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心力衰竭患者的姑息治疗

2026年6月15日 更新者:Lyndsay DeGroot、Indiana University

为心力衰竭患者实施社区姑息治疗

想象一下患有心力衰竭,这是一种心脏难以泵血、使日常生活变得困难的状况。心力衰竭患者常常感觉不适,最终频繁住院。许多人本可以通过额外帮助感觉更好,但除了常规心力衰竭治疗外,提供支持的项目并不多。这就是ADAPT计划的作用所在,它代表“通过姑息治疗推进症状缓解”。在该计划中,护士和社会工作者每周致电患者,帮助他们管理最严重的症状,提供应对心力衰竭的工具,并让患者当前的医生参与其中。我们在针对心力衰竭患者的研究中测试了该计划,发现它改善了患者的生活质量,并降低了抑郁、焦虑和心力衰竭症状。我们现在希望了解ADAPT计划是否能在社区中、研究环境之外发挥作用,以便更多人从中受益。具体来说,我们想知道:ADAPT计划能否在新环境中良好运作?患者及其家人会觉得它有帮助吗?最重要的是,它能否帮助改善这些新环境中心力衰竭患者的生活?为了回答这些问题,我将与医疗保健提供者合作:1)询问如何调整ADAPT计划以在各种环境(例如初级护理、心力衰竭诊所)中良好运作;2)利用这些信息创建简单的材料和培训,以帮助他们轻松提供ADAPT。这将为我们项目的下一阶段做好准备,以测试新的ADAPT计划。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • 电话号码:317-278-7743
  • 邮箱:lydegroo@iu.edu

学习地点

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、47408
        • 招聘中
        • IUHealth
        • 接触:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • 电话号码:317-278-7743
          • 邮箱:lydegroo@iu.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

拥有至少6个月心力衰竭患者护理经验的门诊临床医生或工作人员

描述

纳入标准:

门诊临床医生或工作人员,具备至少6个月护理心力衰竭(HF)患者的经验(例如:医师、医师助理、执业护士、注册护士、社会工作者、心理学家、医疗助理)或医疗保健领导人员(例如:首席护理官、诊所医疗总监等),年龄18岁或以上

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定性主题
大体时间:基线
访谈和临床观察的定性主题,以及来自pCAT和PCSI调查的障碍和促进因素的描述性汇总统计(例如:均值、百分比)。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lyndsay DeGroot, PhD, RN、Indiana University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月29日

初级完成 (估计的)

2028年9月1日

研究完成 (估计的)

2028年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月13日

首次发布 (实际的)

2026年1月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月15日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 28648

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

定性访谈数据通常具有可识别性

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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