Evaluación del rendimiento clínico de diferentes materiales compuestos en restauraciones de Clase III y IV.
6 de enero de 2026 actualizado por: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University
Evaluación de Restauraciones Anteriores
En este estudio, se utilizó un adhesivo universal con diferentes técnicas adhesivas (modos de grabado total y autograbado) y se evaluó durante 18 meses en tres tipos diferentes de restauraciones de material compuesto de clase III y clase IV según los criterios FDI.
Las hipótesis probadas en este estudio son: (1) el éxito clínico no diferirá entre los diferentes materiales compuestos y (2) los resultados clínicos no diferirán entre los diferentes modos de aplicación del adhesivo universal.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Rize Province
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Merkez, Rize Province, Turquía (Türkiye), 53100
- Reclutamiento
- Muhammet Karadaş
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Contacto:
- Muhammet Karadaş
- Número de teléfono: 05383120177
- Correo electrónico: muhammetkaradas@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las restauraciones que se evaluarán en este estudio se realizaron en el Departamento de Odontología Restauradora, Facultad de Odontología, Universidad Recep Tayyip Erdoğan.
Se incluirán en la investigación los participantes que recibieron tratamiento dental de rutina en la clínica dental de la universidad y cuyos registros se mantuvieron.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Buena salud general
- Sin enfermedades cardíacas
- Sin diabetes
- Sin enfermedades sistémicas como hipertensión
Criterios de exclusión:
- Personas con periodontitis avanzada y sensibilidad postoperatoria asociada
- Mujeres embarazadas y en período de lactancia
- Personas en tratamiento de ortodoncia y que utilizan aparatos
- Personas con recubrimiento pulpar directo
- Personas con bruxismo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Criterios FDI
Periodo de tiempo: 2 años
|
muy bueno, bueno, pobre, muy pobre
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de mayo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
16 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
15 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- RTEUDHFMKARADAS006
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .