성인의 장내 미생물군집에서 건강 관련 미생물 시그니처 발굴.
2026년 1월 7일 업데이트: Xiaolong He, Zhujiang Hospital
지역사회 기반 성인 코호트에서 건강 지표와 관련된 장내 미생물군 서명의 확인: 횡단면 연구
성인의 건강 관련 미생물 서명을 위한 장내 미생물군집 채굴.
연구 개요
상세 설명
본 연구는 지역사회 기반의 관찰적 횡단면 조사로, 1,530명의 중장년층 및 노인 자원자를 모집했습니다.
데이터는 체계적이고 다차원적인 평가를 통해 수집되었으며, 다음을 포함했습니다:
생체 시료 수집: 자원자로부터 혈액, 소변 및 대변 샘플을 채취했습니다.
신체 및 영상 검사: 신체 계측, 활력 징후 모니터링, 구강 검사, 심전도, 주요 장기의 신체 검사 및 복부 초음파 검사가 포함되었습니다.
심리 및 인지 평가: 불안/우울증 및 기억 기능을 평가하기 위해 표준화된 척도가 적용되었습니다.
모든 임상 및 설문 데이터는 표준화된 절차를 통해 처리되어 후속 분석을 위한 포괄적인 건강 데이터베이스를 구성했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1530
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
- Zhujiang Hospital of Southern Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적격 기준 충족
설명
포함 기준:
- 30세에서 95세 사이의 지역사회 거주 성인.
- 지정된 기간 동안 후저우 중앙병원 건강 관리 센터에서 연례 건강 검진을 받은 개인.
- 연구 내용을 이해하고 자발적으로 서명된 동의서를 제공할 수 있는 능력.
- 필요한 생체 시료(혈액, 소변, 대변)를 제공할 의지와 능력.
제외 기준:
- 본 연구 결과에 영향을 미칠 가능성이 있는 다른 중재적 임상 시험에 동시에 참여 중인 경우.
- 연구에서 자발적으로 철회하는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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성인 자원봉사자
연구 집단은 후저우 중앙 병원에서 종합 건강 검진을 받은 동일 지역 사회의 중·장년층 자원봉사자 1,530명으로 구성되었습니다.
모든 참가자는 생체 표본 수집, 신체/영상 검사 및 심리 측정 평가를 포함한 다차원 평가를 완료했습니다.
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관찰적, 비중재적 연구.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성인에서 건강 관련 징후의 식별
기간: 기준선
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주요 평가 지표 1) 기준선 대비 표준 실험실 지표 변화: 혈액, 소변 및 대변 샘플에서 측정된 일반 실험실 지표 변화로, 완전 혈구 수 및 표준 혈청 생화학 패널을 포함합니다. 측정 단위: 다양한 실험실 단위(예: g/L, U/L, mmol/L); 2) 기준선 대비 인체 계측 측정치 변화: 체중(kg), 신장(m) 및 체질량 지수(BMI, kg/m²)를 포함하는 인체 계측 측정치. 측정 단위: kg, m, kg/m²; 3) 음주 상태: 자가 보고로 평가된 음주 상태로, 등록 시 현재 음주자 또는 비음주자로 분류됩니다. 측정 단위: 범주형(예/아니오); 4) 병원 불안 및 우울 척도(HADS) 점수: 병원 불안 및 우울 척도를 사용하여 평가된 불안 및 우울 증상 심각도로, 불안 및 우울 하위 척도 점수를 포함합니다. 측정 단위: 표준화된 척도 점수.
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기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Zhujiang-Huzhou
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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성인에 대한 임상 시험
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Vigil Neuroscience, Inc.종료됨ALSP미국, 브라질, 캐나다, 독일, 네덜란드, 영국
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