Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kolmen Hyvän Asian Tehokkuus Kiitollisuuteen ja Psykologiseen Hyvinvointiin Hoitotyön Opiskelijoiden Keskuudessa

tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Päivittäisen 'Kolme hyvää asiaa' -intervention vaikuttavuus kiitollisuuteen ja psyykkiseen hyvinvointiin indonesialaisilla hoitotyön opiskelijoilla: Solomonin neliryhmäsuunnitelma

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko päivittäinen "Kolme hyvää asiaa" -interventio ehkäistä negatiivisia mielenterveyden lopputuloksia, kuten stressiä ja työuupumusta, sekä edistää kiitollisuutta ja psykologista hyvinvointia sairaanhoitajaopiskelijoilla.

Keskeiset kysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

Onko päivittäinen "Kolme hyvää asiaa" -interventio tehokas edistämään kiitollisuutta ja psykologista hyvinvointia sairaanhoitajaopiskelijoilla?

Tutkijat vertailevat neljää eri ryhmää Solomonin neljän ryhmän suunnittelusta nähdäkseen, onko kiitollisuuden ja psykologisen hyvinvoinnin pisteiden nousu merkitsevästi suurempi ryhmissä, jotka saivat 3GT-intervention.

Osallistujat jaetaan satunnaisesti yhteen neljästä ryhmästä, ja interventioryhmissä olevat osallistujat:

  1. Täyttävät esitestikyselyn (joillekin ryhmille) nykyisestä kiitollisuuden ja psykologisen hyvinvoinnin tasostaan.
  2. Suorittavat "Kolme hyvää asiaa" (3GT) -intervention kirjoittamalla muistiin kolme positiivista asiaa, jotka tapahtuivat jokaisena päivänä 7 peräkkäisenä päivänä.
  3. Täyttävät jälkitestikyselyn mittaamaan lopullista kiitollisuuden ja psykologisen hyvinvoinnin tasoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimussuunnittelu: Kokeellinen tutkimus, joka käyttää Solomonin neljän ryhmän suunnittelumenetelmää. Tätä suunnittelua käytetään interventioiden tehokkuuden mittaamiseen samalla, kun erityisesti hallitaan ja analysoidaan mahdollisia vuorovaikutusvaikutuksia esitestien ja interventioiden välillä (testausvaikutus). Populaatio ja otos: Tämän tutkimuksen populaatio koostui kaikista Subangin valtionpolyteknikon D-III hoitotyön opinto-ohjelman ensimmäisen ja toisen vuoden opiskelijoista, yhteensä 277 henkilöä. Intervention kesto: Kolmen hyvän asian interventio toteutettiin 7 peräkkäisenä päivänä.

Riippumaton muuttuja: Kolmen hyvän asian päivittäinen interventio.

Riippuvat muuttujat:

  1. Kiitollisuus: Mitattu käyttäen indonesialaista sovitusta Kiitollisuuskyselystä, joka sisältää 11 kohdetta.
  2. Psykologinen hyvinvointi: Mitattu käyttäen indonesialaista sovitusta Ryffin psykologisen hyvinvoinnin asteikkokyselystä, joka sisältää 18 kohdetta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

277

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • West Java
      • Subang, West Java, Indonesia, 41211
        • Subang State Polytechnic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aktiiviset ensimmäisen ja toisen vuoden opiskelijat Subang State Polytechnicin D-III Hoitotyön ohjelmassa.
  • Halukas osallistumaan tutkimukseen allekirjoittamalla tietoon perustuvan suostumuksen lomakkeen.
  • Pystyy käyttämään Google Forms -lomakkeita verkossa interventiota varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat akateemisella lomalla.
  • Opiskelijat, jotka eivät suorittaneet päivittäistä interventiota loppuun ryhmissä 1 ja 3.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1 (Esitesti, 3GT, jälkitesti)
Tämä ryhmä sai riippuvien muuttujien (Kiitollisuus ja Psyykkinen hyvinvointi) mittaukset ennakkotestissä, jota seurasi Three Good Things (3GT) -interventio 7 päivän ajan, ja päättyi samoihin mittauksiin jälkitestissä.
Kolmen hyvän asian interventio toteutettiin itsenäisesti seitsemänä päivänä. Osallistujien tuli kirjata kolme päivän aikana tapahtunutta positiivista asiaa ja lisätä lyhyt yhteenveto näiden tapahtumien taustasyistä käyttäen tutkijoiden laatimaa Google-lomaketta.
Ei väliintuloa: Ryhmä 2 (ennakko- ja jälkikoe)
Tämä ryhmä sai riippuvien muuttujien (kiitollisuus ja psyykkinen hyvinvointi) mittaukset esitestillä, ei saanut 3GT-interventiota ja päättyi samoihin mittauksiin. Tämän ryhmän tarkoituksena oli mitata ajan kulumisen luonnollisia vaikutuksia ja esitestin mahdollista vaikutusta ilman mitään interventiota.
Kokeellinen: Ryhmä 3 (3GT ja jälkitesti)
Tämä ryhmä ei saa esitestiä testausharhan eliminoimiseksi, mutta se saa Three Good Things (3GT) -intervention 7 päivän ajan ja päättyy vain riippuvien muuttujien mittauksiin (jälkitesti). Tämä ryhmä testaa intervention tehokkuutta ilman esitestin vuorovaikutusvaikutusta.
Kolmen hyvän asian interventio toteutettiin itsenäisesti seitsemänä päivänä. Osallistujien tuli kirjata kolme päivän aikana tapahtunutta positiivista asiaa ja lisätä lyhyt yhteenveto näiden tapahtumien taustasyistä käyttäen tutkijoiden laatimaa Google-lomaketta.
Ei väliintuloa: Ryhmä 4 (vain jälkitesti)
Tämä ryhmä ei saanut esitestiä tai 3GT-interventiota. He saivat vain riippuvan muuttujan mittauksen lopputestin kautta tutkimusjakson lopussa. Tämä ryhmä toimi vertailuperustana interventioman puhtaan vaikutuksen eristämiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologisen hyvinvoinnin muutos
Aikaikkuna: 7 päivää (Mitattu välittömästi viikon päivittäisen interventiojakson jälkeen)
Mittaus psykologisen hyvinvoinnin pistemäärän muutoksista ennakkotestistä jälkitestiin osallistujilla, jotka käyttävät 18-kohdan indonesialaista sovitusta Ryffin psykologisen hyvinvoinnin asteikosta. Nämä muutokset vertailevat Three Good Things (3GT) -intervention tehokkuutta vertailuryhmään nähden. Psykologinen hyvinvointi tässä viittaa kuuteen ulottuvuuteen: itsensä hyväksyminen, positiiviset suhteet muihin, autonomia, ympäristön hallinta, elämän tarkoitus ja henkilökohtainen kasvu. Kokonaispistemäärä vaihtelee 18:sta 72:een käyttäen 1-4 Likert-asteikkoa (täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä), jossa korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa psykologisen hyvinvoinnin tasoa. Käänteistä pisteytystä käytetään myönteisille kohdille 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15 ja 16.
7 päivää (Mitattu välittömästi viikon päivittäisen interventiojakson jälkeen)
Kiitollisuuden tason muutos
Aikaikkuna: 7 päivää (mitattu välittömästi viikon päivittäisen intervention jälkeen)
Osallistujien kiitollisuuspisteiden muutosten mittaaminen esitestistä jälkitestiin käyttäen 11-kohdan Indonesian mukautusta Kiitollisuuskyselystä. Nämä muutokset arvioivat Kolmen Hyvän Asian (3GT) interventiokykyä lisätä osallistujien taipumusta tuntea ja ilmaista kiitollisuutta päivittäisessä elämässään käyttäen kahta ulottuvuutta: Arvostus jatkuvia elämänkokemuksia kohtaan ja Arvostus henkilöitä kohtaan, jotka ovat mukana henkilön elämässä. Kokonaispisteet vaihtelevat 11:stä 77:ään käyttäen 1-7 Likert-asteikkoa (täysin eri mieltä - täysin samaa mieltä), jossa korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa kiitollisuuden tasoa. Käänteinen pisteytys koskee epäsuotuisan kohteen numeroa 3.
7 päivää (mitattu välittömästi viikon päivittäisen intervention jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yudisa Diaz Lutfi Sandi RN, MSN, RN., PhD, School of Health Science, Politeknik Negeri Subang

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujien tietoja ei jaeta osallistujien yksityisyyden suojaamiseksi ja eettisten ohjeiden noudattamiseksi. Lisäksi tutkimusprotokolla ja tietoon perustuva suostumusprosessi eivät sisällä määräyksiä osallistujien tietojen jakamisesta ulkopuolisille osapuolille.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa