Eri komposiittimateriaalien kliinisen suorituskyvyn arviointi luokan III ja IV restauraatioissa.
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University
Etuhampaiden restauraatioiden arviointi
Tässä tutkimuksessa käytettiin universaaliliimaa erilaisilla liimaustekniikoilla (itseetsaus- ja kokonaisetsaustilat) ja arvioitiin sitä 18 kuukauden ajan kolmessa erityyppisessä komposiittimateriaalissa FDI-kriteerien mukaisesti luokan III ja luokan IV paikkauksissa.
Tässä tutkimuksessa testatut hypoteesit ovat: (1) kliininen menestys ei eroa eri komposiittimateriaalien välillä ja (2) kliiniset tulokset eivät eroa universaaliliiman eri käyttötapojen välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rize Province
-
Merkez, Rize Province, Turkki (Türkiye), 53100
- Rekrytointi
- Muhammet Karadaş
-
Ottaa yhteyttä:
- Muhammet Karadaş
- Puhelinnumero: 05383120177
- Sähköposti: muhammetkaradas@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki tutkimuksessa arvioitavat restauraatiot suoritettiin Restoratiivisen hammaslääketieteen osastolla, Hammaslääketieteellisen tiedekunnan alaisuudessa, Recep Tayyip Erdoğan yliopistossa.
Tutkimukseen otetaan mukaan osallistujat, jotka saivat rutiinihammashoitoa yliopiston hammaslääkeklinikalla ja joiden tiedot on säilytetty.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hyvä yleiskunto
- Ei sydänsairauksia,
- Ei diabetesta
- Ei systemaattisia sairauksia, kuten hypertoniaa
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on edistynyt parodontiitti ja siihen liittyvä leikkauksen jälkeinen herkkyys
- Raskaana olevat ja imettävät naiset
- Ortodontista hoitoa saavat ja laitteita käyttävät henkilöt
- Henkilöt, joilla on suora hammasytimen suojaus
- Henkilöt, joilla on bruksismi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FDI-kriteerit
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
erittäin hyvä, hyvä, heikko, erittäin heikko
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 16. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 16. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. elokuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- RTEUDHFMKARADAS006
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .