- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07337304
Enkelt mot flersett motstandstrening hos inaktive menn
Sammenlignende effekter av enkelt-sett kontra fler-sett styrketrening på nevromuskulær ytelse og muskelmorfologi hos inaktive menn
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne randomiserte kontrollerte studien ble utformet for å undersøke effektene av motstandstreningens volum på nevromuskulær ytelse og muskelmorfologi hos voksne menn med stillesittende livsstil. Deltakere uten regelmessig motstandstrening i historikken ble rekruttert og tilfeldig fordelt i tre grupper: en enkelt-sett motstandstreninggruppe, en fler-sett motstandstreninggruppe og en ikke-treningskontrollgruppe.
Begge treningsgruppene deltok i et overvåket motstandstreningprogram rettet mot store muskelgrupper. Enkelt-sett-gruppen utførte ett sett per øvelse, mens fler-sett-gruppen utførte flere sett per øvelse, med tilsvarende øvelsesutvalg, intensitetsprogresjon og pauser. Treningsøktene ble gjennomført med konsekvent ukentlig frekvens i løpet av intervensjonsperioden. Kontrollgruppen deltok ikke i noe strukturert treningsprogram og ble instruert til å opprettholde sine vanlige daglige aktiviteter gjennom hele studien.
Nevromuskulær ytelse ble evaluert ved bruk av maksimal styrke og funksjonelle ytelsesvurderinger utført før og etter intervensjonsperioden. Muskelmorfologi-utfall ble vurdert ved bruk av standardiserte måleteknikker som er egnet for å evaluere endringer i muskelstørrelse og struktur. Alle vurderinger ble utført av trent personell i henhold til standardiserte protokoller.
Studiens hovedmål var å sammenligne omfanget av nevromuskulære og morfologiske tilpasninger mellom enkelt-sett og fler-sett motstandstreningprotokoller hos tidligere utrente personer. Sekundære mål inkluderte å sammenligne begge treningsintervensjonene med en ikke-treningskontrolltilstand. Resultatene fra denne studien har som mål å gi evidensbasert innsikt i effektiviteten av ulike motstandstreningvolumer for å forbedre nevromuskulære tilpasninger hos stillesittende befolkninger.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia (Türkiye), 44280
- İnönü University, Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Mannlige deltakere mellom 18 og 40 år
- Stillesittende livsstil (ingen strukturert styrketrening de siste 6 månedene)
- Tilsynelatende sunn, uten kjente hjerte- og karsykdommer, metabolske eller muskelskjelettlidelser
- Evne til å delta i styrketreningsøvelser
- Villighet til å gi skriftlig samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Deltakelse i regelmessig styrke- eller strukturert treningsprogram innenfor de siste 6 månedene
- Tidligere muskelskjelettskade eller operasjon som kan begrense treningsprestasjonen
- Forekomst av hjerte- og karsykdommer, nevrologiske eller metabolske sykdommer
- Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke muskel funksjon eller prestasjon
- Enhver tilstand som forskerne vurderer som usikker for deltakelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: En-sett motstandstrening
Deltakerne gjennomførte et overvåket styrketreningsprogram som bestod av ett sett per øvelse.
Treningen ble utført med moderat intensitet ved bruk av standard styrkeøvelser rettet mot store muskelgrupper.
|
Et strukturert og overvåket motstandstreningprogram utført med moderat intensitet ved bruk av frie vekter og motstandsmaskiner.
|
|
Eksperimentell: Flersett motstandstrening
Deltakerne gjennomførte et overvåket styrketreningsprogram som besto av flere sett per øvelse.
Øvelsesutvalg, intensitet og treningsfrekvens var sammenlignbare med enkelt-sett-gruppen.
|
Et strukturert og overvåket motstandstreningprogram utført med moderat intensitet ved bruk av frie vekter og motstandsmaskiner.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne deltok ikke i noe strukturert treningsprogram og ble instruert til å opprettholde sine vanlige daglige aktiviteter gjennom hele studieperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal muskelstyrke (1RM)
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
|
Endring i maksimal muskelstyrke vurdert ved en-repetisjonsmaksimum (1RM)-testing for store øvelser for over- og underkropp.
|
Utgangspunkt og uke 8
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelmorfologi
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
|
Endringer i muskelmorfologi vurdert ved bruk av fettfri masse, kroppsfettprosent og omkretsmålinger av lemmer.
|
Utgangspunkt og uke 8
|
|
Vertikal hoppehøyde
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
|
Endring i vertikal hopphøyde vurdert ved bruk av en standardisert motbevegelseshopptest for å evaluere eksplosiv kraft i underkroppen.
|
Utgangspunkt og uke 8
|
|
20-m Sprint Tid
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
|
Endring i 20-meter sprinttid målt med elektroniske tidsportaler for å evaluere kortdistansespurtegenskaper.
|
Utgangspunkt og uke 8
|
|
Håndgrepstyrke
Tidsramme: Baseline og uke 8
|
Endring i maksimal håndstyrke målt med en kalibrert håndstyrkedynamometer for å evaluere overkroppens isometriske styrke.
|
Baseline og uke 8
|
|
Estimert VO₂max
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
|
Endring i estimert maksimal oksygenopptak utledet fra prestasjon i Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1.
|
Utgangspunkt og uke 8
|
|
Opplevd anstrengelse (OMNI-RES)
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
|
Endring i opplevd anstrengelse vurdert ved bruk av OMNI-Resistance Exercise Scale under motstandstrening.
|
Utgangspunkt og uke 8
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Oppførsel
- Stillesittende atferd
- Motorisk aktivitet
- Bevegelse
- Muskel- og skjelettfysiologiske fenomener
- Muskel- og skjelett og nevrale fysiologiske fenomener
- Terapeutikk
- Fysioterapi -modaliteter
- Pasientbehandling
- Treningsterapi
- Rehabilitering
- Ettervern
- Kontinuitet i pasientbehandling
- Fysisk kondisjonering, menneskelig
- Øvelse
- Motstandstrening
Andre studie-ID-numre
- INU-RT-SSMS-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .