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간호대학생의 감사와 심리적 웰빙에 대한 '세 가지 좋은 일'의 효과성

2026년 1월 6일 업데이트: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

인도네시아 간호대학생의 감사와 심리적 웰빙에 대한 매일 세 가지 좋은 일 중재의 효과성: 솔로몬 4집단 설계

이 임상 시험의 목표는 매일 실시하는 '세 가지 좋은 일' 중재가 간호학과 학부생의 스트레스 및 번아웃과 같은 부정적인 정신 건강 결과를 예방하고 감사와 심리적 안녕감을 촉진할 수 있는지 알아보는 것입니다.

이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

매일 실시하는 '세 가지 좋은 일' 중재가 간호학과 학생들 사이에서 감사와 심리적 안녕감을 촉진하는 데 효과적인가?

연구자들은 솔로몬 4집단 설계의 네 가지 다른 집단을 비교하여 3GT 중재를 받은 집단에서 감사와 심리적 안녕감 점수의 증가가 유의미하게 더 큰지 확인할 것입니다.

참가자는 네 집단 중 하나에 무작위로 배정되며, 중재 집단에 배정된 참가자는 다음과 같은 절차를 따릅니다:

  1. 현재 감사와 심리적 안녕감 수준에 대한 사전 검사 설문지를 작성합니다(일부 집단).
  2. 7일 동안 매일 발생한 세 가지 긍정적인 일을 기록하는 '세 가지 좋은 일'(3GT) 중재를 수행합니다.
  3. 최종 감사와 심리적 안녕감 수준을 측정하기 위한 사후 검사 설문지를 작성합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구 설계: 솔로몬 4집단 설계 접근법을 사용한 실험 연구. 이 설계는 사전 검사와 중재 간의 잠재적 상호작용 효과(검사 효과)를 특별히 통제하고 분석하면서 중재의 효과를 측정하는 데 사용됩니다. 모집단 및 표본: 본 연구의 모집단은 수방 주립 폴리테크닉 D-III 간호학 전공 1, 2학년 학생 전체로, 총 277명입니다. 중재 기간: Three Good Things 중재는 7일 연속으로 실시되었습니다.

독립 변수: Three Good Things 일일 중재.

종속 변수:

  1. 감사: 11개 항목으로 구성된 감사 설문지의 인도네시아어 적응판을 사용하여 측정.
  2. 심리적 안녕감: 18개 항목으로 구성된 Ryff의 심리적 안녕감 척도 설문지의 인도네시아어 적응판을 사용하여 측정.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

277

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 인도네시아
    • West Java
      • Subang, West Java, 인도네시아, 41211
        • Subang State Polytechnic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 수방국립공과대학교 D-III 간호학 프로그램의 1, 2학년 재학생.
  • 연구 참여에 동의하고 동의서에 서명할 의사가 있는 자.
  • 중재를 위해 온라인 Google Forms를 사용할 수 있는 자.

제외 기준:

  • 학업 휴학 중인 학생.
  • 1군 및 3군에서 일일 중재를 끝까지 완료하지 못한 학생.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1 (사전 검사, 3GT, 사후 검사)
이 그룹은 사전 검사를 통해 종속 변수(감사와 심리적 안녕감)의 측정을 받았으며, 그 후 7일 동안 '세 가지 좋은 일(3GT)' 중재를 실시한 후, 사후 검사를 위해 동일한 측정으로 마무리했습니다.
행동: 세 가지 좋은 일
세 가지 좋은 일(Three Good Things) 중재는 7일 동안 매일 자가 시행되었습니다. 참가자들은 그날 일어난 긍정적인 세 가지 사건을 기록하고 연구자들이 준비한 Google 양식을 사용하여 이러한 사건들 뒤에 숨은 이유에 대한 간략한 요약을 추가해야 합니다.
간섭 없음: 그룹 2 (사전 테스트 및 사후 테스트)
이 그룹은 사전 검사를 통해 종속 변수(감사와 심리적 안녕감)를 측정받았고, 3GT 중재를 받지 않았으며, 동일한 측정으로 마무리되었습니다. 이 그룹은 중재 없이 시간 경과의 자연적인 효과와 사전 검사 자체의 잠재적 영향을 측정하는 것을 목표로 했습니다.
실험적: 그룹 3 (3GT 및 사후 검사)
이 그룹은 테스팅 편향을 없애기 위해 사전 테스트를 받지 않지만, 7일 동안 세 가지 좋은 일(3GT) 개입을 받고, 종속 변수 측정(사후 테스트)만으로 종료됩니다. 이 그룹은 사전 테스트의 상호작용 효과 없이 개입의 효과를 테스트합니다.
행동: 세 가지 좋은 일
세 가지 좋은 일(Three Good Things) 중재는 7일 동안 매일 자가 시행되었습니다. 참가자들은 그날 일어난 긍정적인 세 가지 사건을 기록하고 연구자들이 준비한 Google 양식을 사용하여 이러한 사건들 뒤에 숨은 이유에 대한 간략한 요약을 추가해야 합니다.
간섭 없음: 그룹 4 (사후 테스트만)
이 그룹은 사전 검사를 받지 않았으며 3GT 중재도 받지 않았습니다. 그들은 연구 기간이 끝날 때 사후 검사를 통해 종속 변수의 측정값만 받았습니다. 이 그룹은 중재의 순수 효과를 분리하기 위한 기준 측정값 역할을 했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리적 안녕감의 변화
기간: 7일 (1주일간의 일일 중재 완료 직후 측정)
참가자들의 사전 검사에서 사후 검사까지의 심리적 안녕감 점수 변화를 측정하며, 이를 위해 18개 항목으로 구성된 인도네시아어판 Ryff 심리적 안녕감 척도를 사용합니다. 이러한 변화는 Three Good Things(3GT) 중재의 효과성을 대조군과 비교하는 데 사용됩니다. 여기서 심리적 안녕감은 여섯 가지 차원을 의미합니다: 자기수용, 타인과의 긍정적 관계, 자율성, 환경에 대한 통제력, 삶의 목적, 개인적 성장. 총점은 1-4점 리커트 척도(전혀 동의하지 않음-매우 동의함)를 사용하여 18점에서 72점까지 범위를 가지며, 높은 점수는 높은 수준의 심리적 안녕감을 나타냅니다. 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15, 16번 항목에 대해서는 역채점이 적용됩니다.
7일 (1주일간의 일일 중재 완료 직후 측정)
감사 수준의 변화
기간: 7일 (1주일 동안 매일 개입 완료 직후 측정됨)
참가자들이 11항목 인도네시아어 적응판 감사 설문지를 사용하여 사전 테스트에서 사후 테스트까지의 감사 점수 변화를 측정합니다. 이러한 변화는 '세 가지 좋은 일(3GT)' 중재가 참가자들의 일상 생활에서 감사를 느끼고 표현하는 경향을 증가시키는 능력을 두 가지 차원을 사용하여 평가할 것입니다: 지속적인 삶의 경험에 대한 감사와 자신의 삶에 관여하는 개인에 대한 감사. 총 점수 범위는 1-7 리커트 척도(매우 동의하지 않음-매우 동의함)를 사용하여 11에서 77까지이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 감사를 나타냅니다. 불리한 항목 번호 3에는 역코딩이 적용됩니다.
7일 (1주일 동안 매일 개입 완료 직후 측정됨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kaohsiung Medical University

수사관

  • 수석 연구원: Yudisa Diaz Lutfi Sandi RN, MSN, RN., PhD, School of Health Science, Politeknik Negeri Subang

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 23일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 25.11.02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터는 참가자 기밀성을 유지하고 윤리적 지침을 준수하기 위해 공유되지 않습니다. 또한, 연구 프로토콜과 사전 동의 과정에는 외부 기관과 참가자 데이터를 공유하는 조항이 포함되어 있지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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