특별한 필요를 가진 개인과 그들의 보호자를 위한 ACT 기반 프로그램에 관한 예비 연구
2026년 1월 7일 업데이트: Amanda Kingsze CHEUNG, The University of Hong Kong
특별한 필요를 가진 개인과 그들의 돌봄 제공자를 위한 집단 기반 프로그램에 관한 파일럿 연구: 웰빙과 개인적 가치 증진
특별한 건강 관리가 필요한 자녀를 양육하는 것은 스트레스가 될 수 있으며, 돌보는 이의 정신 건강에 부담을 줄 수 있습니다.
특별한 필요를 가진 개인에게는, 그들의 필요와 주변 세계의 규범적 관행 사이의 불일치가 좌절감을 주고 그들의 기능에 해로울 수 있습니다.
이러한 가족들에게 주어지는 요구와 걱정은 너무나 현실적이어서, 괴로운 생각이나 감정의 타당성이나 유용성을 검토하는 것이 합리적이지 않을 수 있으며, 가치 지향적 삶의 핵심인 심리적 유연성을 증진하는 것이 중요합니다.
이 파일럿 연구는 특별한 건강 관리가 필요한 개인의 가족을 위한 그룹 기반 중재의 효과와 실행 가능성을 탐구합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pui Man Chan
- 전화번호: +852-36190191
- 이메일: sky.rse@hkm.salvationarmy.org
연구 장소
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Mong Kok, 홍콩
- 모병
- The Salvation Army SKY Family and Child Development Centre
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연락하다:
- Pui Man Chan
- 전화번호: +852-3619-0191
- 이메일: sky@ssd.salvation.org.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 광둥어 이해 가능
- 중국어 읽기 및 쓰기 가능
제외 기준:
- 경계선 또는 그 이상의 지적 장애
- 약한 언어 능력
- 정신적, 정서적 및/또는 행동 기능과 관련된 심각한 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 치료
수용전념치료
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수용전념치료(ACT)는 다양한 연령 및 다양한 임상적 요구를 가진 개인들을 위한 잘 확립된 근거 기반 심리치료입니다.
본 연구에 사용된 프로토콜은 확립된 지역 그룹 개입에서 적응되어 특별한 건강 관리 요구를 가진 개인들의 가족들에게 맞춤화되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Multidimensional Psychological Flexibility Inventory로 측정된 심리적 유연성의 기저선 대비 변화
기간: 기저선(T0)에서 치료 2주(T1), 4주(T2), 6주(T3; 중재 후)까지
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심리적 유연성 점수는 항목별 점수의 합계입니다
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기저선(T0)에서 치료 2주(T1), 4주(T2), 6주(T3; 중재 후)까지
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다차원 심리적 유연성 척도로 측정된 심리적 경직성의 기준선 대비 변화
기간: 기준선(T0)부터 치료 시작 후 2주(T1), 4주(T2), 6주(T3; 중재 후)까지
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심리적 경직성 점수는 항목별 점수의 합계입니다.
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기준선(T0)부터 치료 시작 후 2주(T1), 4주(T2), 6주(T3; 중재 후)까지
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5항목 세계보건기구 웰빙 지수로 측정한 심리적 웰빙의 기준선 대비 변화
기간: 기준 시점(T0)부터 치료 시작 후 2주(T1), 4주(T2), 6주(T3; 중재 후)까지
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심리적 웰빙 점수는 항목별 점수의 합입니다
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기준 시점(T0)부터 치료 시작 후 2주(T1), 4주(T2), 6주(T3; 중재 후)까지
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Parenting Stress Scale로 측정된 양육 스트레스의 기준선 대비 변화
기간: 치료 시작 시점부터 6주까지
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양육 스트레스 점수는 항목별 점수의 합계입니다
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치료 시작 시점부터 6주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강점과 어려움 설문지를 통해 측정된 아동 외현화 행동의 기준선 대비 변화
기간: 기준 시점부터 치료 6주차까지 (즉, 중재 후)
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외현화 점수는 항목별 점수의 합계입니다
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기준 시점부터 치료 6주차까지 (즉, 중재 후)
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강점 및 어려움 설문지를 통해 측정한 아동 내재화 문제의 기준선 대비 변화
기간: 기저선부터 치료 6주 후(즉, 중재 후)까지
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외현화 점수는 항목별 점수의 합계입니다
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기저선부터 치료 6주 후(즉, 중재 후)까지
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참가자들의 중재 프로그램 만족도
기간: 치료 6주차(즉, 중재 후)
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본 연구를 위해 특별히 설계된 5점 리커트 척도 상의 8개 항목은 참가자들의 치료 프로그램 경험을 평가하기 위한 것입니다.
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치료 6주차(즉, 중재 후)
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참가자들의 중재 프로그램 경험에 관한 개인적 서사
기간: 치료 완료 후 6주 이내에
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개방형 텍스트 항목과 인터뷰 모두를 활용하여 참가자들이 치료 과정 전반에 걸친 경험을 공유하도록 초대합니다
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치료 완료 후 6주 이내에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 14일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2026년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EA250563
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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