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클래스 III 및 IV 수복에서 다양한 복합 재료의 임상 성능 평가.

2026년 1월 6일 업데이트: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

전방 수복물 평가

이 연구에서는 유니버설 접착제를 다양한 접착 기술(자가 산식 및 전산식 모드)과 함께 사용하였으며, FDI 기준에 따라 3가지 유형의 복합 재료로 제작된 III급 및 IV급 수복물에 대해 18개월 동안 평가를 진행하였습니다. 본 연구에서 검증한 가설은 다음과 같습니다: (1) 임상적 성공률은 다양한 복합 재료 간에 차이가 없을 것이며, (2) 임상적 결과는 유니버설 접착제의 다양한 적용 방식 간에 차이가 없을 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에서 평가될 모든 수복물은 레제프 타이이프 에르도안 대학교 치과대학 수복과에서 시행되었습니다. 대학교 치과병원에서 일상적인 치과 치료를 받았으며 기록이 보관된 참가자들이 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 일반적인 건강 상태 양호
  • 심장병 없음
  • 당뇨병 없음
  • 고혈압과 같은 전신성 질환 없음

제외 기준:

  • 진행성 치주염 및 관련 수술 후 민감도가 있는 개인
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성
  • 교정 치료를 받고 장치를 사용 중인 개인
  • 직접 치수 보호를 받은 개인
  • 이갈이 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FDI 기준
기간: 2년
매우 좋음, 좋음, 나쁨, 매우 나쁨
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Recep Tayyip Erdogan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 16일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 16일

연구 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • RTEUDHFMKARADAS006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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