Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av den kliniska prestandan hos olika kompositmaterial i klass III- och IV-restaurationer.

6 januari 2026 uppdaterad av: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Utvärdering av anteriöra restaureringar

I denna studie användes en universaladhesiv med olika adhesiva tekniker (självettsande och total-ettsande lägen) och utvärderades i 18 månader i tre olika typer av kompositmaterial i klass III- och klass IV-restaurationer enligt FDI-kriterierna. Hypoteserna som testades i denna studie är: (1) klinisk framgång kommer inte att skilja sig mellan olika kompositmaterial och (2) kliniska resultat kommer inte att skilja sig mellan olika applikationslägen för universaladhesiven.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla restaureringar som ska utvärderas i denna studie utfördes vid Avdelningen för restaurativ odontologi, Odontologiska fakulteten, Recep Tayyip Erdoğan University. Deltagare som fått rutinmässig tandvård vid universitetets tandklinik och vars journaler förvarats kommer att inkluderas i forskningen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • God allmänhälsa
  • Ingen hjärtsjukdom,
  • Ingen diabetes
  • Inga systemiska sjukdomar som hypertoni

Exklusionskriterier:

  • Personer med avancerad parodontit och associerad postoperativ överkänslighet
  • Gravida och ammande kvinnor
  • Personer som genomgår ortodontisk behandling och använder apparater
  • Personer med direkt pulpaöverkappning
  • Personer med bruxism

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
FDI-kriterier
Tidsram: 2 år
mycket bra, bra, dålig, mycket dålig
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

16 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Första postat (Faktisk)

15 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RTEUDHFMKARADAS006

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera