Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van Drie Goede Dingen op dankbaarheid en psychologisch welzijn onder verpleegkundestudenten

6 januari 2026 bijgewerkt door: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

De effectiviteit van de dagelijkse Drie Goede Dingen-interventie op dankbaarheid en psychologisch welzijn onder Indonesische verpleegkundestudenten: Solomon-viergroepsontwerp

Het doel van deze klinische studie is om te onderzoeken of de dagelijkse Drie Goede Dingen interventie negatieve mentale gezondheidsuitkomsten zoals stress en burn-out kan voorkomen, en dankbaarheid en psychologisch welzijn kan bevorderen bij verpleegkunde studenten.

De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn:

Is de dagelijkse Drie Goede Dingen interventie effectief in het bevorderen van dankbaarheid en psychologisch welzijn bij verpleegkunde studenten?

Onderzoekers zullen vier verschillende groepen uit het Solomon Vier Groepen Design vergelijken om te zien of de toename in Dankbaarheid en Psychologisch Welzijn scores significant groter is in de groepen die de 3GT interventie ontvingen.

Deelnemers zullen willekeurig worden toegewezen aan een van de vier groepen, en degenen in de interventiegroepen zullen:

  1. Een voormeting vragenlijst invullen (voor sommige groepen) over hun huidige niveau van Dankbaarheid en Psychologisch Welzijn.
  2. De Drie Goede Dingen (3GT) interventie uitvoeren door drie positieve dingen op te schrijven die elke dag gebeurden gedurende 7 opeenvolgende dagen.
  3. Een nameting vragenlijst invullen om het uiteindelijke niveau van Dankbaarheid en Psychologisch Welzijn te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoeksontwerp: Experimenteel onderzoek met behulp van de Solomon Vier Groepen Ontwerpbenadering. Dit ontwerp wordt gebruikt om de effectiviteit van interventies te meten, waarbij specifiek de potentiële interactie-effecten tussen voorafgaande tests en interventies (testeffect) worden gecontroleerd en geanalyseerd. Populatie & Steekproef: De populatie van deze studie bestond uit alle eerste- en tweedejaars studenten van de D-III Verpleegkunde Opleiding aan de Subang State Polytechnic, in totaal 277 personen. Interventieduur: De Drie Goede Dingen interventie werd gedurende 7 opeenvolgende dagen uitgevoerd.

Onafhankelijke Variabele: Drie Goede Dingen Dagelijkse Interventie.

Afhankelijke Variabelen:

  1. Dankbaarheid: Gemeten met behulp van de Indonesische aanpassing van de Dankbaarheidsvragenlijst met 11 items.
  2. Psychologisch Welbevinden: Gemeten met behulp van de Indonesische aanpassing van Ryff's Psychologisch Welbevinden Schaal vragenlijst met 18 items.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

277

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Indonesië
    • West Java
      • Subang, West Java, Indonesië, 41211
        • Subang State Polytechnic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Actieve eerste- en tweedejaarsstudenten in het D-III Verpleegkunde Programma aan de Subang State Polytechnic.
  • Bereid om deel te nemen aan het onderzoek door een geïnformeerde toestemmingsverklaring te ondertekenen.
  • In staat om online Google Forms te gebruiken voor de interventie.

Exclusiecriteria:

  • Studenten die met academisch verlof zijn.
  • Studenten die de dagelijkse interventie niet tot het einde hebben voltooid in groepen 1 en 3.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Groep 1 (Pre-test, 3GT, post-test)
Deze groep ontving metingen van de afhankelijke variabelen (Gratitude en Psychologisch Welzijn) via een pre-test, gevolgd door een Three Good Things (3GT) interventie gedurende 7 dagen, en eindigde met dezelfde metingen voor de post-test.
Gedragsmatig: Drie Goede Dingen
De interventie Drie Goede Dingen werd zeven dagen lang dagelijks zelf uitgevoerd. Deelnemers moeten drie positieve dingen die die dag gebeurden noteren en een korte samenvatting van de redenen achter deze gebeurtenissen toevoegen via een Google-formulier dat door de onderzoekers is voorbereid.
Geen tussenkomst: Groep 2 (pre-test en post-test)
Deze groep ontving metingen van afhankelijke variabelen (Gratitude en Psychologisch Welzijn) via een voorafgaande test, ontving niet de 3GT-interventie, en eindigde met dezelfde metingen. Deze groep was bedoeld om de natuurlijke effecten van het verstrijken van de tijd en de potentiële invloed van de voorafgaande test zelf te meten, zonder enige interventie.
Experimenteel: Groep 3 (3GT en natoets)
Deze groep krijgt geen voormeting om testbias te elimineren, maar krijgt de Three Good Things (3GT) interventie gedurende 7 dagen, en eindigt met alleen afhankelijke variabelemetingen (nameting). Deze groep test de effectiviteit van de interventie zonder het interactie-effect van de voormeting.
Gedragsmatig: Drie Goede Dingen
De interventie Drie Goede Dingen werd zeven dagen lang dagelijks zelf uitgevoerd. Deelnemers moeten drie positieve dingen die die dag gebeurden noteren en een korte samenvatting van de redenen achter deze gebeurtenissen toevoegen via een Google-formulier dat door de onderzoekers is voorbereid.
Geen tussenkomst: Groep 4 (Alleen Post-test)
Deze groep ontving geen voormeting of de 3GT-interventie. Ze ontvingen alleen een meting van de afhankelijke variabele via een nameting aan het einde van de studieperiode. Deze groep diende als de basislijnmeting om het zuivere effect van de interventie te isoleren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Verandering in Psychologisch Welzijn
Tijdsspanne: 7 dagen (Gemeten direct na voltooiing van de wekelijkse dagelijkse interventie)
Meting van veranderingen in psychologisch welzijnsscores van pre-test tot post-test bij deelnemers die de 18-item Indonesische aanpassing van de Ryff Psychological Well-Being Scale gebruiken. Deze veranderingen zullen de effectiviteit van de Three Good Things (3GT)-interventie vergelijken met de controlegroep. Psychologisch welzijn verwijst hier naar zes dimensies: zelfacceptatie, positieve relaties met anderen, autonomie, beheersing van de omgeving, levensdoel en persoonlijke groei. De totaalscore varieert van 18 tot 72 op een 1-4 Likert-schaal (sterk oneens-sterk eens), waarbij een hogere score een hoger niveau van psychologisch welzijn aangeeft. Omgekeerde scoring wordt gebruikt voor de gunstige items 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15 en 16.
7 dagen (Gemeten direct na voltooiing van de wekelijkse dagelijkse interventie)
De verandering in dankbaarheidsniveaus
Tijdsspanne: 7 dagen (Gemeten direct na voltooiing van de dagelijkse interventie gedurende één week)
Meting van veranderingen in dankbaarheidsscores van pre-test naar post-test bij deelnemers die gebruikmaken van de 11-item Indonesische aanpassing van de Dankbaarheidsvragenlijst. Deze veranderingen zullen het vermogen van de Drie Goede Dingen (3GT)-interventie beoordelen om de neiging van deelnemers om dankbaarheid te voelen en uit te drukken in hun dagelijks leven te vergroten, met behulp van twee dimensies: waardering voor voortdurende levenservaringen en waardering voor individuen die betrokken zijn bij iemands leven. De totaalscore varieert van 11 tot 77 op basis van een 1-7 Likertschaal (sterk oneens-sterk eens), waarbij een hogere score een hoger niveau van dankbaarheid aangeeft. Omgekeerde scoring is van toepassing op ongunstige item nummer 3.
7 dagen (Gemeten direct na voltooiing van de dagelijkse interventie gedurende één week)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yudisa Diaz Lutfi Sandi RN, MSN, RN., PhD, School of Health Science, Politeknik Negeri Subang

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

23 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 25.11.02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Deelnemersgegevens worden niet gedeeld om de vertrouwelijkheid van de deelnemers te waarborgen en te voldoen aan de ethische richtlijnen. Bovendien bevatten het studieprotocol en het proces van geïnformeerde toestemming geen bepalingen voor het delen van deelnemersgegevens met externe partijen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren