Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Olfaktorische Detektion von Urothelkarzinomen durch Spürhunde (OUAF)

5. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Das Ziel dieser Studie ist es, die Empfindlichkeit der olfaktorischen Erkennung von Urothelkarzinomen der Harnblase in Urinproben durch darauf trainierte Assistenzhunde abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

340

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die für eine endourologische Operation geplant sind, die eine initiale Zystoskopie beinhaltet, die häufigsten davon sind: transurethrale Resektion der Blase, transurethrale Resektion der Prostata, interne optische Urethrotomie, Blasenlithoklastie, Ureterstent-Ersatz, Ureteroskopie usw. (nicht erschöpfende Liste).

Die Rekrutierung erfolgt in der Urologieabteilung, während der präoperativen Konsultation oder während des Krankenhausaufenthalts.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (> 18 Jahre alt)
  • Patienten, die für eine endourologische Operation mit initialer Zystoskopie geplant sind, die häufigsten davon sind: transurethrale Resektion der Blase, transurethrale Resektion der Prostata, interne optische Urethrotomie, Blasenlithoklastie, Ureteren-Stent-Ersatz, Ureteroskopie usw. (nicht erschöpfende Liste)
  • Patienten, bei denen eine Urinprobe (für bakteriologische oder zytologische Untersuchungen) als Teil der Routinepraxis im Monat vor dem Eingriff geplant ist
  • Patienten, die einer Krankenversicherung angeschlossen sind oder Begünstigte eines solchen Plans sind

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende unterschriebene Einwilligungserklärung / Unfähigkeit, den Patienten umfassend zu informieren (Notfallsituationen, Verständnisschwierigkeiten des Patienten usw.)
  • Patienten unter Vormundschaft, Betreuung oder gerichtlichem Schutz
  • Anamnese von Krebs außer Urothelkarzinom der Blase, es sei denn, in kompletter Remission seit > 5 Jahren
  • Schwangere oder stillende Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Positiver Blasentumor
Blasentumor während der Zystoskopie vorhanden und durch pathologische Untersuchung bestätigt.
Diagnosetest: olfaktorische Erkennung durch Hunde
olfaktorische Detektion von Urothelkarzinomen der Blase in einer Urinprobe durch Hunde
Negativer Blasentumor
Kein Blasentumor bei der Zystoskopie/verdächtige Läsion, aber mit negativer pathologischer Analyse
Diagnosetest: olfaktorische Erkennung durch Hunde
olfaktorische Detektion von Urothelkarzinomen der Blase in einer Urinprobe durch Hunde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Sensitivität der olfaktorischen Detektion von Urothelkarzinomen der Harnblase in Urinproben durch speziell dafür ausgebildete Assistenzhunde
Zeitfenster: Tag -60 bis Tag 0
Tag -60 bis Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2026

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9630

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Urothelkarzinom

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Portugal

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren