- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07337304
운동을 하지 않는 남성을 대상으로 한 단일 세트 대 다중 세트 저항 운동 훈련
비활동적 남성에서 단일 세트 대 다중 세트 저항 운동이 신경근 수행능력과 근육 형태에 미치는 비교 효과
연구 개요
상세 설명
이 무작위 대조 시험은 비활동적 성인 남성에서 저항 운동 부피가 신경근 성능과 근육 형태에 미치는 영향을 조사하기 위해 설계되었습니다. 정기적인 저항 운동 경험이 없는 참가자들을 모집하여 단일 세트 저항 운동 그룹, 다중 세트 저항 운동 그룹, 그리고 운동을 하지 않는 대조군으로 무작위 배정하였습니다.
두 운동 그룹은 주요 근육군을 대상으로 한 지도 감독 하의 저항 운동 프로그램에 참여했습니다. 단일 세트 그룹은 각 운동당 한 세트를 수행한 반면, 다중 세트 그룹은 각 운동당 여러 세트를 수행하였으며, 비교 가능한 운동 선택, 강도 진행, 휴식 간격을 사용했습니다. 운동 세션은 중재 기간 동안 일관된 주간 빈도로 진행되었습니다. 대조군은 어떠한 구조화된 운동 프로그램에도 참여하지 않았으며, 연구 기간 동안 일상적인 활동을 유지하도록 지시받았습니다.
신경근 성능은 중재 기간 전후에 실시된 최대 근력 및 기능적 성능 평가를 사용하여 평가되었습니다. 근육 형태 결과는 근육 크기와 구조 변화를 평가하는 데 적합한 표준화된 측정 기술을 사용하여 평가되었습니다. 모든 평가는 표준화된 프로토콜에 따라 훈련된 인원이 수행하였습니다.
본 연구의 주요 목적은 이전에 훈련받지 않은 개인들에서 단일 세트와 다중 세트 저항 운동 프로토콜 간의 신경근 및 형태적 적응 정도를 비교하는 것이었습니다. 부차적 목적에는 두 운동 중재를 운동을 하지 않는 대조 조건과 비교하는 것이 포함되었습니다. 이 연구의 결과는 비활동적 인구에서 신경근 적응을 개선하기 위한 다양한 저항 운동 부피의 효과에 대한 근거 기반 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Malatya, 터키 (Türkiye), 44280
- İnönü University, Faculty of Sport Sciences
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 18세에서 40세 사이의 남성 참가자
- 좌식 생활 방식 (지난 6개월 동안 구조화된 저항 운동 없음)
- 표면적으로 건강하며, 알려진 심혈관, 대사 또는 근골격계 장애 없음
- 저항 운동 훈련에 참여할 수 있는 능력
- 서면 동의서를 제공할 의사
제외 기준:
- 지난 6개월 이내 정기적인 저항 운동 또는 구조화된 운동 훈련 참여
- 운동 수행을 제한할 수 있는 근골격계 부상 또는 수술 이력
- 심혈관, 신경학적 또는 대사 질환의 존재
- 근육 기능이나 수행에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 또는 보충제 사용
- 연구자가 참여에 안전하지 않다고 간주하는 모든 상태
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 싱글세트 저항 훈련
참가자들은 운동 당 한 세트로 구성된 감독 하의 저항 운동 프로그램을 수행했습니다.
주요 근육군을 대상으로 한 표준 저항 운동을 사용하여 중간 강도로 훈련이 진행되었습니다.
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자유 중량과 저항 운동 기구를 사용하여 중간 강도로 수행되는 구조화되고 감독된 저항 훈련 프로그램.
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실험적: 다중 세트 저항 운동
참가자들은 운동당 여러 세트로 구성된 감독 하 저항 훈련 프로그램을 수행했습니다.
운동 선택, 강도 및 훈련 빈도는 단일 세트 그룹과 유사했습니다.
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자유 중량과 저항 운동 기구를 사용하여 중간 강도로 수행되는 구조화되고 감독된 저항 훈련 프로그램.
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간섭 없음: 대조군
참가자들은 어떠한 구조화된 운동 훈련 프로그램에도 참여하지 않았으며, 연구 기간 동안 평소 일상 활동을 유지하도록 지시받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 근력 (1RM)
기간: 기준 시점 및 8주차
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상·하체 주요 운동에 대한 1회 최대 반복(1RM) 테스트를 통해 평가된 최대 근력 변화.
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기준 시점 및 8주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육 형태학
기간: 기준 시점 및 8주차
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지방 제외 체질량, 체지방률, 그리고 팔다리 둘레 측정을 사용하여 평가된 근육 형태 변화.
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기준 시점 및 8주차
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수직 점프 높이
기간: 기준치 및 8주차
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하체 폭발력을 평가하기 위해 표준화된 카운터무브먼트 점프 테스트를 사용하여 평가된 수직 점프 높이의 변화.
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기준치 및 8주차
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20미터 스프린트 시간
기간: 기준 시점 및 8주차
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전자식 타이밍 게이트를 사용하여 평가한 20미터 스프린트 시간의 변화로, 단거리 스프린트 성능을 평가합니다.
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기준 시점 및 8주차
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악력
기간: 기준 시점 및 8주차
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상체 등척성 근력을 평가하기 위해 보정된 악력계를 사용하여 측정한 최대 악력의 변화
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기준 시점 및 8주차
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추정 VO₂max
기간: 기준치 및 8주차
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요요 간헐적 회복 테스트 레벨 1의 수행 결과에서 추정된 최대 산소 섭취량의 변화.
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기준치 및 8주차
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지각 운동 강도 (OMNI-RES)
기간: 기준선 및 8주차
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저항 운동 세션 중 OMNI-저항 운동 척도를 사용하여 평가된 지각된 노력의 변화.
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기준선 및 8주차
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- INU-RT-SSMS-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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