간 이식 환자에서의 인센티브 스파이로미터 (LT)
2025년 12월 19일 업데이트: Aya Mohammed Abdel Magid Abdel Hamid, Cairo University
간 이식 수혜자에서 인센티브 스파이로미터가 동맥혈 가스에 미치는 영향
이 연구는 간 이식 수혜자에서 보조 인센티브 스파이로미터가 동맥혈 가스(ABGs)와 수술 후 초기 회복에 미치는 영향을 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적, 무작위 연구에서 생체 간 이식(LT)을 받는 성인 40명을 표준 수술 후 운동 및 호흡 운동만(n=20) 또는 표준 운동에 구조화된 IS 훈련을 추가한(n=20) 군에 배정하였다.
동맥혈 가스(ABG) 파라미터(pH, PO₂, PCO₂, HCO₃⁻, SpO₂)를 기준 시점과 수술 후 1~3일째 측정하였다.
선형 혼합효과 모델을 사용하여 ABG 변화 경로의 군 간 차이를 평가하였으며, 기울기 분석을 통해 감소 및 회복 단계를 정량화하였다.
2차 결과 변수에는 중환자실(ICU) 및 병원 재원 기간(LOS)과 수술 후 폐 합병증 발생률이 포함되었다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- El Sahel Teaching Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이의 연령,
- 생체 간 이식(LDLT)을 예정된 수혜자,
- 인센티브 스파이로미터 사용에 대한 지시사항을 이해하고 따를 수 있는 자
제외 기준:
- 다중 장기 이식,
- 기저선에서 중등도 이상의 흉막 삼출액,
- 신기능 검사 지속적 상승,
- 최근 1개월 이내 출혈성 식도 정맥류 병력,
- 다발성 간세포암종(HCC),
- 현재 흡연,
- 비대응성 심장 질환,
- 주요 원인으로서의 알코올성 간염,
- 재활 프로토콜 참여를 방해하는 인지 장애 또는 시각 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 동원 및 호흡 운동만으로
대조군 환자는 기관 프로토콜에 따라 표준적인 이식 후 조기 활동 및 호흡 운동을 받았습니다.
이에는 집중적 폐활량측정(IS) 장치를 사용하지 않는 조기 활동, 사지 운동 및 심호흡 운동이 포함되었습니다.
운동 요법은 수술 후 첫날 시작되어 입원 기간 동안 계속되었습니다.
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활성 비교기: 인센티브 스파이로메트리 및 표준 운동
중재군 환자들은 수술 후 첫째 날부터 인센티브 폐활량계(IS) 사용에 대한 구조화된 교육을 받았습니다.
삼중 흐름 체적 IS 장치가 사용되었습니다
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강화된 스피로미터(IS)는 흡기 중 피스톤이 상승하면서 흡입된 공기의 부피를 측정하고 시각적 피드백을 제공하는 장치입니다.
이 장치는 호흡 및 물리 치료에서 폐를 확장하고 기도를 열며, 하품이나 한숨에서 볼 수 있는 자연스러운 깊은 호흡을 모방하는 데 도움이 되는 느리고 깊은 호흡을 장려하기 위해 널리 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동맥혈 가스 (ABG) 매개변수
기간: 3일(4개 시점에서 평가: 수술 전 48시간 이내의 기준선 및 수술 후 1, 2, 3일)
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동맥 혈액 pH
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3일(4개 시점에서 평가: 수술 전 48시간 이내의 기준선 및 수술 후 1, 2, 3일)
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동맥혈 가스(ABG) 매개변수
기간: 3일(4개의 시점에서 평가: 수술 전 48시간 이내의 기저선 및 수술 후 1일차, 2일차, 3일차)
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(2) 이산화탄소 분압 (PCO2, mmHg)
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3일(4개의 시점에서 평가: 수술 전 48시간 이내의 기저선 및 수술 후 1일차, 2일차, 3일차)
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동맥혈 가스 (ABG) 매개변수
기간: 3일 (4개의 시점에서 평가: 수술 전 기준선(48시간 이내) 및 수술 후 1일, 2일, 3일)
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(3) 산소 분압 (PO2, mmHg)
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3일 (4개의 시점에서 평가: 수술 전 기준선(48시간 이내) 및 수술 후 1일, 2일, 3일)
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동맥혈 가스 (ABG) 매개변수
기간: 3일(4개의 시점에서 평가: 수술 전 48시간 이내의 기준선 및 수술 후 1일, 2일, 3일)
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(4) 중탄산염 농도 (HCO3-, mEq/L)
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3일(4개의 시점에서 평가: 수술 전 48시간 이내의 기준선 및 수술 후 1일, 2일, 3일)
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동맥혈 가스(ABG) 매개변수
기간: 3일(기준선(수술 전 48시간 이내) 및 수술 후 1일, 2일, 3일에 네 시점에서 평가됨)
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(5) 산소 포화도 (SpO₂, %).
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3일(기준선(수술 전 48시간 이내) 및 수술 후 1일, 2일, 3일에 네 시점에서 평가됨)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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집중치료실(ICU) 체류 기간
기간: 수술 전후 기간 (입원 기간)
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중환자실(ICU) 재원 기간 (일)
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수술 전후 기간 (입원 기간)
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입원 기간
기간: 수술 전후 기간 (입원 기간)
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총 입원 기간 (일)
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수술 전후 기간 (입원 기간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Mona A. Abdulmohsen, MD, El-Sahel Teaching Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
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