고온 환경에서 운동하기: 제1형 당뇨병 환자의 혈당에 미치는 영향 (T1D-Heat)
2026년 1월 5일 업데이트: Liverpool John Moores University
제1형 당뇨병 환자에서 중등도 강도 운동 시 급성 열 노출이 포도당 이용에 미치는 영향
급성 열 노출이 중강도 운동 40분 동안 및 운동 후 30분 동안 혈당 농도 변화율에 미치는 영향을 조사하기 위해 무작위, 교차, 균형 맞춘 반복 측정 연구를 수행합니다.
참가자는 두 번의 별도 실험실 방문에서 두 가지 실험 조건을 완료하며, 조건의 순서는 무작위로 지정됩니다.
한 조건은 20°C, 50% 상대 습도의 온대 조건(Temperate)이고, 다른 조건은 40°C, 50% 상대 습도의 열 조건(Heat)입니다.
방문은 조건을 제외하고 시간대를 포함하여 동일합니다.
방문 간격은 24시간입니다.
테스트는 리버풀 존 무어스 대학교 스포츠 및 운동 과학 연구소의 실험실에서 진행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
38
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Matthew Cocks, PhD
- 전화번호: 447540191292
- 이메일: m.s.cocks@ljmu.ac.uk
연구 장소
-
-
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Liverpool, 영국, L33AF
- 모병
- Liverpool John Moores University
-
연락하다:
- Matthew Cocks, PhD
- 전화번호: 4407540191292
- 이메일: m.s.cocks@ljmu.ac.uk
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1년 이상 전에 진단받은 1형 당뇨병 (참가자가 허니문 기간을 벗어났음을 확인하기 위함)
하루 여러 번 주사(MDI), 인슐린 펌프, 또는 하이브리드 폐쇄루프(HCL)를 사용한 인슐린 치료
o HCL 시스템을 사용하는 경우 운동 중 수동 모드에서 사전 프로그래밍된 기저율 사용 경험
- 18~65세
- 정기적으로 지구력 운동 참여 (주당 최소 2회, 회당 30분 이상 훈련)
제외 기준:
- 임신
- 산후 6개월 미만 또는 모집 1개월 전까지 모유 수유 중단
- 기존 뇌혈관 또는 심혈관 질환
- 중증 고혈당 병력 (HbA1c >85 mmol/mol)
- 최근 3개월 내 제3자 도움이 필요한 중증 저혈당 병력
- 체중 <36.5kg
- 정제 삼키기 어려움
- 일정 변경 불가능한 MRI 검사 예약
- 폐색성 위장관 질환
- 위장관 수술 병력
- 이식된 의료 기기 보유
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 온화한
상대 습도 50%의 20°C 환경에서 40분간 중강도 지속 운동
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더운 또는 온화한 조건에서의 운동
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실험적: 열
40°C의 온도와 50%의 상대 습도에서 중간 강도의 지속적인 운동 40분
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더운 또는 온화한 조건에서의 운동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈당
기간: 기준 운동 전부터 운동 종료 시까지 (40분)
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혈당 농도 변화
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기준 운동 전부터 운동 종료 시까지 (40분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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코어 온도
기간: 운동 전 기저선부터 운동 종료 시점까지(40분)
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핵심 온도 변화
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운동 전 기저선부터 운동 종료 시점까지(40분)
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피부 온도
기간: 운동 전 기초 측정부터 운동 종료 시점(40분)까지
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피부 온도 변화
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운동 전 기초 측정부터 운동 종료 시점(40분)까지
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자유 지방산
기간: 운동 전 기저선에서 운동 종료까지 (40분)
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자유 지방산 농도 변화
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운동 전 기저선에서 운동 종료까지 (40분)
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인슐린
기간: 기준 운동 전부터 운동 종료 시점까지(40분)
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인슐린 농도 변화
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기준 운동 전부터 운동 종료 시점까지(40분)
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글루카곤
기간: 운동 전 기준선에서 운동 종료까지 (40분)
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글루카곤 농도 변화
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운동 전 기준선에서 운동 종료까지 (40분)
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아드레날린
기간: 운동 시작 전부터 운동 종료 시점(40분)까지의 기준선
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에피네프린 농도 변화
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운동 시작 전부터 운동 종료 시점(40분)까지의 기준선
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노르에피네프린
기간: 운동 시작 전 기준치부터 운동 종료 시점(40분)까지
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노르에피네프린 농도 변화
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운동 시작 전 기준치부터 운동 종료 시점(40분)까지
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코티솔
기간: 운동 전 기저선부터 운동 종료까지(40분)
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코티솔 농도 변화
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운동 전 기저선부터 운동 종료까지(40분)
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성장 호르몬
기간: 운동 전 기준선에서 운동 종료 시점까지(40분)
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성장 호르몬 농도 변화
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운동 전 기준선에서 운동 종료 시점까지(40분)
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젖산
기간: 운동 전 기저선에서 운동 종료까지(40분)
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젖산 농도 변화
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운동 전 기저선에서 운동 종료까지(40분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25/SPS/065
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
PI 요청 시
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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