화학기계적 방법 대 전통적 방법을 이용한 치아 우식 제거 시 불안감
2026년 1월 8일 업데이트: Yasmine Ashraf Elbanna, Cairo University
새로운 화학-기계적 우식 제거 시스템 대 전통적 드릴링 방법을 사용한 치아 우식 제거 시 불안 수준: 무작위 대조 시험
본 연구는 새롭게 도입된 이집트산 화학-기계적 우식 제거 젤과 기존의 드릴링 방법을 임상적으로 평가하는 것을 목표로 합니다.
치아 구조 보존과 구강 내 충전술 동안 비외상성 회복 기술을 사용하는 개념은 최소 침습 치과의 원칙과 일치합니다.
이 접근법은 환자의 편안함과 안심을 우선시하며 치과 치료에 대한 긍정적인 인식을 조성합니다.
연구 개요
상세 설명
치아 우식증은 치아 경조직의 광물 손실을 포함하는 다인성 동적 질환입니다.
우식증 관리는 증례의 단계와 심각도에 따라 비수술적 또는 수술적 중재가 될 수 있는 광물 손실을 방해하기 위해 취하는 조치입니다.
심부 우식 병변에서는 회전식 기구를 사용한 우식증 제거가 가장 일반적인 기법이었습니다.
이는 우식증 제거에 있어 빠르고 효율적이기 때문일 수 있습니다.
그러나 이러한 기법은 환자의 불편함, 치수에 대한 열 자극 및 불필요한 과도한 조직 제거 측면에서 몇 가지 단점을 가지고 있습니다.
최소 침습 치과학은 병변 통제뿐만 아니라 최소한의 수술적 중재를 목표로 하는 철학입니다.
초기 우식증 탐지와 비수술적 최소 침습 수복 절차의 결합을 통해 치아 조직을 보존하는 것이 주요 목표입니다.
따라서 심부 병변의 회전식 기구 사용의 단점을 극복하기 위한 대체 기법들이 제안되었습니다.
그 중 하나의 기법이 화학-기계적 우식증 제거입니다.
화학-기계적 우식증 제거는 우식 조직에 대한 효소 작용을 기반으로 하여 이를 용해시켜서 발치기를 사용하여 쉽게 제거할 수 있게 합니다.
이러한 시스템은 회전식 기구로 인한 진동을 피함으로써 더 나은 환자 인식을 허용합니다.
또한 회전식 기구 사용 시 발생하는 열로 인한 과도한 치수 자극을 피하는 데 도움이 됩니다.
아미노산, 차아염소산나트륨 및 카르복시글리신을 기반으로 하는 새로 소개된 이집트 제품인 Cariemove가 시장에 소개되었습니다.
이 시스템은 우식증 제거 중의 임상적 효율성과 환자의 불안 수준에 관한 충분한 문헌이 부족합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Manar ELMOKANEN, Phd
- 전화번호: +20 10 94501210
- 이메일: manar_ahmed@dentistry.cu.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of Dentistry Cairo University
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연락하다:
- Manar ELMOKANEN, Phd
- 전화번호: +20 10 94501210
- 이메일: manar_ahmed@dentistry.cu.edu.eg
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연락하다:
- Hadir Gad, Phd
- 전화번호: +20 10 67838532
- 이메일: hadeer.ahmed@dentistry.cu.edu.eg
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 하악 구치부에서 치수에 침범하지 않고 상아질에 침범한 개방성 우식 병소.
- 우식 병소의 접근부가 발거기(엑스케이베이터)의 침투를 허용할 만큼 충분히 커야 함.
- 치수, 분기부 또는 치근단 병리의 임상적 증거가 없는 무증상 생치.
- 동의서에 서명한 환자.
- 임상 시험에 참여하는 것을 승인하는 협조적인 환자.
제외 기준:
- 우식으로 인한 자발적 또는 유발된 통증이 있는 환자.
- 전신 질환이 있는 환자.
- 구내/구외 부종의 존재.
- 치수에 침범한 심부 치아 우식.
- 우식 치아와 관련된 부종/누공의 존재.
- 재방문을 위해 돌아올 수 없음.
- 불량한 구강 위생을 가진 환자.
- 연구 참여를 거부함.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 화학-기계적
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이것은 새롭게 도입된 이집트 제품입니다.
0.5% 차아염소산나트륨, 0.1M 농도의 류신, 리신, 글루탐산 세 가지 아미노산 혼합물을 함유한 투명한 액체로 구성되어 있습니다.
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활성 비교기: 컨벤셔널 로터리
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수중 분무 냉각 시스템 하에서 고속 핸드피스를 사용하는 회전 치과 버
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안 및 불편감 수준
기간: 기준선 (1일차)
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0에서 10까지의 시각 아날로그 척도 (0은 통증 없음, 10은 최악의 통증을 나타냄)
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기준선 (1일차)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 1월 15일
연구 완료 (추정된)
2026년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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