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Valutazione della Performance Clinica di Diversi Materiali Compositi nelle Ricostruzioni di Classe III e IV.

6 gennaio 2026 aggiornato da: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Valutazione delle Restaurazioni Anteriori

In questo studio, è stato utilizzato un adesivo universale con diverse tecniche adesive (modalità auto-condizionante e condizionamento totale) ed è stato valutato per 18 mesi in tre diversi tipi di materiale composito per restauri di classe III e classe IV secondo i criteri FDI.
Le ipotesi testate in questo studio sono: (1) il successo clinico non differirà tra i diversi materiali compositi e (2) i risultati clinici non differiranno tra le diverse modalità di applicazione dell'adesivo universale.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutte le ricostruzioni da valutare in questo studio sono state eseguite presso il Dipartimento di Odontoiatria Conservativa, Facoltà di Odontoiatria, Università Recep Tayyip Erdoğan. Parteciperanno alla ricerca i partecipanti che hanno ricevuto un trattamento dentale di routine presso la clinica odontoiatrica dell'università e i cui dati sono stati conservati.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Buona salute generale
  • Nessuna malattia cardiaca
  • Nessun diabete
  • Nessuna malattia sistemica come l'ipertensione

Criteri di esclusione:

  • Individui con parodontite avanzata e sensibilità postoperatoria associata
  • Donne in gravidanza e in allattamento
  • Individui sottoposti a trattamento ortodontico e che utilizzano apparecchi
  • Individui con ricopertura pulpare diretta
  • Individui con bruxismo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Criteri FDI
Lasso di tempo: 2 anni
molto buono, buono, scarso, molto scarso
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

16 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RTEUDHFMKARADAS006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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