Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Паллиативная помощь пациентам с сердечной недостаточностью

15 июня 2026 г. обновлено: Lyndsay DeGroot, Indiana University

Внедрение общественной паллиативной помощи для людей с сердечной недостаточностью

Представьте, что у вас сердечная недостаточность — состояние, при котором сердце с трудом перекачивает кровь, из-за чего повседневная жизнь становится тяжёлой. Люди с сердечной недостаточностью часто чувствуют себя плохо и в итоге много раз попадают в больницу. Многие из этих людей могли бы чувствовать себя лучше с дополнительной помощью, но существует не так много программ, предлагающих поддержку помимо обычного лечения сердечной недостаточности. Именно здесь появляется программа ADAPT, что означает «Продвижение облегчения симптомов с помощью паллиативного лечения». В этой программе медсёстры и социальные работники звонят людям еженедельно, помогая им справляться с наиболее тяжёлыми симптомами, предлагая инструменты для преодоления сердечной недостаточности и привлекая к процессу текущих врачей пациентов. Мы протестировали эту программу в исследовании с пациентами с сердечной недостаточностью и обнаружили, что она улучшает качество их жизни, снижает депрессию, тревогу и симптомы сердечной недостаточности. Теперь мы хотим узнать, будет ли программа ADAPT эффективна в сообществе, вне исследовательских условий, чтобы больше людей могли получить от неё пользу. Конкретно мы хотим узнать: может ли программа ADAPT хорошо работать в новых местах? Покажется ли она полезной пациентам и их семьям? И самое главное: может ли она помочь улучшить жизнь людей с сердечной недостаточностью в этих новых условиях? Чтобы ответить на эти вопросы, я объединюсь с медицинскими работниками, чтобы 1) спросить, как мы можем адаптировать программу ADAPT для эффективной работы в различных условиях (например, в первичной медицинской помощи, в клинике сердечной недостаточности) и 2) использовать эту информацию для создания простых материалов и обучения, чтобы помочь им легко внедрить ADAPT. Это подготовит нас к следующей фазе проекта — тестированию новой программы ADAPT.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • Номер телефона: 317-278-7743
  • Электронная почта: lydegroo@iu.edu

Места учебы

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Соединенные Штаты, 47408
        • Рекрутинг
        • IUHealth
        • Контакт:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • Номер телефона: 317-278-7743
          • Электронная почта: lydegroo@iu.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторный врач или сотрудник с опытом ухода за пациентами с сердечной недостаточностью не менее 6 месяцев

Описание

Критерии включения:

Амбулаторный врач или сотрудник с опытом работы не менее 6 месяцев по уходу за пациентами с сердечной недостаточностью (например, врач, фельдшер, медсестра, дипломированная медсестра, социальный работник, психолог, медицинский ассистент) или руководящий медицинский персонал (например, главная медсестра, медицинский директор клиники и т.д.) в возрасте 18 лет и старше

Критерии исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественные темы
Временное ограничение: Исходный уровень
Качественные темы из интервью и клинических наблюдений и описательная сводная статистика (например, средние значения, проценты) барьеров и факторов, способствующих, из опросов pCAT и PCSI.
Исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Lyndsay DeGroot, PhD, RN, Indiana University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 28648

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Данные качественных интервью часто идентифицируемы

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться