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재난 후 산후 우울증 예방을 위한 외상 경험 고려 1차 의료 개입 (TIPPDP)

2025년 12월 29일 업데이트: Zeynep Şimşek, Istanbul Bilgi University

재난 피해 지역 산후 우울증 예방 프로그램

산후 우울증은 출산 후 여성에게 영향을 미칠 수 있으며 산모와 영아 모두에게 장기적인 결과를 초래할 수 있는 흔한 정신 건강 문제입니다. 재해 피해 지역에서는 외상, 상실, 이주, 보건 서비스 중단, 지속적인 심리사회적 스트레스 요인에 노출되기 때문에 산후 우울증 위험이 현저히 높습니다.

본 연구는 순차적 혼합 방법 설계를 사용하여 튀르키예 지진 피해 지역에 거주하는 여성들을 위한 외상 인지형 산후 우울증 예방 프로그램을 개발하고 평가하는 것을 목표로 하였습니다. 첫 번째 단계에서는 산후 여성들과의 심층 인터뷰를 통해 얻은 질적 연구 결과를 바탕으로 프로그램을 개발하였습니다. 두 번째 단계에서는 새로 개발된 프로그램의 효과성을 실험 설계를 사용하여 검증하였습니다.

질적 연구 단계에서는 24명의 산후 여성과 심층 인터뷰를 진행하였으며, 해석적 현상학적 분석(IPA)을 사용하여 재해 상황에서 출산 후 정신 건강 및 심리사회적 지원과 관련된 여성들의 경험, 인지된 필요 사항 및 우선순위를 탐구하기 위해 데이터를 분석하였습니다. 이 단계의 연구 결과는 외상 인지형 예방 프로그램의 내용, 구조 및 전달 방식을 구성하는 데 기여하였습니다.

양적 연구 단계에서는 무작위 대조 시험을 통해 프로그램을 평가하였습니다. 적격 산후 여성들은 외상 인지형 예방 프로그램에 무작위로 배정되거나 일반적인 일차 보건의료 서비스를 받는 대조군에 배정되었습니다. 산후 우울 증상은 검증된 측정 도구를 사용하여 평가되었습니다.

본 연구의 주요 목적은 외상 인지형 프로그램이 산후 우울 증상을 감소시키는 효과성을 평가하는 것이었습니다. 연구 결과는 재해 피해 지역에서 산후 우울증을 예방하기 위한 근거 기반의 외상 인지형 접근법에 기여할 것으로 기대됩니다.

연구 개요

상세 설명

재해 영향 지역에 거주하는 여성들은 외상성 사건에 대한 노출, 사회적 및 물질적 자원의 손실, 의료 서비스 제공의 중단, 그리고 장기간의 불확실성으로 인해 산후우울증에 대한 취약성이 증가합니다. 이러한 상황에서 산후 정신 건강을 해결하기 위해서는 근거에 기반하면서도 여성들의 실제 경험에 반응하는 중재가 필요합니다.

이 연구는 튀르키예의 지진 영향 지역에 거주하는 여성들을 위한 외상 인지적 산후우울증 예방 프로그램을 개발하고 평가하기 위해 순차적 혼합 방법 설계를 사용했습니다. 연구는 두 개의 연속적인 단계로 구성되었습니다: 질적 프로그램 개발 단계와 양적 실험 평가 단계입니다.

첫 번째 단계에서는 24명의 산후 여성으로부터 수집된 질적 데이터를 바탕으로 연구팀이 외상 인지적 산후우울증 예방 프로그램을 개발했습니다. 참여자들의 재해 상황에서의 산후 기간 경험, 인지된 심리사회적 요구, 고통과 지원의 원천, 그리고 의료 서비스에 대한 기대를 탐구하기 위해 심층적이고 반구조화된 인터뷰가 실시되었습니다. 질적 데이터는 해석 현상학적 분석(IPA)을 사용하여 분석되었으며, 참여자들의 주관적 경험과 의미 형성 과정에 대한 심층적인 이해를 가능하게 했습니다. 이 단계의 결과는 중재의 내용, 초점, 그리고 제공 전략에 직접적으로 반영되었습니다.

두 번째 단계에서는 새로 개발된 프로그램의 효과성을 실험 설계를 사용하여 평가했습니다. 적격 산후 여성들은 일차 의료 서비스를 통해 모집되었으며, 외상 인지적 산후우울증 예방 프로그램을 받은 중재 그룹이나 일반 산후 관리를 받는 비교 그룹 중 하나에 무작위로 배정되었습니다. 중재는 훈련된 의료 전문가들에 의해 일상적인 일차 의료 환경 내에서 제공되었습니다.

연구의 주요 결과는 사전에 정의된 추적 시점에서 검증된 선별 도구를 사용하여 평가된 산후 우울 증상이었습니다. 2차 결과에는 인지된 사회적 지원, 스트레스 및 대처 인식 측정이 포함되었습니다. 데이터 수집과 결과 평가는 연구 프로토콜에 따라 수행되었습니다.

산후 여성들로부터의 질적 통찰과 엄격한 실험적 검증을 결합함으로써, 이 연구는 재해 영향 지역에서 외상 인지적 산후우울증 예방 중재의 개발과 효과성에 관한 견고한 증거를 생성하는 것을 목표로 했습니다. 연구 결과는 재해 및 재해 후 상황에서의 모성 정신 건강 실천, 프로그램 개발, 그리고 공중 보건 정책에 정보를 제공하기 위한 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

106

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Antakya
      • Hatay, Antakya, 터키 (Türkiye)
        • Narlıca 2 No'lu Family Physician Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

18세 이상의 산후 여성

등록 시점에 60일 미만의 영유아를 둔 경우

튀르키예의 지진 피해 지역에 거주

일차 의료 서비스를 통한 정기 산후 추적 관찰을 받는 경우

터키어로 의사소통이 가능한 경우

서면 동의서를 제공한 경우

제외 기준:

현재 산후 기간 이전에 진단된 정신과적 장애 병력

전문 치료가 필요한 중증 질환

인지 장애 또는 기타

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 트라우마 인식 산후 우울증 예방 프로그램
이 그룹의 참가자들은 연구팀이 개발한 트라우마 인식 산후 우울증 예방 프로그램을 받았습니다. 이 프로그램은 해석 현상학적 분석을 사용한 초기 질적 단계의 결과를 바탕으로 개발되었으며, 지진 피해 지역의 일상적인 일차 보건 의료 서비스에 통합되었습니다. 중재는 심리적 고통의 조기 식별, 심리교육, 정서적 지원, 대처 기술 강화 및 사회적 지원 강화에 중점을 두었습니다.
이것은 지진 피해 지역에 거주하는 여성을 위해 새롭게 개발된 외상 경험을 고려한 산후 우울증 예방 프로그램입니다. 이 프로그램은 해석 현상학적 분석을 통해 분석된 산후 여성들과의 심층 인터뷰에서 얻은 질적 연구 결과를 바탕으로 연구팀에 의해 개발되었습니다. 이 프로그램은 훈련된 의료 전문가들에 의해 일차 의료 환경에서 제공되었으며, 심리 교육, 정서적 지원, 대처 기술 향상, 필요할 경우 사회적 지원 및 의뢰 촉진을 포함했습니다.
간섭 없음: 대조군 / 일반 치료
이 군에 참여한 참가자들은 구조화된 외상 경험 인지 정신 건강 예방 구성 요소 없이 일상적인 1차 건강 관리 서비스를 통해 제공되는 일반적인 산후 관리를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 우울 증상
기간: 기준선 및 영아 연령 6개월 시점.
산후 우울증 증상은 산후 기간 동안 우울증 증상을 선별하는 데 널리 사용되는 검증된 10항목 자기 보고 도구인 에든버러 산후 우울증 척도(EPDS)를 사용하여 평가되었습니다. 높은 점수는 우울증 증상의 심각도가 더 높음을 나타냅니다. 주요 결과는 중재 후 6개월 시점에서 기준선 대비 EPDS 점수의 변화였습니다.
기준선 및 영아 연령 6개월 시점.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지각된 스트레스
기간: 기준선 및 영아 연령 6개월.
인지된 스트레스는 참가자들에게 지난 한 주 동안 얼마나 자주 스트레스를 느꼈는지 묻는 자가 보고 항목을 사용하여 평가되었으며, "전혀 없음"에서 "매우 자주"까지의 5점 척도로 평가되었습니다. 더 높은 점수는 더 높은 인지된 스트레스 수준을 나타냅니다.
기준선 및 영아 연령 6개월.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대처 인식
기간: 기준선 및 영아 6개월 시점.
대처 인식은 참가자가 지난 한 주 동안 자신의 문제에 대처하지 못했다고 느낀 빈도를 평가하는 자가 보고 항목을 사용하여 평가되었으며, 5점 리커트 척도로 측정되었습니다. 높은 점수는 더 강한 인식된 대처 능력을 반영합니다.
기준선 및 영아 6개월 시점.
지각된 사회적 지지
기간: 기준 시점 및 영아 나이 6개월 시점.
지각된 사회적 지지는 가족, 친구, 그리고 중요한 타인으로부터 지각된 지지를 측정하는 다차원 지각된 사회적 지지 척도(MSPSS)를 사용하여 평가되었습니다. 높은 점수는 더 큰 지각된 사회적 지지를 나타냅니다.
기준 시점 및 영아 나이 6개월 시점.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Manuscript under peer review.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BAP-2023.02.002
  • TUBİTAK424K188 (기타 보조금/기금 번호: Scientific Research Projects Unit (BAP) of İstanbul Bilgi University and Scientific and Technological Research Council)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 세트에는 재해 피해 지역에 거주하는 산후 여성으로부터 수집된 민감한 정신 건강 정보가 포함되어 있으며, 윤리적 및 기밀성 고려 사항으로 인해 데이터 공유가 제한됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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