Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av Tre Gode Ting på takknemlighet og psykologisk velvære blant sykepleierstudenter

6. januar 2026 oppdatert av: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

Effektiviteten av daglig 'Tre Gode Ting'-intervensjon på takknemlighet og psykologisk velvære blant indonesiske sykepleierstudenter: Solomon fire-gruppe design

Målet med denne kliniske studien er å finne ut om den daglige 'Tre gode ting'-intervensjonen kan forebygge negative psykiske helseutfall som stress og utbrenthet, og fremme takknemlighet og psykologisk trivsel hos bachelorstudenter i sykepleie.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

Er den daglige 'Tre gode ting'-intervensjonen effektiv i å fremme takknemlighet og psykologisk trivsel blant sykepleiestudenter?

Forskere vil sammenligne fire forskjellige grupper fra Solomon Four Group Design for å se om økningen i takknemlighet og psykologisk trivsel er betydelig større i gruppene som mottok 3GT-intervensjonen.

Deltakere vil bli tilfeldig tildelt en av de fire gruppene, og de i intervensjonsgruppene vil:

  1. Fullføre et spørreskjema før testen (for noen grupper) om deres nåværende nivå av takknemlighet og psykologisk trivsel.
  2. Utføre 'Tre gode ting' (3GT)-intervensjonen ved å skrive ned tre positive ting som skjedde hver dag i 7 påfølgende dager.
  3. Fullføre et spørreskjema etter testen for å måle det endelige nivået av takknemlighet og psykologisk trivsel.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningsdesign: Eksperimentell forskning med Solomon Four Group Design-tilnærming. Denne designen brukes for å måle effektiviteten av intervensjoner mens man spesifikt kontrollerer og analyserer de potensielle samspillseffektene mellom pre-tester og intervensjoner (testingseffekt). Populasjon & utvalg: Populasjonen i denne studien bestod av alle første- og andreårsstudenter ved D-III Sykepleiestudieprogrammet ved Subang State Polytechnic, totalt 277 personer. Intervensjonsvarighet: The Three Good Things-intervensjonen ble utført i 7 påfølgende dager.

Uavhengig variabel: The Three Good Things daglig intervensjon.

Avhengige variabler:

  1. Takknemmelighet: Målt ved bruk av den indonesiske tilpasningen av Gratitude Questionnaire som inneholder 11 punkter.
  2. Psykologisk velvære: Målt ved bruk av den indonesiske tilpasningen av Ryffs Psychological Wellbeing Scale-spørreskjema som inneholder 18 punkter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

277

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Indonesia
    • West Java
      • Subang, West Java, Indonesia, 41211
        • Subang State Polytechnic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aktive første- og andreårsstudenter i D-III Sykepleieprogrammet ved Subang State Polytechnic.
  • Villige til å delta i studien ved å signere et informert samtykkeskjema.
  • I stand til å bruke Google Forms online for intervensjonen.

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som er på akademisk permisjon.
  • Studenter som ikke fullførte den daglige intervensjonen til slutt i gruppe 1 og 3.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1 (Før-test, 3GT, etter-test)
Denne gruppen mottok målinger av de avhengige variablene (Takknemlighet og Psykologisk velvære) gjennom en pre-test, etterfulgt av en Tre gode ting (3GT)-intervensjon i 7 dager, og avsluttet med de samme målingene for post-testen.
Atferdsmessig: Tre gode ting
Intervensjonen Tre gode ting ble selvadministrert daglig i syv dager. Deltakerne må registrere tre positive hendelser som skjedde den dagen og legge til en kort oppsummering av årsakene bak disse hendelsene ved hjelp av et Google-skjema utarbeidet av forskerne.
Ingen inngripen: Gruppe 2 (pre-test og post-test)
Denne gruppen mottok målinger av avhengige variabler (takknemlighet og psykologisk velvære) gjennom en pre-test, mottok ikke 3GT-intervensjonen, og avsluttet med de samme målingene. Denne gruppen hadde som mål å måle de naturlige effektene av tidens gang og den potensielle påvirkningen av pre-testen i seg selv uten noen intervensjon.
Eksperimentell: Gruppe 3 (3GT og posttest)
Denne gruppen mottar ikke en pre-test for å eliminere testing bias, men mottar Three Good Things (3GT)-intervensjonen i 7 dager, og avslutter kun med avhengige variabelmålinger (post-test). Denne gruppen tester intervensjonens effektivitet uten samspillseffekten av pre-testen.
Atferdsmessig: Tre gode ting
Intervensjonen Tre gode ting ble selvadministrert daglig i syv dager. Deltakerne må registrere tre positive hendelser som skjedde den dagen og legge til en kort oppsummering av årsakene bak disse hendelsene ved hjelp av et Google-skjema utarbeidet av forskerne.
Ingen inngripen: Gruppe 4 (Kun ettertest)
Denne gruppen mottok ikke en pretest eller 3GT-intervensjonen. De mottok kun en måling av den avhengige variabelen gjennom en posttest ved slutten av studieperioden. Denne gruppen tjente som grunnlinjemålingen for å isolere den rene effekten av intervensjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringen i psykologisk velvære
Tidsramme: 7 dager (målt umiddelbart etter fullføring av den ukentlige daglige intervensjonen)
Måling av endringer i psykologisk trivselsskårer fra pre-test til post-test hos deltakere som bruker den 18-spørsmåls indonesiske tilpasningen av Ryffs skala for psykologisk trivsel. Disse endringene vil sammenligne effektiviteten av Three Good Things (3GT)-intervensjonen med kontrollgruppen. Psykologisk trivsel refererer her til seks dimensjoner: selvaksept, positive forhold til andre, autonomi, mestring av omgivelsene, livsmål og personlig vekst. Totalskåren varierer fra 18 til 72 ved bruk av en 1-4 Likert-skala (sterkt uenig–sterkt enig), der en høyere skår indikerer et høyere nivå av psykologisk trivsel. Reversert scoring brukes for gunstige elementer 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15 og 16.
7 dager (målt umiddelbart etter fullføring av den ukentlige daglige intervensjonen)
Endringen i takknemlighetsnivåer
Tidsramme: 7 dager (Målt umiddelbart etter fullføring av den daglige intervensjonen i én uke)
Måling av endringer i takknemlighetsskår fra før-test til etter-test hos deltakere som bruker den 11-punkts indonesiske tilpasningen av Takknemlighetsspørreskjemaet. Disse endringene vil vurdere evnen til Tre gode ting (3GT)-intervensjonen til å øke deltakernes tendens til å føle og uttrykke takknemlighet i dagliglivet ved bruk av to dimensjoner: Verdsatte for pågående livserfaringer og Verdsatte for individer involvert i ens liv. Totalskåren varierer fra 11 til 77 ved bruk av en 1-7 Likert-skala (sterkt uenig-sterkt enig), hvor en høyere skår indikerer et høyere nivå av takknemlighet. Omvendt scoring gjelder for ugunstig punkt nummer 3.
7 dager (Målt umiddelbart etter fullføring av den daglige intervensjonen i én uke)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yudisa Diaz Lutfi Sandi RN, MSN, RN., PhD, School of Health Science, Politeknik Negeri Subang

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

23. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2026

Studiet fullført (Antatt)

25. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 25.11.02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Deltakerdata vil ikke deles for å opprettholde deltakernes konfidensialitet og for å overholde de etiske retningslinjene. Videre inkluderer ikke studieforskriftsprotokollen og prosessen for informert samtykke bestemmelser for deling av deltakerdata med eksterne parter.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere