Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yksittäinen vs. moninkertainen sarja vastustusvoimaharjoittelussa istumatyössä olevilla miehillä

sunnuntai 4. tammikuuta 2026 päivittänyt: Ilgin Ali Coskun, Inonu University

Vertailu yksittäisen ja usean sarjan lihaskuntotreenin vaikutuksista hermo-lihasjärjestelmän suorituskykyyn ja lihasmorfologiaan istumatyössä olevilla miehillä

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata yksittäisen sarjan ja usean sarjan vastustusharjoittelun vaikutuksia hermo-lihas-suorituskykyyn ja lihasmorfologiaan istumatyössä olevilla miehillä. Osallistujat satunnaistettiin yksittäisen sarjan harjoitusryhmään, usean sarjan harjoitusryhmään tai harjoittamattomaan kontrolliryhmään. Interventio koostui strukturoidusta vastustusharjoitusohjelmasta, joka suoritettiin määritellyn harjoitusjakson aikana, kun taas kontrolliryhmä jatkoi normaalia elämäntapaansa ilman strukturoitua liikuntaa. Hermo-lihas-suorituskykymittarit sisälsivät maksimaalisen voiman ja toiminnallisen suorituskyvyn mittaukset, ja lihasmorfologiaa arvioitiin käyttämällä sopivia kuvantamis- ja antropometrisiä menetelmiä. Tämän tutkimuksen tulosten on tarkoitus edistää optimaalisen vastustusharjoituksen määrän ymmärtämistä hermo-lihas-sopeutumien parantamiseksi aiemmin harjoittamattomilla henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suunniteltiin tutkimaan voimaharjoittelun määrän vaikutuksia neuromuskulaariseen suorituskykyyn ja lihasmorfologiaan istumatyössä olevilla aikuisilla miehillä. Osallistujat ilman säännöllistä voimaharjoittelutaustaa rekrytoitiin ja jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: yhden sarjan voimaharjoitteluryhmä, usean sarjan voimaharjoitteluryhmä ja harjoittelematon kontrolliryhmä.

Molemmat harjoitteluryhmät osallistuivat valvottuun voimaharjoitusohjelmaan, joka kohdistui suuriin lihasryhmiin. Yhden sarjan ryhmä suoritti yhden sarjan per harjoitus, kun taas usean sarjan ryhmä suoritti useita sarjoja per harjoitus, käyttäen vastaavia harjoitusvalintoja, intensiteetin progressiota ja lepotaukoja. Harjoitussessioita suoritettiin tasaisella viikoittaisella taajuudella interventiojakson aikana. Kontrolliryhmä ei osallistunut mihinkään rakenteelliseen liikuntaohjelmaan ja heitä ohjeistettiin ylläpitämään tavanomaisia päivittäisiä toimintojaan koko tutkimuksen ajan.

Neuromuskulaarinen suorituskyky arvioitiin käyttäen maksimivoima- ja toiminnallisen suorituskyvyn arviointeja, jotka suoritettiin ennen ja jälkeen interventiojakson. Lihasmorfologiset tulokset arvioitiin käyttäen standardoituja mittausmenetelmiä, jotka sopivat lihaskoon ja rakenteen muutosten arviointiin. Kaikki arvioinnit suoritettiin koulutetun henkilökunnan toimesta noudattaen standardoituja protokollia.

Tutkimuksen ensisijainen tavoite oli verrata neuromuskulaaristen ja morfologisten sopeutumien suuruutta yhden sarjan ja usean sarjan voimaharjoitusprotokollien välillä aiemmin kouluttamattomilla henkilöillä. Toissijaisiin tavoitteisiin kuului molempien harjoitusinterventioiden vertailu harjoittelemattomaan kontrollitilanteeseen. Tämän tutkimuksen tulokset pyrkivät tarjoamaan näyttöön perustuvaa näkemystä eri voimaharjoittelumäärien tehokkuudesta neuromuskulaaristen sopeutumien parantamisessa istumatyössä olevilla väestöryhmillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Malatya, Turkki (Türkiye), 44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Miespuoliset osallistujat 18–40-vuotiaana
  • Istumatyylinen elämäntapa (ei säännöllistä voimaharjoittelua edellisen 6 kuukauden aikana)
  • Näennäisesti terve, ei tunnetta sydän- ja verisuonitauteja, aineenvaihduntahäiriöitä tai liikuntaelinsairauksia
  • Kyky osallistua voimaharjoitteluun
  • Valmius antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllisen voima- tai rakenteellisen harjoittelun harjoittaminen viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Lihasluustovammat tai leikkaukset, jotka voisivat rajoittaa harjoittelun suoritusta
  • Sydän- ja verisuonitaudit, hermostolliset sairaudet tai aineenvaihduntahäiriöt
  • Lääkkeiden tai ravintolisien käyttö, jotka vaikuttavat lihasten toimintaan tai suorituskykyyn
  • Mikä tahansa tutkijoiden mukaan osallistumisen kannalta turvaton tila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksisarjan voimaharjoittelu
Osallistujat suorittivat valvotun voimaharjoitusohjelman, joka koostui yhdestä sarjasta per harjoitus. Harjoittelua toteutettiin kohtalaisella intensiteetillä käyttäen standardoituja voimaharjoituksia, jotka kohdistuvat suuriin lihasryhmiin.
Strukturoitu ja valvottu voimaharjoitusohjelma, joka suoritetaan kohtalaisella intensiteetillä vapaa- ja konepainojen avulla.
Kokeellinen: Usean sarjan vastustusvoimaharjoittelu
Osallistujat suorittivat valvotun voimaharjoitusohjelman, joka koostui useista sarjoista per harjoite. Harjoitteiden valinta, intensiteetti ja harjoittelutiheys olivat vertailukelpoisia yksisarjaisen ryhmän kanssa.
Strukturoitu ja valvottu voimaharjoitusohjelma, joka suoritetaan kohtalaisella intensiteetillä vapaa- ja konepainojen avulla.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat eivät osallistuneet mihinkään rakenteelliseen liikuntaharjoitusohjelmaan, ja heitä ohjeistettiin ylläpitämään tavanomaisia päivittäisiä toimintojaan koko tutkimusjakson ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimaalinen lihasvoima (1RM)
Aikaikkuna: Alkutila ja viikko 8
Muutos maksimaalisessa lihasvoimassa, jota arvioidaan yhden toiston maksimilla (1RM) pääasiallisille ylä- ja alavartaloliikkeille.
Alkutila ja viikko 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasmorfologia
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 8
Lihasmorfologian muutoksia arvioitiin käyttäen rasvattoman massan, kehon rasvaprosentin ja raajojen ympärysmitan mittauksia.
Alkutilanne ja viikko 8
Pystysuora hyppykyky
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 8
Muutos pystysuorassa hyppykorkeudessa, jota arvioidaan standardoidulla vastaliikehyppytestillä alavartalon räjähdysvoiman arvioimiseksi.
Perustaso ja viikko 8
20 metrin sprinttiaika
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 8
Muutos 20 metrin pikajuoksun ajassa, joka arvioidaan käyttämällä elektronisia ajanottoportteja lyhyen matkan pikajuoksusuorituksen arvioimiseksi.
Perustaso ja viikko 8
Käden Puristusvoima
Aikaikkuna: Perustaso ja viikko 8
Muutos maksimaalisessa kädenselkävoimassa, jota arvioidaan kalibroidulla kädenselkävoimamittarilla ylävartalon isometrisen voiman arvioimiseksi.
Perustaso ja viikko 8
Arvioitu VO₂max
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 8
Muutos arvioidussa maksimaalisessa hapenottokyvystä, joka on johdettu Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1 -testin suorituksesta.
Alkutilanne ja viikko 8
Koettu rasitus (OMNI-RES)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja viikko 8
Muutos koetussa rasituksessa, joka arvioidaan käyttäen OMNI-Vastusharjoittelun asteikkoa vastusharjoittelusessioiden aikana.
Alkutilanne ja viikko 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 14. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa