Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uroteliaalisen karsinooman hajuaistinvaraisesta havaitsemisesta vihikoirilla (OUAF)

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Virtsarakon karsinooman haistaminen haistavia koiria

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida apukoirien, jotka on koulutettu tähän käytäntöön, hajuaistin avulla havaittujen virtsarakon uroteralisyöpien herkkyyttä virtsanäytteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

340

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Colmar, Ranska
      • Strasbourg, Ranska
        • Rekrytointi
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Victor GAILLARD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas on ajoitettu mihin tahansa endourologiseen leikkaukseen, joka sisältää alustavan kystoskopian, joista yleisimpiä ovat: transuretraalinen rakkoleikkaus, transuretraalinen eturauhasen leikkaus, sisäinen optinen uretrotomia, rakon litoklasti, virtsanjohtimen stentin vaihto, ureteroskopia jne. (ei tyhjentävä luettelo).

Rekrytointi tapahtuu urologian osastolla esioperaation aikana tai sairaalassa oleskelun aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen (> 18-vuotias)
  • Potilas, jolle on suunniteltu endourologinen leikkaus, joka sisältää alustavan kystoskopian. Yleisimpiä leikkauksia ovat: transuretraalinen virtsarakon resektio, transuretraalinen eturauhasen resektio, sisäinen optinen urethrotomia, virtsarakon litoklasti, ureteraalisen stentin vaihto, ureteroskopia jne. (ei täydellinen luettelo)
  • Potilaat, joille virtsanäyte (bakteriologista tai sytologista tutkimusta varten) on suunniteltu osana rutiinikäytäntöä kuukautta ennen toimenpidettä
  • Potilaat, jotka kuuluvat terveysvakuutusjärjestelmään tai ovat sellaisen edunsaajia

Poissulkemiskriteerit:

  • Allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen / kyvyttömyys antaa potilaalle riittävää tietoa (hätätilanteet, potilaan ymmärtämisvaikeudet jne.)
  • Potilas holhouksen, säännöstelyn tai tuomioistuimen suojelun alaisena
  • Syöpähistoria muu kuin urotereliaalinen virtsarakon karsinooma, ellei täydellisessä remissiossa yli 5 vuotta
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Positiivinen virtsarakon kasvain
Virtsarakon kasvain havaittu kystoskopiassa ja vahvistettu patologisella tutkimuksella.
Diagnostinen testi: hajun havaitseminen koirilla
urotelikarsinooman havaitseminen virtsanäytteestä hajuaistin avulla koirilla
Negatiivinen virtsarakon kasvain
Ei virtsarakon kasvainta kystoskopiassa/epäilyttävä muutos, mutta patologinen analyysi negatiivinen
Diagnostinen testi: hajun havaitseminen koirilla
urotelikarsinooman havaitseminen virtsanäytteestä hajuaistin avulla koirilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioi virtsanäytteistä apukoirien avulla havaittujen virtsarakon uroterelikarsinoomien hajuaistin herkkyyttä
Aikaikkuna: Päivä -60 - Päivä 0
Päivä -60 - Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9630

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa