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Evaluation of the Clinical Performance of Different Composite Materials in Class III and IV Restorations.

6. Januar 2026 aktualisiert von: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Bewertung von anterioren Restaurationen

In dieser Studie wurde ein Universalkleber mit verschiedenen Klebetechniken (Selbstätz- und Totalätzmodus) verwendet und 18 Monate lang bei drei verschiedenen Arten von Kompositmaterialien für Klasse-III- und Klasse-IV-Restaurationen gemäß den FDI-Kriterien bewertet. Die in dieser Studie untersuchten Hypothesen lauten: (1) Der klinische Erfolg unterscheidet sich nicht zwischen verschiedenen Kompositmaterialien und (2) Die klinischen Ergebnisse unterscheiden sich nicht zwischen verschiedenen Anwendungsmodi des Universalklebers.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle in dieser Studie zu bewertenden Restaurationen wurden an der Abteilung für restaurative Zahnmedizin, Fakultät für Zahnmedizin, der Recep Tayyip Erdoğan Universität durchgeführt. Teilnehmer, die eine routinemäßige zahnärztliche Behandlung in der Zahnklinik der Universität erhalten haben und deren Aufzeichnungen geführt wurden, werden in die Forschung einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Guter allgemeiner Gesundheitszustand
  • Keine Herzerkrankungen
  • Kein Diabetes
  • Keine systemischen Erkrankungen wie Bluthochdruck

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit fortgeschrittener Parodontitis und damit verbundener postoperativer Empfindlichkeit
  • Schwangere und stillende Frauen
  • Personen, die sich einer kieferorthopädischen Behandlung unterziehen und Apparaturen verwenden
  • Personen mit direkter Pulpaüberkappung
  • Personen mit Bruxismus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
FDI-Kriterien
Zeitfenster: 2 Jahre
sehr gut, gut, schlecht, sehr schlecht
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

16. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • RTEUDHFMKARADAS006

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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