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L'efficacité des Trois Bonnes Choses sur la gratitude et le bien-être psychologique chez les étudiants en soins infirmiers

6 janvier 2026 mis à jour par: Yudisa Diaz Lutfi Sandi, Kaohsiung Medical University

L'efficacité de l'intervention quotidienne Trois Bonnes Choses sur la gratitude et le bien-être psychologique chez les étudiants infirmiers indonésiens : conception en quatre groupes de Solomon

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'intervention quotidienne des Trois Bonnes Choses peut prévenir les conséquences négatives sur la santé mentale comme le stress et l'épuisement professionnel, et promouvoir la gratitude et le bien-être psychologique chez les étudiants infirmiers de premier cycle.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

L'intervention quotidienne des Trois Bonnes Choses est-elle efficace pour promouvoir la gratitude et le bien-être psychologique chez les étudiants infirmiers ?

Les chercheurs compareront quatre bras différents du plan de groupe de Solomon pour voir si l'augmentation des scores de gratitude et de bien-être psychologique est significativement plus importante dans les groupes ayant reçu l'intervention 3GT.

Les participants seront assignés au hasard à l'un des quatre groupes, et ceux des groupes d'intervention devront :

  1. Remplir un questionnaire de pré-test (pour certains groupes) sur leur niveau actuel de gratitude et de bien-être psychologique.
  2. Effectuer l'intervention des Trois Bonnes Choses (3GT) en notant trois choses positives survenues chaque jour pendant 7 jours consécutifs.
  3. Remplir un questionnaire de post-test pour mesurer le niveau final de gratitude et de bien-être psychologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Conception de la recherche : Recherche expérimentale utilisant l'approche de la conception à quatre groupes de Solomon. Cette conception est utilisée pour mesurer l'efficacité des interventions tout en contrôlant et en analysant spécifiquement les effets d'interaction potentiels entre les pré-tests et les interventions (effet de test). Population & Échantillon : La population de cette étude était constituée de tous les étudiants de première et deuxième année du programme d'études D-III en soins infirmiers du Polytechnique d'État de Subang, soit 277 personnes. Durée de l'intervention : L'intervention Trois bonnes choses a été réalisée pendant 7 jours consécutifs.

Variable indépendante : Intervention quotidienne Trois bonnes choses.

Variables dépendantes :

  1. Gratitude : Mesurée à l'aide de l'adaptation indonésienne du Questionnaire de gratitude contenant 11 items.
  2. Bien-être psychologique : Mesuré à l'aide de l'adaptation indonésienne du questionnaire de l'Échelle de bien-être psychologique de Ryff contenant 18 items.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

277

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Indonésie
    • West Java
      • Subang, West Java, Indonésie, 41211
        • Subang State Polytechnic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants actifs de première et deuxième année du programme de soins infirmiers D-III au Polytechnique d'État de Subang.
  • Disposés à participer à l'étude en signant un formulaire de consentement éclairé.
  • Capables d'utiliser Google Forms en ligne pour l'intervention.

Critères d'exclusion :

  • Étudiants en congé académique.
  • Étudiants n'ayant pas terminé l'intervention quotidienne jusqu'à la fin dans les groupes 1 et 3.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1 (Pré-test, 3GT, post-test)
Ce groupe a reçu des mesures des variables dépendantes (Gratitude et Bien-être psychologique) via un pré-test, suivi d'une intervention Trois Bonnes Choses (3GT) pendant 7 jours, et s'est terminé par les mêmes mesures pour le post-test.
Comportemental: Trois Bonnes Choses
L'intervention « Trois bonnes choses » était auto-administrée quotidiennement pendant sept jours. Les participants sont tenus d'enregistrer trois choses positives survenues ce jour-là et d'ajouter un bref résumé des raisons de ces événements en utilisant un formulaire Google préparé par les chercheurs.
Aucune intervention: Groupe 2 (pré-test et post-test)
Ce groupe a reçu des mesures des variables dépendantes (Gratitude et Bien-être psychologique) via un pré-test, n'a pas reçu l'intervention 3GT, et s'est terminé par les mêmes mesures. Ce groupe visait à mesurer les effets naturels de l'écoulement du temps et l'influence potentielle du pré-test lui-même sans aucune intervention.
Expérimental: Groupe 3 (3GT et post-test)
Ce groupe ne reçoit pas de pré-test pour éliminer le biais de test, mais reçoit l'intervention Trois Bonnes Choses (3GT) pendant 7 jours, et se termine uniquement par des mesures de la variable dépendante (post-test). Ce groupe teste l'efficacité de l'intervention sans l'effet d'interaction du pré-test.
Comportemental: Trois Bonnes Choses
L'intervention « Trois bonnes choses » était auto-administrée quotidiennement pendant sept jours. Les participants sont tenus d'enregistrer trois choses positives survenues ce jour-là et d'ajouter un bref résumé des raisons de ces événements en utilisant un formulaire Google préparé par les chercheurs.
Aucune intervention: Groupe 4 (Post-test uniquement)
Ce groupe n'a pas reçu de pré-test ni de l'intervention 3GT.
Ils ont uniquement reçu une mesure de la variable dépendante via un post-test à la fin de la période d'étude.
Ce groupe a servi de mesure de référence pour isoler l'effet pur de l'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le Changement du Bien-Être Psychologique
Délai: 7 jours (Mesuré immédiatement après la fin de l'intervention quotidienne d'une semaine)
Mesure des changements dans les scores de bien-être psychologique du pré-test au post-test chez les participants utilisant l'adaptation indonésienne en 18 items de l'échelle de bien-être psychologique de Ryff. Ces changements compareront l'efficacité de l'intervention Trois Bonnes Choses (3GT) avec celle du groupe témoin. Le bien-être psychologique fait référence ici à six dimensions : l'acceptation de soi, les relations positives avec les autres, l'autonomie, la maîtrise de l'environnement, le sens de la vie et la croissance personnelle. Le score total varie de 18 à 72 sur une échelle de Likert de 1 à 4 (fortement en désaccord - fortement d'accord), où un score plus élevé indique un niveau plus élevé de bien-être psychologique. L'inversion de score est utilisée pour les items favorables 4, 5, 6, 7, 10, 14, 15 et 16.
7 jours (Mesuré immédiatement après la fin de l'intervention quotidienne d'une semaine)
L'évolution des niveaux de gratitude
Délai: 7 jours (Mesuré immédiatement après la fin de l'intervention quotidienne pendant une semaine)
Mesure des changements dans les scores de gratitude du pré-test au post-test chez les participants utilisant l'adaptation indonésienne en 11 items du Questionnaire de Gratitude. Ces changements évalueront la capacité de l'intervention Trois Bonnes Choses (3GT) à augmenter la tendance des participants à ressentir et exprimer de la gratitude dans leur vie quotidienne en utilisant deux dimensions : l'Appréciation des expériences de vie en cours et l'Appréciation des personnes impliquées dans sa vie. Le score total varie de 11 à 77 sur une échelle de Likert de 1 à 7 (fortement en désaccord - fortement d'accord), où un score plus élevé indique un niveau de gratitude plus élevé. L'inversion des scores s'applique à l'item défavorable numéro 3.
7 jours (Mesuré immédiatement après la fin de l'intervention quotidienne pendant une semaine)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kaohsiung Medical University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yudisa Diaz Lutfi Sandi RN, MSN, RN., PhD, School of Health Science, Politeknik Negeri Subang

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

23 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Première publication (Réel)

13 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25.11.02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données des participants ne seront pas partagées afin de préserver la confidentialité des participants et de respecter les directives éthiques. De plus, le protocole d'étude et le processus de consentement éclairé ne prévoient pas de partager les données des participants avec des tiers externes.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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