不同复合树脂材料在III类和IV类修复中的临床性能评估。
2026年1月6日 更新者：Muhammet Karadaş、Recep Tayyip Erdogan University
前牙修复体评估
在本研究中，根据FDI标准，使用通用粘接剂配合不同粘接技术（自酸蚀和全酸蚀模式），在三种不同类型的复合树脂材料Ⅲ类和Ⅳ类修复体中进行了为期18个月的评估。
本研究检验的假设是：(1) 不同复合树脂材料之间的临床成功率无差异；(2) 通用粘接剂不同应用模式之间的临床结果无差异。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
120
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rize Province
-
Merkez、Rize Province、土耳其（türkiye）、53100
- 招聘中
- Muhammet Karadaş
-
接触：
- Muhammet Karadaş
- 电话号码：05383120177
- 邮箱：muhammetkaradas@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究中评估的所有修复体均在雷杰普·塔伊普·埃尔多安大学牙医学院修复牙科系完成。
研究将纳入在该大学牙科诊所接受常规牙科治疗且记录保存完整的参与者。
描述
纳入标准：
- 总体健康状况良好
- 无心脏病
- 无糖尿病
- 无高血压等全身性疾病
排除标准：
- 患有晚期牙周炎及相关术后敏感性的个体
- 孕妇及哺乳期女性
- 正在进行正畸治疗并使用矫治器的个体
- 接受直接盖髓治疗的个体
- 患有磨牙症的个体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
FDI标准
大体时间：2年
|
非常好，好，差，非常差
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月16日
初级完成 (估计的)
2027年1月16日
研究完成 (估计的)
2027年8月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月6日
首次发布 (实际的)
2026年1月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月6日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- RTEUDHFMKARADAS006
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.