Оценка клинической эффективности различных композитных материалов при реставрациях III и IV классов.
6 января 2026 г. обновлено: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University
Оценка фронтальных реставраций
В этом исследовании универсальный адгезив использовался с различными адгезивными техниками (режимы самопротравливания и полного протравливания) и оценивался в течение 18 месяцев в трех различных типах реставраций композитным материалом класса III и класса IV в соответствии с критериями FDI.
Проверяемые в этом исследовании гипотезы: (1) клинический успех не будет различаться между различными композитными материалами и (2) клинические результаты не будут различаться между различными режимами нанесения универсального адгезива.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rize Province
-
Merkez, Rize Province, Турция (Туркие), 53100
- Рекрутинг
- Muhammet Karadaş
-
Контакт:
- Muhammet Karadaş
- Номер телефона: 05383120177
- Электронная почта: muhammetkaradas@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все реставрации, которые будут оцениваться в данном исследовании, были выполнены на кафедре восстановительной стоматологии стоматологического факультета Университета Реджепа Тайипа Эрдогана.
В исследование будут включены участники, которые проходили плановое стоматологическое лечение в университетской стоматологической клинике и чьи записи велись.
Описание
Критерии включения:
- Хорошее общее состояние здоровья
- Отсутствие заболеваний сердца,
- Отсутствие диабета
- Отсутствие системных заболеваний, таких как гипертония
Критерии исключения:
- Лица с тяжелым пародонтитом и связанной с ним послеоперационной чувствительностью
- Беременные и кормящие женщины
- Лица, проходящие ортодонтическое лечение и использующие аппараты
- Лица с прямым покрытием пульпы
- Лица с бруксизмом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Критерии FDI
Временное ограничение: 2 года
|
очень хороший, хороший, плохой, очень плохой
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
16 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- RTEUDHFMKARADAS006
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .