Avaliação do Desempenho Clínico de Diferentes Materiais Compósitos em Restaurações Classe III e IV.
6 de janeiro de 2026 atualizado por: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University
Avaliação de Restaurações Anteriores
Neste estudo, utilizou-se um adesivo universal com diferentes técnicas de adesão (modos de auto-condicionamento e condicionamento total) e avaliou-se durante 18 meses em três tipos diferentes de materiais de compósito em restaurações de classe III e classe IV de acordo com os critérios da FDI.
As hipóteses testadas neste estudo são: (1) o sucesso clínico não diferirá entre os diferentes materiais de compósito e (2) os resultados clínicos não diferirão entre os diferentes modos de aplicação do adesivo universal.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
120
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rize Province
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Merkez, Rize Province, Turquia (Türkiye), 53100
- Recrutamento
- Muhammet Karadaş
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Contato:
- Muhammet Karadaş
- Número de telefone: 05383120177
- E-mail: muhammetkaradas@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as restaurações a serem avaliadas neste estudo foram realizadas no Departamento de Dentística Restauradora, Faculdade de Medicina Dentária, Universidade Recep Tayyip Erdoğan.
Os participantes que receberam tratamento dentário de rotina na clínica dentária da universidade e cujos registos foram mantidos serão incluídos na pesquisa.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Boa saúde geral
- Sem doenças cardíacas
- Sem diabetes
- Sem doenças sistémicas como hipertensão
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos com periodontite avançada e sensibilidade pós-operatória associada
- Mulheres grávidas e a amamentar
- Indivíduos em tratamento ortodôntico e a usar aparelhos
- Indivíduos com capeamento pulpar direto
- Indivíduos com bruxismo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Critérios FDI
Prazo: 2 anos
|
muito bom, bom, fraco, muito fraco
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de maio de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
16 de janeiro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- RTEUDHFMKARADAS006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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