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심부전 환자를 위한 완화 치료

2026년 6월 15일 업데이트: Lyndsay DeGroot, Indiana University

심부전 환자를 위한 지역사회 완화의료 시행

심부전이 있다고 상상해보세요. 심장이 혈액을 펌프하는 데 어려움을 겪어 일상 생활이 힘들어지는 상태입니다. 심부전 환자들은 종종 몸이 좋지 않아 병원을 자주 찾게 됩니다. 이들 중 많은 사람들이 추가적인 도움으로 더 나아질 수 있지만, 일반적인 심부전 치료를 넘어서는 지원을 제공하는 프로그램은 많지 않습니다. 이때 "증상 완화를 위한 완화 치료"를 의미하는 ADAPT 프로그램이 필요합니다. 이 프로그램에서는 간호사와 사회복지사가 매주 환자들에게 전화를 걸어 가장 힘든 증상을 관리하고, 심부전에 대처할 수 있는 도구를 제공하며, 환자의 현재 담당 의사들과 협력합니다. 우리는 심부전 환자들을 대상으로 한 연구에서 이 프로그램을 테스트했으며, 삶의 질을 향상시키고 우울증, 불안, 심부전 증상을 줄이는 데 효과가 있음을 발견했습니다. 이제 우리는 ADAPT 프로그램이 연구 환경을 벗어난 지역사회에서도 효과가 있는지 확인하여 더 많은 사람들이 혜택을 받을 수 있도록 하고 싶습니다. 구체적으로, 우리는 ADAPT 프로그램이 새로운 장소에서도 잘 작동할 수 있는지 알고 싶습니다. 환자와 그 가족들이 도움이 된다고 느낄까요? 가장 중요한 것은, 이러한 새로운 환경에서 심부전 환자들의 삶을 개선하는 데 도움이 될 수 있는지입니다. 이러한 질문에 답하기 위해, 저는 의료 서비스 제공자들과 협력하여 1) ADAPT 프로그램을 다양한 환경(예: 1차 진료, 심부전 클리닉)에서 잘 작동하도록 조정하는 방법을 묻고, 2) 이 정보를 활용하여 그들이 ADAPT를 쉽게 제공할 수 있도록 간단한 자료와 교육을 만들 것입니다. 이것은 새로운 ADAPT 프로그램을 테스트하기 위한 이 프로젝트의 다음 단계를 준비할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • 전화번호: 317-278-7743
  • 이메일: lydegroo@iu.edu

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 47408
        • 모병
        • IUHealth
        • 연락하다:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • 전화번호: 317-278-7743
          • 이메일: lydegroo@iu.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심부전 환자를 돌보는 데 최소 6개월 이상의 경험이 있는 외래 진료 의사 또는 직원

설명

포함 기준:

HF(심부전) 환자를 6개월 이상 돌본 경험이 있는 외래 진료 의사 또는 직원(예: 의사, 의사 보조, 간호사, 등록 간호사, 사회복지사, 심리학자, 의료 보조) 또는 의료 리더십 인력(예: 간호 책임자, 진료 의료 책임자 등)으로 18세 이상

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질적 테마
기간: 기준선
pCAT 및 PCSI 설문조사의 장벽 및 촉진 요인에 대한 인터뷰 및 임상 관찰의 질적 주제와 기술적 요약 통계(예: 평균, 백분율).
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lyndsay DeGroot, PhD, RN, Indiana University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 29일

기본 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 28648

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

질적 인터뷰 데이터는 종종 식별 가능합니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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