Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enkelt mot flersett motstandstrening hos inaktive menn

4. januar 2026 oppdatert av: Ilgin Ali Coskun, Inonu University

Sammenlignende effekter av enkelt-sett kontra fler-sett styrketrening på nevromuskulær ytelse og muskelmorfologi hos inaktive menn

Denne studien hadde som mål å sammenligne effektene av enkelt-sett mot fler-sett motstandstrening på nevromuskulær ytelse og muskelmorfologi hos inaktive menn. Deltakerne ble tilfeldig tildelt en enkelt-sett treningsgruppe, en fler-sett treningsgruppe eller en ikke-trenings kontrollgruppe. Intervensjonen besto av et strukturert motstandstreningsprogram gjennomført over en definert treningsperiode, mens kontrollgruppen opprettholdt sin vanlige livsstil uten strukturert trening. Nevromuskulære ytelsesresultater inkluderte maksimal styrke og funksjonelle ytelsesmålinger, og muskelmorfologi ble vurdert ved hjelp av passende bilde- og antropometriske metoder. Funnene fra denne studien er ment å bidra til forståelsen av optimal motstandstreningsvolum for å forbedre nevromuskulære tilpasninger hos tidligere utrente individer.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne randomiserte kontrollerte studien ble utformet for å undersøke effektene av motstandstreningens volum på nevromuskulær ytelse og muskelmorfologi hos voksne menn med stillesittende livsstil. Deltakere uten regelmessig motstandstrening i historikken ble rekruttert og tilfeldig fordelt i tre grupper: en enkelt-sett motstandstreninggruppe, en fler-sett motstandstreninggruppe og en ikke-treningskontrollgruppe.

Begge treningsgruppene deltok i et overvåket motstandstreningprogram rettet mot store muskelgrupper. Enkelt-sett-gruppen utførte ett sett per øvelse, mens fler-sett-gruppen utførte flere sett per øvelse, med tilsvarende øvelsesutvalg, intensitetsprogresjon og pauser. Treningsøktene ble gjennomført med konsekvent ukentlig frekvens i løpet av intervensjonsperioden. Kontrollgruppen deltok ikke i noe strukturert treningsprogram og ble instruert til å opprettholde sine vanlige daglige aktiviteter gjennom hele studien.

Nevromuskulær ytelse ble evaluert ved bruk av maksimal styrke og funksjonelle ytelsesvurderinger utført før og etter intervensjonsperioden. Muskelmorfologi-utfall ble vurdert ved bruk av standardiserte måleteknikker som er egnet for å evaluere endringer i muskelstørrelse og struktur. Alle vurderinger ble utført av trent personell i henhold til standardiserte protokoller.

Studiens hovedmål var å sammenligne omfanget av nevromuskulære og morfologiske tilpasninger mellom enkelt-sett og fler-sett motstandstreningprotokoller hos tidligere utrente personer. Sekundære mål inkluderte å sammenligne begge treningsintervensjonene med en ikke-treningskontrolltilstand. Resultatene fra denne studien har som mål å gi evidensbasert innsikt i effektiviteten av ulike motstandstreningvolumer for å forbedre nevromuskulære tilpasninger hos stillesittende befolkninger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Malatya, Tyrkia (Türkiye), 44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mannlige deltakere mellom 18 og 40 år
  • Stillesittende livsstil (ingen strukturert styrketrening de siste 6 månedene)
  • Tilsynelatende sunn, uten kjente hjerte- og karsykdommer, metabolske eller muskelskjelettlidelser
  • Evne til å delta i styrketreningsøvelser
  • Villighet til å gi skriftlig samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakelse i regelmessig styrke- eller strukturert treningsprogram innenfor de siste 6 månedene
  • Tidligere muskelskjelettskade eller operasjon som kan begrense treningsprestasjonen
  • Forekomst av hjerte- og karsykdommer, nevrologiske eller metabolske sykdommer
  • Bruk av medisiner eller kosttilskudd som kan påvirke muskel funksjon eller prestasjon
  • Enhver tilstand som forskerne vurderer som usikker for deltakelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: En-sett motstandstrening
Deltakerne gjennomførte et overvåket styrketreningsprogram som bestod av ett sett per øvelse. Treningen ble utført med moderat intensitet ved bruk av standard styrkeøvelser rettet mot store muskelgrupper.
Et strukturert og overvåket motstandstreningprogram utført med moderat intensitet ved bruk av frie vekter og motstandsmaskiner.
Eksperimentell: Flersett motstandstrening
Deltakerne gjennomførte et overvåket styrketreningsprogram som besto av flere sett per øvelse. Øvelsesutvalg, intensitet og treningsfrekvens var sammenlignbare med enkelt-sett-gruppen.
Et strukturert og overvåket motstandstreningprogram utført med moderat intensitet ved bruk av frie vekter og motstandsmaskiner.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne deltok ikke i noe strukturert treningsprogram og ble instruert til å opprettholde sine vanlige daglige aktiviteter gjennom hele studieperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal muskelstyrke (1RM)
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
Endring i maksimal muskelstyrke vurdert ved en-repetisjonsmaksimum (1RM)-testing for store øvelser for over- og underkropp.
Utgangspunkt og uke 8

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelmorfologi
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
Endringer i muskelmorfologi vurdert ved bruk av fettfri masse, kroppsfettprosent og omkretsmålinger av lemmer.
Utgangspunkt og uke 8
Vertikal hoppehøyde
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
Endring i vertikal hopphøyde vurdert ved bruk av en standardisert motbevegelseshopptest for å evaluere eksplosiv kraft i underkroppen.
Utgangspunkt og uke 8
20-m Sprint Tid
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
Endring i 20-meter sprinttid målt med elektroniske tidsportaler for å evaluere kortdistansespurtegenskaper.
Utgangspunkt og uke 8
Håndgrepstyrke
Tidsramme: Baseline og uke 8
Endring i maksimal håndstyrke målt med en kalibrert håndstyrkedynamometer for å evaluere overkroppens isometriske styrke.
Baseline og uke 8
Estimert VO₂max
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
Endring i estimert maksimal oksygenopptak utledet fra prestasjon i Yo-Yo Intermittent Recovery Test Level 1.
Utgangspunkt og uke 8
Opplevd anstrengelse (OMNI-RES)
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 8
Endring i opplevd anstrengelse vurdert ved bruk av OMNI-Resistance Exercise Scale under motstandstrening.
Utgangspunkt og uke 8

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere