착용형 패시브 허리 지지 슈트가 간병인의 허리 통증에 미치는 영향 (back pain)
2025년 12월 30일 업데이트: Won Hyuk Chang, Samsung Medical Center
간병인의 요통에 대한 착용형 수동적 허리 지지복의 효과
환자 운반 시 발생하는 신체적 부담, 특히 환자를 들어올리고 이동시키는 작업은 근골격계 장애의 높은 위험에 크게 기여합니다. 이전 연구들은 이러한 작업자들이 자주 근골격계 통증을 경험한다는 것을 입증했습니다. 현재의 예방 전략은 주로 자세에 대한 수동적인 교육으로 구성되어 있지만, 보다 능동적이고 보조적인 방법의 필요성이 분명합니다. 착용 가능한 수동적 허리 지지 슈트가 잠재적 해결책으로 등장한 것은 주목할 만하지만, 실제 간호 환경에서 이러한 장치의 효과에 대한 강력한 임상 연구는 현재 부족합니다.
이 연구의 목적은 착용 가능한 수동적 허리 지지 슈트가 환자 운반자의 허리 통증 발생을 줄이고 예방하는 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Samsung Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 19세 이상의 성인 남성
- 삼성서울병원 환자 운송 직원
착용 가능한 웨어러블 패시브 허리 지지 슈트 착용 가능
- 신장: 156cm-188cm
- 가슴둘레: 80cm-120cm
- 허벅지둘레: 36cm-62cm
제외 기준:
- 심각한 척추 근골격계 장애
- 심각한 하지 근골격계 장애
- 척추 및 하지의 관절 가동 범위를 제한하는 구축
- 척추나 하지에 골절, 개방성 상처, 또는 치유되지 않은 궤양
- 심혈관 질환이나 폐질환 등 심각한 의학적 상태로 인해 허리 지지 장치 사용이 어려운 경우
- 골다공증성 골절 병력
- 보행에 영향을 미치는 신경계 장애 (예: 뇌졸중, 파킨슨병, 다발성 경화증 등)
- 연구자가 본 연구 참여가 부적절하다고 판단하는 기타 모든 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 웨어러블 패시브 백 서포트 슈트
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웨어러블 패시브 백 서포트(Angel GEAR soft B10, Angel Robotics, Co., Ltd)를 사용한 2주간의 중재 기간
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활성 비교기: 전통적인 요천추 보조기
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전통적인 요천추 보조기를 사용한 2주간의 중재 기간.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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한국어 오즈웨스트리 허리통증 장애 설문지(K-ODI) 점수의 변화
기간: 기준선, 2주차(기간 1 이후), 4주차(워시아웃 이후) 및 6주차(기간 2 이후)
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기준선, 2주차(기간 1 이후), 4주차(워시아웃 이후) 및 6주차(기간 2 이후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 24일
연구 완료 (실제)
2025년 7월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2025-01-010
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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