Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Olfactorische Detectie van Urotheelcarcinoom door Speurhonden (OUAF)

5 januari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Olfactorische detectie van urotheelcarcinoom door speurhonden

Het doel van deze studie is het schatten van de gevoeligheid van olfactorische detectie van urotheelcarcinomen van de blaas in urinemonsters door hulphonden die in deze praktijk zijn getraind.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

340

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt gepland voor endourologische chirurgie waarbij een initiële cystoscopie wordt uitgevoerd, waarvan de meest voorkomende zijn: transurethrale resectie van de blaas, transurethrale resectie van de prostaat, interne optische urethrotomie, blaaslithoclast, vervanging van ureterale stent, ureteroscopie, enz. (niet-uitputtende lijst).

Werving vindt plaats op de urologieafdeling, tijdens het preoperatieve consult of tijdens de ziekenhuisopname.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen (> 18 jaar oud)
  • Proefpersoon gepland voor endourologische chirurgie met initiële cystoscopie, waarvan de meest voorkomende zijn: transurethrale resectie van de blaas, transurethrale resectie van de prostaat, interne optische urethrotomie, blaaslithoclastie, vervanging van ureterstent, ureteroscopie, etc. (niet-uitputtende lijst)
  • Proefpersonen bij wie een urinemonster (voor bacteriologisch of cytologisch onderzoek) gepland is als onderdeel van de routinepraktijk in de maand voorafgaand aan de ingreep
  • Proefpersonen aangesloten bij een ziektekostenverzekering of begunstigden van een dergelijke verzekering

Exclusiecriteria:

  • Afwezigheid van getekende geïnformeerde toestemming / onvermogen om de proefpersoon geïnformeerde informatie te verstrekken (noodsituaties, begripsproblemen van de proefpersoon, etc.)
  • Patiënt onder curatele, bewindvoering of gerechtelijke bescherming
  • Geschiedenis van kanker anders dan urotheelblaascarcinoom, tenzij in volledige remissie > 5 jaar
  • Zwangere of zogende vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Positieve blaastumor
Blaastumor aanwezig tijdens cystoscopie en bevestigd door pathologisch onderzoek.
Diagnostische toets: olfactieve detectie door honden
olfactorische detectie van urotheelcarcinoom van de blaas in een urinemonster door honden
Negatieve blaastumor
Geen blaastumor bij cystoscopie/verdachte laesie maar met negatieve pathologische analyse
Diagnostische toets: olfactieve detectie door honden
olfactorische detectie van urotheelcarcinoom van de blaas in een urinemonster door honden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeel de gevoeligheid van olfactorische detectie van urotheelcarcinomen van de blaas in urinemonsters door hulphonden die hiervoor zijn getraind
Tijdsspanne: Dag -60 tot Dag 0
Dag -60 tot Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 januari 2026

Eerst geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

12 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9630

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren