Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av den kliniske ytelsen til ulike komposittmaterialer i klasse III- og IV-restaureringer.

6. januar 2026 oppdatert av: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Evaluering av anteriore restaurasjoner

I denne studien ble et universelt adhesiv brukt med forskjellige adhesivteknikker (selvetsende og totaletsende modus) og evaluert i 18 måneder i tre forskjellige typer komposittmaterialer klasse III og klasse IV restaureringer i henhold til FDI-kriteriene. Hypotesene som ble testet i denne studien er: (1) klinisk suksess vil ikke avvike mellom forskjellige komposittmaterialer og (2) kliniske resultater vil ikke avvike mellom forskjellige applikasjonsmåter av det universelle adhesivet.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle restaureringer som skal evalueres i denne studien ble utført ved Institutt for restaurativ odontologi, Det odontologiske fakultet, Recep Tayyip Erdoğan Universitet. Deltakere som mottok rutinemessig tannbehandling ved universitetets tannklinikk og hvis journaler ble oppbevart vil bli inkludert i forskningen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • God generell helse
  • Ingen hjerte-/karsykdom
  • Ingen diabetes
  • Ingen systemiske sykdommer som hypertensjon

Eksklusjonskriterier:

  • Personer med avansert periodontitt og tilhørende postoperativ sensitivitet
  • Gravide og ammende kvinner
  • Personer som gjennomgår ortodontisk behandling og bruker apparater
  • Personer med direkte pulpaoverdekning
  • Personer med bruksisme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FDI-kriteriene
Tidsramme: 2 år
veldig god, god, dårlig, veldig dårlig
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. mai 2025

Primær fullføring (Antatt)

16. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RTEUDHFMKARADAS006

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere