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Évaluation de la performance clinique de différents matériaux composites dans les restaurations de classe III et IV.

6 janvier 2026 mis à jour par: Muhammet Karadaş, Recep Tayyip Erdogan University

Évaluation des Restaurations Antérieures

Dans cette étude, un adhésif universel a été utilisé avec différentes techniques d'adhésion (modes auto-mordançage et mordançage total) et évalué pendant 18 mois dans trois types différents de matériaux composites pour des restaurations de classe III et classe IV selon les critères FDI. Les hypothèses testées dans cette étude sont : (1) le succès clinique ne différera pas entre les différents matériaux composites et (2) les résultats cliniques ne différeront pas entre les différents modes d'application de l'adhésif universel.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toutes les restaurations à évaluer dans cette étude ont été réalisées au Département de Dentisterie Restauratrice, Faculté de Dentisterie, Université Recep Tayyip Erdoğan. Les participants ayant reçu un traitement dentaire de routine à la clinique dentaire de l'université et dont les dossiers ont été conservés seront inclus dans la recherche.

La description

Critères d'inclusion :

  • Bonne santé générale
  • Aucune maladie cardiaque
  • Aucun diabète
  • Aucune maladie systémique telle que l'hypertension

Critères d'exclusion :

  • Personnes atteintes de parodontite avancée et de sensibilité postopératoire associée
  • Femmes enceintes et allaitantes
  • Personnes suivant un traitement orthodontique et utilisant des appareils
  • Personnes avec coiffage pulpaire direct
  • Personnes atteintes de bruxisme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Critères FDI
Délai: 2 ans
très bon, bon, médiocre, très médiocre
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Recep Tayyip Erdogan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

16 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Première publication (Réel)

15 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RTEUDHFMKARADAS006

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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