Weizmannia Coagulans BC99의 스포츠 영양학적 이점
2025년 12월 24일 업데이트: Wecare Probiotics Co., Ltd.
Weizmannia Coagulans BC99의 스포츠 영양 이점: 건강한 참가자의 근육 기능 및 회복에 대한 무작위 대조 시험
위즈마니아 코아굴란스 BC99의 운동 유발성 근손상이 있는 중국 청년 환자에서의 임상 효능을 위약과 비교하여 평가하고, 염증 반응 및 장내 미생물 군집에 미치는 영향을 탐구하기 위함입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
72
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Henan
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Luoyang, Henan, 중국, 471000
- Wu Ying
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성별 제한 없이 19-35세의 건강한 성인;
- 규칙적인 일일 운동 강도와 기간을 가진 신체 활동적인 개인;
- 단백질 제품에 대한 알레르기 이력 없음;
- 남성 피험자의 체중 ≥50kg, 여성 피험자의 체중 ≥45kg; 체질량지수(BMI), 체중(kg)을 키의 제곱(m²)으로 나눈 값으로 계산, 범위 19.0-24.0 kg/m²;
- 심혈관 또는 뇌혈관 질환, 고혈압, 당뇨병, 간 또는 신장 기능 장애, 또는 기타 기저 질환이나 대사 장애의 이력 없음;
- 연구 프로토콜 및 연구 제한 사항을 준수할 의지가 있으며, 연구 참여에 대한 자발적인 서면 동의서 제공.
제외 기준:
- 알레르기 체질 또는 면역 결핍 이력;
- 연구용 제품 투여 전 3개월 이내에 헌혈 또는 상당한 혈액 손실(≥200mL);
- 심혈관계, 폐, 간, 신장 등 주요 장기의 중증 질환, 당뇨병, 중증 갑상선 장애, 대사 질환, 악성 종양 또는 중증 면역계 질환의 존재;
- 선별 전 1개월 이내에 장내 미생물군에 영향을 미치는 약물(항생제, 미생물 제제, 장 점막 보호제, 한약 등 포함)을 1주 이상 연속 사용;
- 연구자의 판단에 따라 피험자가 연구 참여에 부적합하다고 여겨지는 기타 조건.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 플라시보 그룹
3g 농축 밀크 단백질/팩, 하루 8팩
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본 연구의 실험 단계는 12주간 지속되며, 각 참가자는 3회의 방문(0주차, 6주차, 12주차)을 하게 됩니다.
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실험적: BC99 그룹
3g 용량의 밀크 단백질 농축물과 6×109 콜로니 형성 단위(CFU) W. coagulans BC99/팩, 하루 8팩
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이 연구의 실험 단계는 12주 동안 진행되며, 각 참가자는 3회 방문(0주차, 6주차, 12주차)을 하게 됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 평가
기간: 12주
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근육 통증 수준을 평가하기 위해 시각적 상사 척도(VAS)가 사용되었으며, 0점에서 10점까지 범위를 가집니다(0은 통증 없음; 10은 상상할 수 있는 최악의 통증을 의미).
VAS 점수는 강도 높은 운동 작업 스트레스 후 24시간, 48시간, 72시간에 기록되었습니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 내 코티솔
기간: 12주
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이 지표는 상업적으로 이용 가능한 분석 키트(BYabscience, Nanjing, China)를 사용하여 결정되었습니다.
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12주
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혈장 내 펩타이드 YY
기간: 12주
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이 지표는 상용 분석 키트(BYabscience, Nanjing, China)를 사용하여 결정되었습니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- WK20251225
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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