Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Olfaktorisk detektion av urothelialcancer med lukthundar (OUAF)

5 januari 2026 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Olfaktorisk detektion av urothelial karcinom genom lukthundar

Syftet med denna studie är att uppskatta känsligheten för luktdetektion av urinblåsans urotheliala karcinom i urinprover med hjälp av assistanshundar som är tränade inom detta område.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

340

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient schemalagd för vilken endourologisk operation som helst som involverar en initial cystoskopi, de vanligaste av vilka är: transuretral resektion av urinblåsan, transuretral resektion av prostatan, intern optisk uretrotomi, urinblåselithoklast, ureteral stentbyte, ureteroskopi, etc. (icke-uttömmande lista).

Rekrytering kommer att ske på urologiavdelningen, under den preoperativa konsultationen eller under sjukhusvistelsen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen (> 18 år)
  • Patient planerad för endourologisk kirurgi som inkluderar initial cystoskopi, de vanligaste är: transuretral resektion av urinblåsan, transuretral resektion av prostatan, intern optisk uretrotomi, litoklast av urinblåsan, byte av ureterstent, ureteroskopi, etc. (icke-uttömmande lista)
  • Patienter för vilka ett urinprov (för bakteriologisk eller cytologisk analys) planeras som del av rutinpraxis inom en månad före ingreppet
  • Patienter anslutna till ett sjukförsäkringssystem eller förmånstagare av sådant system

Exklusionskriterier:

  • Avsaknad av undertecknat informerat samtycke / oförmåga att ge patienten informerad information (akuta situationer, svårigheter att förstå patienten, etc.)
  • Patient under förmyndarskap, godmanskap eller rättsligt skydd
  • Tidigare cancer annan än urothelial blåscancer, om inte i fullständig remission i > 5 år
  • Gravida eller ammande kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Positiv blåstumör
Blåstumör konstaterad vid cystoskopi och bekräftad av patologisk undersökning.
Diagnostiskt test: luktdetektering av hundar
olfaktorisk detektion av urinblåsans urothelialcancer i ett urinprov av hundar
Negativ blåstumör
Ingen urinblåsetumör vid cystoskopi/misstänkt läsion men med negativ patologisk analys
Diagnostiskt test: luktdetektering av hundar
olfaktorisk detektion av urinblåsans urothelialcancer i ett urinprov av hundar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Utvärdera känsligheten hos detolfaktoriska upptäckandet av övergångsepitelcancer i urin i urinprov med hjälp av assistanshundar utbildade för detta ändamål
Tidsram: Dag -60 till Dag 0
Dag -60 till Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 september 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 september 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Första postat (Beräknad)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

12 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9630

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera