Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena kliniczna różnych materiałów kompozytowych w odbudowach klasy III i IV.

6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Ocena wypełnień przednich

W tym badaniu zastosowano uniwersalny klej z różnymi technikami adhezyjnymi (tryby samotrawiący i całkowicie wytrawiający) i oceniano przez 18 miesięcy w trzech różnych typach materiałów kompozytowych w odbudowach klasy III i klasy IV zgodnie z kryteriami FDI. Hipotezy testowane w tym badaniu to: (1) sukces kliniczny nie będzie się różnić między różnymi materiałami kompozytowymi oraz (2) wyniki kliniczne nie będą się różnić między różnymi trybami aplikacji uniwersalnego kleju.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie wypełnienia, które będą oceniane w tym badaniu, zostały wykonane w Katedrze Stomatologii Zachowawczej, Wydziale Stomatologii, Uniwersytetu Recepa Tayyipa Erdoğana. W badaniu wezmą udział pacjenci, którzy przeszli rutynowe leczenie stomatologiczne w klinice stomatologicznej uniwersytetu i których dokumentacja medyczna została zachowana.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dobre ogólne zdrowie
  • Brak chorób serca,
  • Brak cukrzycy
  • Brak chorób ogólnoustrojowych takich jak nadciśnienie

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z zaawansowanym zapaleniem przyzębia i związaną z tym nadwrażliwością pooperacyjną
  • Kobiety w ciąży i karmiące piersią
  • Osoby poddawane leczeniu ortodontycznemu i stosujące aparaty
  • Osoby z bezpośrednim pokryciem miazgi
  • Osoby z bruksizmem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kryteria FDI
Ramy czasowe: 2 lata
bardzo dobry, dobry, słaby, bardzo słaby
2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Recep Tayyip Erdogan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

16 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RTEUDHFMKARADAS006

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica zębiny

Badania kliniczne na Materiały kompozytowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj