Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Olfaktyczna detekcja raka urotelialnego przez psy tropiące (OUAF)

5 stycznia 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Węchowa detekcja raka urotelialnego przez psy tropiące

Celem tego badania jest oszacowanie czułości wykrywania węchowego raka urotelialnego pęcherza moczowego w próbkach moczu przez psy asystujące wyszkolone w tej praktyce.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

340

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent zakwalifikowany do jakiejkolwiek endourologicznej procedury chirurgicznej obejmującej wstępną cystoskopię, do najczęstszych z których należą: przezcewkowa resekcja pęcherza moczowego, przezcewkowa resekcja prostaty, wewnętrzna optyczna uretrotomia, litoklastyka pęcherza moczowego, wymiana stentów moczowodowych, ureteroskopia, itp. (lista nie wyczerpująca).

Rekrutacja będzie odbywać się na oddziale urologicznym, podczas konsultacji przedoperacyjnej lub w trakcie hospitalizacji.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli (> 18 lat)
  • Pacjent zakwalifikowany do jakiejkolwiek endourologicznej procedury chirurgicznej obejmującej początkową cystoskopię, z których najczęstsze to: przezcewkowa resekcja pęcherza moczowego, przezcewkowa resekcja prostaty, wewnętrzna optyczna uretrotomia, litoklastyka pęcherza moczowego, wymiana cewnika moczowodowego, ureteroskopia itp. (lista nie wyczerpująca)
  • Pacjenci, u których planowane jest pobranie próbki moczu (do badań bakteriologicznych lub cytologicznych) jako część rutynowej praktyki w miesiącu poprzedzającym zabieg
  • Pacjenci objęci ubezpieczeniem zdrowotnym lub beneficjenci takiego planu

Kryteria wykluczenia:

  • Brak podpisanego świadomej zgody / niemożność dostarczenia pacjentowi informacji (sytuacje awaryjne, trudności w zrozumieniu pacjenta itp.)
  • Pacjent pod opieką, kuratelą lub ochroną sądową
  • Historia nowotworu innego niż rak urotelialny pęcherza moczowego, chyba że w całkowitej remisji > 5 lat
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pozytywny guz pęcherza
Obecność guza pęcherza podczas cystoskopii potwierdzona badaniem patologicznym.
Test diagnostyczny: wykrywanie zapachowe przez psy
olfaktoryczne wykrywanie raka urotelialnego pęcherza moczowego w próbce moczu przez psy
Negatywny guz pęcherza moczowego
Brak guza pęcherza w cystoskopii/podejrzana zmiana, ale z negatywną analizą patologiczną
Test diagnostyczny: wykrywanie zapachowe przez psy
olfaktoryczne wykrywanie raka urotelialnego pęcherza moczowego w próbce moczu przez psy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena czułości wykrywania węchowego raka urotelialnego pęcherza w próbkach moczu przez psy asystujące wyszkolone w tym celu
Ramy czasowe: Dzień -60 do Dzień 0
Dzień -60 do Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Szacowany)

12 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

12 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9630

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj