Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność Trzech Dobrych Rzeczy na wdzięczność i dobrostan psychiczny wśród studentów pielęgniarstwa

6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Skuteczność codziennej interwencji Trzy Dobre Rzeczy w zakresie wdzięczności i dobrostanu psychicznego wśród indonezyjskich studentów pielęgniarstwa: projekt Solomon Four-Group

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy codzienna interwencja Trzech Dobrych Rzeczy może zapobiegać negatywnym skutkom zdrowia psychicznego, takim jak stres i wypalenie, oraz promować wdzięczność i dobrostan psychiczny wśród studentów pielęgniarstwa.

Główne pytania, na które ma odpowiedzieć to badanie, to:

Czy codzienna interwencja Trzech Dobrych Rzeczy jest skuteczna w promowaniu wdzięczności i dobrostanu psychicznego wśród studentów pielęgniarstwa?

Badacze porównają cztery różne grupy z projektu Solomon Four Group Design, aby sprawdzić, czy wzrost wyników w zakresie wdzięczności i dobrostanu psychicznego jest istotnie większy w grupach, które otrzymały interwencję 3GT.

Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z czterech grup, a osoby w grupach interwencyjnych będą:

  1. Wypełniać kwestionariusz przed testem (dla niektórych grup) dotyczący ich aktualnego poziomu wdzięczności i dobrostanu psychicznego.
  2. Wykonywać interwencję Trzech Dobrych Rzeczy (3GT), zapisując trzy pozytywne rzeczy, które wydarzyły się każdego dnia przez 7 kolejnych dni.
  3. Wypełniać kwestionariusz po teście, aby zmierzyć końcowy poziom wdzięczności i dobrostanu psychicznego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt badawczy: Badanie eksperymentalne z wykorzystaniem podejścia projektu czterogrupowego Solomona. Projekt ten służy do pomiaru skuteczności interwencji, przy jednoczesnym szczegółowym kontrolowaniu i analizowaniu potencjalnych efektów interakcji między testami wstępnymi a interwencjami (efekt testowania). Populacja i próba: Populacja tego badania obejmowała wszystkich studentów pierwszego i drugiego roku programu studiów D-III Pielęgniarstwa w Państwowej Politechnice w Subangu, łącznie 277 osób. Czas trwania interwencji: Interwencja Trzy Dobre Rzeczy była realizowana przez 7 kolejnych dni.

Zmienna niezależna: Codzienna interwencja Trzy Dobre Rzeczy.

Zmienne zależne:

  1. Wdzięczność: Mierzona za pomocą indonezyjskiej adaptacji Kwestionariusza Wdzięczności zawierającego 11 pozycji.
  2. Dobrostan psychiczny: Mierzony za pomocą indonezyjskiej adaptacji kwestionariusza Skali Dobrostanu Psychicznego Ryffa zawierającego 18 pozycji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

277

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indonezja
    • West Java
      • Subang, West Java, Indonezja, 41211
        • Subang State Polytechnic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Aktywni studenci pierwszego i drugiego roku programu D-III Pielęgniarstwa w Politechnice Stanowej w Subangu.
  • Chętni do udziału w badaniu poprzez podpisanie formularza świadomej zgody.
  • Potrafiący korzystać z Google Forms online w ramach interwencji.

Kryteria wykluczenia:

  • Studenci przebywający na urlopie akademickim.
  • Studenci, którzy nie ukończyli codziennej interwencji do końca w grupach 1 i 3.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa 1 (Test wstępny, 3GT, test końcowy)
Ta grupa otrzymała pomiary zmiennych zależnych (Wdzięczność i Dobrostan Psychiczny) poprzez pre-test, następnie przeszła interwencję Trzy Dobre Rzeczy (3GT) przez 7 dni, a zakończyła się takimi samymi pomiarami w post-teście.
Behawioralne: Trzy Dobre Rzeczy
Interwencja Trzy Dobre Rzeczy była samodzielnie realizowana codziennie przez siedem dni. Uczestnicy są zobowiązani do odnotowania trzech pozytywnych rzeczy, które wydarzyły się danego dnia, oraz dodania krótkiego podsumowania przyczyn tych zdarzeń za pomocą formularza Google przygotowanego przez badaczy.
Brak interwencji: Grupa 2 (pretest i posttest)
Ta grupa otrzymała pomiary zmiennych zależnych (Wdzięczność i Dobrostan Psychiczny) poprzez test wstępny, nie otrzymała interwencji 3GT i zakończyła te same pomiary. Ta grupa miała na celu zmierzenie naturalnych efektów upływu czasu oraz potencjalnego wpływu samego testu wstępnego bez żadnej interwencji.
Eksperymentalny: Grupa 3 (3GT i test końcowy)
Ta grupa nie otrzymuje testu wstępnego w celu wyeliminowania błędu testowania, ale otrzymuje interwencję Trzy Dobre Rzeczy (3GT) przez 7 dni i kończy się jedynie pomiarami zmiennej zależnej (test końcowy). Ta grupa testuje skuteczność interwencji bez efektu interakcji testu wstępnego.
Behawioralne: Trzy Dobre Rzeczy
Interwencja Trzy Dobre Rzeczy była samodzielnie realizowana codziennie przez siedem dni. Uczestnicy są zobowiązani do odnotowania trzech pozytywnych rzeczy, które wydarzyły się danego dnia, oraz dodania krótkiego podsumowania przyczyn tych zdarzeń za pomocą formularza Google przygotowanego przez badaczy.
Brak interwencji: Grupa 4 (Tylko po teście)
Ta grupa nie otrzymała testu wstępnego ani interwencji 3GT. Otrzymała jedynie pomiar zmiennej zależnej poprzez test końcowy na zakończenie okresu badania. Ta grupa służyła jako pomiar wyjściowy do wyizolowania czystego efektu interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Dobrostanie Psychicznym
Ramy czasowe: 7 dni (Mierzone bezpośrednio po zakończeniu tygodniowej codziennej interwencji)
Pomiar zmian w wynikach dobrostanu psychicznego od testu wstępnego do testu końcowego u uczestników korzystających z 18-punktowej indonezyjskiej adaptacji Skali Dobrostanu Psychicznego Ryff. Zmiany te będą porównywać skuteczność interwencji Trzech Dobrych Rzeczy (3GT) z grupą kontrolną. Dobrostan psychiczny odnosi się tutaj do sześciu wymiarów: samoakceptacji, pozytywnych relacji z innymi, autonomii, opanowania środowiska, celu życiowego i rozwoju osobistego. Łączny wynik waha się od 18 do 72 w skali Likerta 1-4 (zdecydowanie nie zgadzam się – zdecydowanie się zgadzam), gdzie wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom dobrostanu psychicznego. Odwrotne punktowanie stosuje się dla pozytywnych pozycji 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15 i 16.
7 dni (Mierzone bezpośrednio po zakończeniu tygodniowej codziennej interwencji)
Zmiana poziomu wdzięczności
Ramy czasowe: 7 dni (mierzone bezpośrednio po zakończeniu codziennej interwencji przez tydzień)
Pomiar zmian w wynikach wdzięczności od testu wstępnego do końcowego u uczestników korzystających z 11-punktowej indonezyjskiej adaptacji Kwestionariusza Wdzięczności. Zmiany te ocenią zdolność interwencji Trzy Dobre Rzeczy (3GT) do zwiększenia tendencji uczestników do odczuwania i wyrażania wdzięczności w codziennym życiu, wykorzystując dwa wymiary: Docenianie bieżących doświadczeń życiowych oraz Docenianie osób zaangażowanych w życie uczestnika. Łączny wynik mieści się w zakresie od 11 do 77 w skali Likerta 1-7 (zdecydowanie nie zgadzam się – zdecydowanie zgadzam się), gdzie wyższy wynik wskazuje na wyższy poziom wdzięczności. Odwrotne punktowanie dotyczy niekorzystnego punktu numer 3.
7 dni (mierzone bezpośrednio po zakończeniu codziennej interwencji przez tydzień)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Śledczy

  • Główny śledczy: Yudisa Diaz Lutfi Sandi RN, MSN, RN., PhD, School of Health Science, Politeknik Negeri Subang

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

23 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

25 marca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25.11.02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane uczestników nie będą udostępniane w celu zachowania poufności uczestników i zgodności z wytycznymi etycznymi. Ponadto protokół badania oraz proces świadomej zgody nie przewidują udostępniania danych uczestników podmiotom zewnętrznym.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj