Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Palliatieve zorg voor mensen met HF

15 juni 2026 bijgewerkt door: Lyndsay DeGroot, Indiana University

Implementatie van gemeenschapsgerichte palliatieve zorg voor mensen met hartfalen

Stel je voor dat je hartfalen hebt, een aandoening waarbij het hart moeite heeft om bloed rond te pompen, waardoor het dagelijks leven moeilijk wordt. Mensen met hartfalen voelen zich vaak niet goed en belanden vaak in het ziekenhuis. Veel van deze mensen zouden zich beter kunnen voelen met extra hulp, maar er zijn niet veel programma's die ondersteuning bieden naast de gebruikelijke hartfalenbehandelingen. Daar komt het ADAPT-programma om de hoek kijken, wat staat voor "Advancing Symptom Alleviation with Palliative Treatment". In dit programma bellen verpleegkundigen en maatschappelijk werkers mensen wekelijks, helpen hen hun zwaarste symptomen te beheren, bieden hulpmiddelen om met hartfalen om te gaan en houden de huidige artsen van de patiënten betrokken. We hebben dit programma getest in een onderzoek met hartfalenpatiënten en ontdekten dat het hun kwaliteit van leven verbeterde en depressie, angst en hartfalensymptomen verminderde. We willen nu zien of het ADAPT-programma zal werken in de gemeenschap, buiten een onderzoeksomgeving, zodat meer mensen ervan kunnen profiteren. Specifiek willen we weten: kan het ADAPT-programma goed werken op nieuwe locaties? Zullen patiënten en hun families het nuttig vinden? Het belangrijkste: kan het helpen om het leven van mensen met hartfalen in deze nieuwe omgevingen te verbeteren? Om deze vragen te beantwoorden, ga ik samenwerken met zorgverleners om 1) te vragen hoe we het ADAPT-programma kunnen aanpassen om goed te werken in verschillende omgevingen (bijv. eerstelijnszorg, hartfalenkliniek) en 2) deze informatie te gebruiken om eenvoudige materialen en trainingen te maken om hen te helpen gemakkelijk ADAPT aan te bieden. Dit zal ons voorbereiden op de volgende fase van dit project om het nieuwe ADAPT-programma uit te testen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • Telefoonnummer: 317-278-7743
  • E-mail: lydegroo@iu.edu

Studie Locaties

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 47408
        • Werving
        • IUHealth
        • Contact:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • Telefoonnummer: 317-278-7743
          • E-mail: lydegroo@iu.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Poliklinisch clinicus of medewerker met minimaal 6 maanden ervaring in de zorg voor patiënten met hartfalen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Poliklinisch clinicus of medewerker met minimaal 6 maanden ervaring in de zorg voor patiënten met hartfalen (bijv. arts, physician assistant, verpleegkundig specialist, geregistreerd verpleegkundige, maatschappelijk werker, psycholoog, medisch assistent) of personeel in de gezondheidszorgleiding (bijv. Chief Nursing Officer, klinisch medisch directeur, enz.) 18 jaar of ouder

Exclusiecriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwalitatieve thema's
Tijdsspanne: Baseline
Kwalitatieve thema's uit interviews en klinische observaties en beschrijvende samenvattende statistieken (bijv. gemiddelden, percentages) van barrières en faciliterende factoren uit pCAT- en PCSI-enquêtes.
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lyndsay DeGroot, PhD, RN, Indiana University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 oktober 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 september 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 28648

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Kwalitatieve interviewgegevens zijn vaak identificeerbaar

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren