흡입 쉬스를 사용한 미니 PCNL에서 기계적 결석쇄석술 결과를 개선하는 새로운 기술에 대한 우리의 연구
2026년 4월 13일 업데이트: Yasser Gamil Elnagar
미니-PCNL에서 흡입 시스를 이용한 기압식 쇄석술의 효능을 개선하기 위한 저희의 돌 고정 기술
흡입형 미니 PCNL을 이용한 공압식 결석쇄석술 기법의 안전성과 효율성을 확인하기 위한 전향적 연구.
연구 개요
상세 설명
흡인 미니-PCNL에서 기압식 쇄석술의 결과를 개선하기 위해 새로운 기술이 설계되었습니다:
- 짧은 12 Fr 신장경에 적합하도록 우리의 기구를 맞춤 설정합니다.
- 기압식 분쇄 중 결석 이동을 방지하기 위한 특정 조치를 사용합니다.
분쇄 및 흡입 중 결석을 고정함으로써
- 결석 이동을 방지하기 위해 천자 전략을 계획했습니다.
- 흡입 시스를 사용하여 결석을 시스 팁과 신장 내벽 사이에 부드럽게 고정하고 시스 내부에서 분쇄합니다.
- 어려운 상황에서는 도르마이 바스켓을 사용하여 시스 앞에서 결석을 고정했습니다.
연구자들은 주요 평가 지표로 분쇄 시간을, 보조 평가 지표로 결석 제거율과 합병증을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aswan Governorate
-
Aswān, Aswan Governorate, 이집트
- Radar medical centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 4 cm 미만 신장 결석을 가진 모든 환자.
제외 기준:
- 3세 미만 소아.
- 단신 환자.
- 이소성 신장 및 척추 기형 환자.
- 수술에 적합하지 않은 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 우리의 기술로 치료된 신장결석 환자
예상 결과의 평가.
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흡입식 미니-PCNL에서 기계적 결석쇄석술의 결과를 개선하기 위한 우리의 기술 활용.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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결석 분해 시간
기간: 1일차
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수술 중 기계적 결석쇄석술 시간의 평가
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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결석 제거율
기간: -수술 직후 및 수술 1개월 후.
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3mm 이상의 잔존 결석 존재
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-수술 직후 및 수술 1개월 후.
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합병증 발생률
기간: 수술 중 및 수술 직후부터 일주일까지.
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수술 중 또는 수술 후 합병증 발생률
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수술 중 및 수술 직후부터 일주일까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 15일
연구 완료 (실제)
2026년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RAD-MC-2025-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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