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Entraînement en résistance à une seule série vs. à plusieurs séries chez les hommes sédentaires

4 janvier 2026 mis à jour par: Ilgin Ali Coskun, Inonu University

Effets comparatifs de l'entraînement en résistance à une série contre plusieurs séries sur la performance neuromusculaire et la morphologie musculaire chez les hommes sédentaires

Cette étude visait à comparer les effets d'un entraînement en résistance à série unique par rapport à des séries multiples sur la performance neuromusculaire et la morphologie musculaire chez des hommes sédentaires. Les participants ont été assignés au hasard à un groupe d'entraînement à série unique, à un groupe d'entraînement à séries multiples ou à un groupe témoin sans entraînement. L'intervention consistait en un programme structuré d'entraînement en résistance réalisé sur une période d'entraînement définie, tandis que le groupe témoin maintenait son mode de vie habituel sans exercice structuré. Les résultats de performance neuromusculaire incluaient la force maximale et des mesures de performance fonctionnelle, et la morphologie musculaire a été évaluée à l'aide de méthodes d'imagerie et anthropométriques appropriées. Les résultats de cette étude visent à contribuer à la compréhension du volume optimal d'entraînement en résistance pour améliorer les adaptations neuromusculaires chez des individus préalablement non entraînés.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude randomisée contrôlée a été conçue pour étudier les effets du volume d'entraînement en résistance sur la performance neuromusculaire et la morphologie musculaire chez des hommes adultes sédentaires. Des participants sans antécédents d'entraînement en résistance régulier ont été recrutés et répartis aléatoirement en trois groupes : un groupe d'entraînement en résistance à une série, un groupe d'entraînement en résistance à plusieurs séries et un groupe témoin sans entraînement.

Les deux groupes d'entraînement ont participé à un programme d'entraînement en résistance supervisé ciblant les principaux groupes musculaires. Le groupe à une série effectuait une série par exercice, tandis que le groupe à plusieurs séries effectuait plusieurs séries par exercice, en utilisant une sélection d'exercices, une progression d'intensité et des intervalles de repos comparables. Les séances d'entraînement ont été réalisées à une fréquence hebdomadaire constante pendant la période d'intervention. Le groupe témoin n'a participé à aucun programme d'exercice structuré et a été invité à maintenir ses activités quotidiennes habituelles tout au long de l'étude.

La performance neuromusculaire a été évaluée à l'aide d'évaluations de la force maximale et de la performance fonctionnelle réalisées avant et après la période d'intervention. Les résultats de la morphologie musculaire ont été évalués à l'aide de techniques de mesure standardisées appropriées pour évaluer les changements de taille et de structure musculaires. Toutes les évaluations ont été réalisées par du personnel formé suivant des protocoles standardisés.

L'objectif principal de l'étude était de comparer l'ampleur des adaptations neuromusculaires et morphologiques entre les protocoles d'entraînement en résistance à une série et à plusieurs séries chez des individus précédemment non entraînés. Les objectifs secondaires incluaient la comparaison des deux interventions d'entraînement avec une condition témoin sans entraînement. Les résultats de cette étude visent à fournir un aperçu fondé sur des preuves de l'efficacité de différents volumes d'entraînement en résistance pour améliorer les adaptations neuromusculaires chez les populations sédentaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Malatya, Turquie (Türkiye), 44280
        • İnönü University, Faculty of Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Participants masculins âgés de 18 à 40 ans
  • Mode de vie sédentaire (pas d'entraînement en résistance structuré au cours des 6 derniers mois)
  • Apparemment en bonne santé, sans troubles cardiovasculaires, métaboliques ou musculo-squelettiques connus
  • Capacité à participer à des exercices d'entraînement en résistance
  • Volonté de fournir un consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Participation à un entraînement en résistance régulier ou à un exercice structuré au cours des 6 derniers mois
  • Antécédents de blessure ou de chirurgie musculo-squelettique pouvant limiter la performance à l'exercice
  • Présence d'une maladie cardiovasculaire, neurologique ou métabolique
  • Utilisation de médicaments ou de suppléments connus pour affecter la fonction ou la performance musculaire
  • Toute condition jugée non sécuritaire pour la participation par les investigateurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de Force en Séries Uniques
Les participants ont effectué un programme d'entraînement en résistance supervisé comprenant une série par exercice. L'entraînement a été réalisé à intensité modérée en utilisant des exercices de résistance standard ciblant les principaux groupes musculaires.
Un programme structuré et supervisé d'entraînement en résistance réalisé à intensité modérée en utilisant des poids libres et des machines de résistance.
Expérimental: Entraînement en Résistance à Séries Multiples
Les participants ont réalisé un programme d'entraînement en résistance supervisé comprenant plusieurs séries par exercice.
Le choix des exercices, l'intensité et la fréquence d'entraînement étaient comparables à ceux du groupe à série unique.
Un programme structuré et supervisé d'entraînement en résistance réalisé à intensité modérée en utilisant des poids libres et des machines de résistance.
Aucune intervention: Groupe témoin
Les participants n'ont participé à aucun programme d'entraînement physique structuré et ont reçu pour instruction de maintenir leurs activités quotidiennes habituelles tout au long de la période de l'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire maximale (1RM)
Délai: Base de référence et semaine 8
Changement de la force musculaire maximale évaluée par le test de répétition maximale (1RM) pour les principaux exercices du haut et du bas du corps.
Base de référence et semaine 8

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morphologie musculaire
Délai: Valeurs de base et Semaine 8
Modifications de la morphologie musculaire évaluées à l'aide de la masse maigre, du pourcentage de graisse corporelle et des mesures de la circonférence des membres.
Valeurs de base et Semaine 8
Hauteur de saut vertical
Délai: Baseline et Semaine 8
Changement de la hauteur de saut vertical évalué à l'aide d'un test de saut avec contre-mouvement standardisé pour évaluer la puissance explosive des membres inférieurs.
Baseline et Semaine 8
Temps de Sprint sur 20 m
Délai: Ligne de base et semaine 8
Modification du temps de sprint sur 20 mètres évaluée à l'aide de cellules photoélectriques électroniques pour évaluer la performance de sprint sur courte distance.
Ligne de base et semaine 8
Force de préhension
Délai: Ligne de base et semaine 8
Modification de la force de préhension maximale évaluée à l'aide d'un dynamomètre de préhension calibré pour évaluer la force isométrique du haut du corps.
Ligne de base et semaine 8
VO₂max estimé
Délai: Ligne de base et Semaine 8
Modification de la consommation maximale estimée d'oxygène dérivée de la performance au test de récupération intermittent Yo-Yo Niveau 1.
Ligne de base et Semaine 8
Perception de l'effort (OMNI-RES)
Délai: Ligne de base et semaine 8
Changement de la perception de l'effort évalué à l'aide de l'échelle OMNI-Resistance Exercise pendant les séances d'entraînement en résistance.
Ligne de base et semaine 8

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2026

Première publication (Réel)

13 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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