후각 탐지견에 의한 요로상피암 탐지 (OUAF)
2026년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
후각 검사견을 이용한 요로상피암 탐지
본 연구의 목적은 이 훈련을 받은 지원견이 요로샘플에서 방광의 요로상피암을 후각으로 탐지하는 민감도를 추정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
340
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Victor GAILLARD
- 전화번호: +33 3 69 55 10 55
- 이메일: victor.gaillard@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Colmar, 프랑스
- 모병
- Hôpitaux civils de Colmar
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연락하다:
- Marc SCHNEIDER
- 전화번호: +33 3 89 12 49 93
- 이메일: schneidermarc1@gmail.com
-
연락하다:
-
수석 연구원:
- Marc SCHNEIDER
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Strasbourg, 프랑스
- 모병
- Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
연락하다:
- Victor GAILLARD
- 전화번호: +33 3 69 55 10 55
- 이메일: victor.gaillard@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Victor GAILLARD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
초기 방광경 검사가 포함된 내시경 요로 수술을 예정한 대상자로, 가장 일반적인 수술에는 경요도 방광 절제술, 경요도 전립선 절제술, 내시경 요도 절개술, 방광 결석쇄석술, 요관 스텐트 교체술, 요관경 검사 등이 포함됩니다(비포괄적 목록).
모집은 비뇨기과에서 수술 전 상담 시 또는 입원 중에 진행됩니다.
설명
포함 기준:
- 성인(> 18세)
- 초기 방광경 검사를 포함하는 내시경 요로 수술을 예정한 대상자, 가장 흔한 수술은 다음과 같음: 경요도 방광 절제술, 경요도 전립선 절제술, 내시경 요도 절개술, 방광 결석 파쇄술, 요관 스텐트 교체술, 요관경 검사 등 (비포괄적 목록)
- 시술 전 한 달 이내에 일상적인 진료 과정에서 요 검체(세균학적 또는 세포학적 검사를 위한) 채취가 계획된 대상자
- 건강 보험 가입자 또는 해당 보험 수혜자
제외 기준:
- 서명된 동의서 없음 / 대상자에게 정보를 제공할 수 없음(응급 상황, 대상자의 이해 어려움 등)
- 후견, 보존 또는 사법 보호를 받는 환자
- 방광 요로상피암 이외의 암 병력, 완전 관해 후 5년 이상 경과한 경우 제외
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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양성 방광 종양
방광경 검사 중 방광 종양이 발견되고 병리학적 검사로 확인됨.
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개에 의한 소변 샘플에서 방광 요로상피암의 후각적 탐지
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음성 방광 종양
방광경 검사에서 방광 종양 없음/병리학적 분석상 음성인 의심 병변
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개에 의한 소변 샘플에서 방광 요로상피암의 후각적 탐지
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이 목적으로 훈련된 보조견을 통해 소변 샘플에서 방광의 요로상피암에 대한 후각 감지의 민감도를 평가
기간: Day -60 ~ Day 0
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Day -60 ~ Day 0
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 5일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9630
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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