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원발성 익상편에 대한 결막 전위 수술

2026년 1월 6일 업데이트: Mohammed Arish, Zahedan University of Medical Sciences

결막 이전 익상편 수술: 단일 군 전향적 중재 연구

이 전향적 단일 군 중재 연구는 결막 이전 익상편 수술 후 재발률과 기능적 결과를 평가합니다. 이 기술은 Tenon층을 보존하고 보조 치료를 피하면서 익상편 조직의 이동 및 이전을 포함합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Sistan and Balochistan
      • Zahedan, Sistan and Balochistan, 이란
        • 모병
        • Alzahra Eye Hospital, Zahedan University of Medical Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인
  • 각막을 침범하는 일차 익상편
  • 정보에 입각한 동의 제공 능력

제외 기준:

  • 재발성 익상편
  • 이전 안구 표면 수술
  • 활동성 안구 감염 또는 염증
  • 중증 안구 표면 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 익상편 환자
상부와 하부 각막윤부에 결막 절개를 만들어 적절한 조직 이동을 가능하게 하였습니다. 익상편 조직은 완전 절제나 공막 결손을 만들지 않고 각막 표면에서 박리되었습니다. 섬유혈관 조직은 이동되어 결막하 평면 내에서 하방으로 전위되고 흡수성 봉합사로 고정되었습니다. 테논 조직은 보존되었으며, 보조 치료는 사용되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
익상편 재발
기간: 12개월
재발은 각막을 향한 섬유혈관 재성장 또는 수술 실패로 정의됩니다.
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시력
기간: 12개월
logMAR 단위로 측정한 시력 변화.
12개월
굴절 난시
기간: 12개월
굴절 난시의 변화를 디옵터 단위의 실린더 파워로 측정한 결과.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 21일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IR.ZAUMS.REC.1404.238

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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