Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Enkelvoudige versus meervoudige set weerstandstraining bij sedentaire mannen

4 januari 2026 bijgewerkt door: Ilgin Ali Coskun, Inonu University

Vergelijkende effecten van enkelvoudige versus meervoudige set krachttraining op neuromusculaire prestaties en spiermorfologie bij sedentaire mannen

Deze studie had tot doel de effecten van enkelvoudige sets versus meervoudige sets bij weerstandstraining op neuromusculaire prestaties en spier morfologie te vergelijken bij sedentaire mannen. Deelnemers werden willekeurig toegewezen aan een enkelvoudige set trainingsgroep, een meervoudige set trainingsgroep, of een niet-trainende controlegroep. De interventie bestond uit een gestructureerd weerstandstrainingsprogramma uitgevoerd over een bepaalde trainingsperiode, terwijl de controlegroep hun gebruikelijke levensstijl handhaafde zonder gestructureerde lichaamsbeweging. Neuromusculaire prestatie-uitkomsten omvatten maximale kracht en functionele prestatiemetingen, en spier morfologie werd beoordeeld met behulp van geschikte beeldvorming en antropometrische methoden. De bevindingen van deze studie zijn bedoeld om bij te dragen aan het begrip van het optimale volume van weerstandstraining voor het verbeteren van neuromusculaire aanpassingen bij voorheen ongetrainde personen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was ontworpen om de effecten van de trainingsvolume van krachttraining op de neuromusculaire prestatie en spier morfologie bij sedentaire volwassen mannen te onderzoeken. Deelnemers zonder regelmatige krachttrainingsgeschiedenis werden geworven en willekeurig toegewezen aan drie groepen: een enkel-set krachttrainingsgroep, een meervoudige-set krachttrainingsgroep en een niet-trainende controlegroep.

Beide trainingsgroepen namen deel aan een begeleid krachttrainingsprogramma gericht op grote spiergroepen. De enkel-set groep voerde één set per oefening uit, terwijl de meervoudige-set groep meerdere sets per oefening uitvoerde, met vergelijkbare oefeningsselectie, intensiteitsprogressie en rustintervallen. Trainingssessies werden uitgevoerd met een consistente wekelijkse frequentie gedurende de interventieperiode. De controlegroep nam niet deel aan een gestructureerd bewegingsprogramma en kreeg de instructie om hun gebruikelijke dagelijkse activiteiten gedurende de studie te handhaven.

Neuromusculaire prestatie werd geëvalueerd met behulp van maximale kracht- en functionele prestatiebeoordelingen uitgevoerd voor en na de interventieperiode. Spier morfologie-uitkomsten werden beoordeeld met behulp van gestandaardiseerde meettechnieken geschikt voor het evalueren van veranderingen in spiermaat en -structuur. Alle beoordelingen werden uitgevoerd door getraind personeel volgens gestandaardiseerde protocollen.

Het primaire doel van de studie was om de omvang van neuromusculaire en morfologische aanpassingen te vergelijken tussen enkel-set en meervoudige-set krachttrainingsprotocollen bij voorheen ongetrainde personen. Secundaire doelen omvatten het vergelijken van beide trainingsinterventies met een niet-trainende controleconditie. De resultaten van deze studie zijn bedoeld om op bewijzen gebaseerd inzicht te bieden in de effectiviteit van verschillende krachttrainingsvolumes voor het verbeteren van neuromusculaire aanpassingen bij sedentaire populaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Malatya, Turkije (Türkiye), 44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke deelnemers tussen 18 en 40 jaar oud
  • Zittende levensstijl (geen gestructureerde krachttraining in de afgelopen 6 maanden)
  • Schijnbaar gezond, zonder bekende cardiovasculaire, metabole of musculoskeletale aandoeningen
  • In staat om deel te nemen aan krachttrainingsoefeningen
  • Bereidheid om schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen

Exclusiecriteria:

  • Deelname aan regelmatige kracht- of gestructureerde oefentraining in de afgelopen 6 maanden
  • Geschiedenis van musculoskeletaal letsel of operatie die de trainingsprestaties zou kunnen beperken
  • Aanwezigheid van cardiovasculaire, neurologische of metabole ziekte
  • Gebruik van medicijnen of supplementen waarvan bekend is dat ze de spierfunctie of prestaties beïnvloeden
  • Elke aandoening die door de onderzoekers als onveilig voor deelname wordt beschouwd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Enkele-Set Weerstandstraining
De deelnemers volgden een begeleid krachttrainingsprogramma bestaande uit één set per oefening. De training werd uitgevoerd met matige intensiteit met behulp van standaard krachtoefeningen gericht op grote spiergroepen.
Een gestructureerd en begeleid krachttrainingsprogramma uitgevoerd op matige intensiteit met losse gewichten en krachtmachines.
Experimenteel: Meervoudige-Set Weerstandstraining
Deelnemers voerden een begeleid krachttrainingsprogramma uit bestaande uit meerdere sets per oefening. De oefenkeuze, intensiteit en trainingsfrequentie waren vergelijkbaar met die van de groep met één set.
Een gestructureerd en begeleid krachttrainingsprogramma uitgevoerd op matige intensiteit met losse gewichten en krachtmachines.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers namen niet deel aan enig gestructureerd oefenprogramma en kregen de instructie om hun gebruikelijke dagelijkse activiteiten gedurende de onderzoeksperiode te handhaven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale Spierkracht (1RM)
Tijdsspanne: Baseline en Week 8
Verandering in maximale spierkracht beoordeeld door one-repetition maximum (1RM) testen voor belangrijke boven- en onderlichaamsoefeningen.
Baseline en Week 8

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier morfologie
Tijdsspanne: Baseline en week 8
Veranderingen in spier morfologie beoordeeld met vetvrije massa, lichaamsvetpercentage en ledemaatomtrekmetingen.
Baseline en week 8
Verticale Spronghoogte
Tijdsspanne: Baseline en week 8
Verandering in verticale spronghoogte beoordeeld met behulp van een gestandaardiseerde countermovement-sprongtest om het explosieve vermogen van het onderlichaam te evalueren.
Baseline en week 8
20-m Sprinttijd
Tijdsspanne: Baseline en Week 8
Verandering in 20-meter sprinttijd beoordeeld met elektronische timingpoorten om de kortafstandssprintprestatie te evalueren.
Baseline en Week 8
Handknijpkracht
Tijdsspanne: Baseline en week 8
Verandering in maximale handknijpkracht beoordeeld met een gekalibreerde handknijpdynamometer om de isometrische kracht van het bovenlichaam te evalueren.
Baseline en week 8
Geschatte VO₂max
Tijdsspanne: Baseline en Week 8
Verandering in geschatte maximale zuurstofopname afgeleid van prestatie in de Yo-Yo Intermitterend Herstel Test Niveau 1.
Baseline en Week 8
Waargenomen Inspanning (OMNI-RES)
Tijdsspanne: Baseline en Week 8
Verandering in waargenomen inspanning beoordeeld met de OMNI-Resistance Exercise Scale tijdens krachttrainingssessies.
Baseline en Week 8

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren