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Cuidados Paliativos para Pessoas com Insuficiência Cardíaca

15 de junho de 2026 atualizado por: Lyndsay DeGroot, Indiana University

Implementação de Cuidados Paliativos Comunitários para Pessoas com Insuficiência Cardíaca

Imagine ter insuficiência cardíaca, uma condição em que o coração tem dificuldade em bombear sangue, tornando a vida quotidiana difícil. Pessoas com insuficiência cardíaca muitas vezes não se sentem bem e acabam por ir muito ao hospital. Muitas destas pessoas poderiam sentir-se melhor com ajuda adicional, mas não há muitos programas que ofereçam apoio para além dos tratamentos habituais para insuficiência cardíaca. É aqui que entra o programa ADAPT, que significa "Avançar no Alívio dos Sintomas com Tratamento Paliativo". Neste programa, enfermeiros e assistentes sociais ligam às pessoas semanalmente, ajudando-as a gerir os seus sintomas mais difíceis, oferecendo ferramentas para lidar com a insuficiência cardíaca e mantendo os médicos atuais dos doentes envolvidos. Testámos este programa num estudo de investigação com doentes com insuficiência cardíaca e descobrimos que melhorou a sua qualidade de vida e reduziu a depressão, a ansiedade e os sintomas de insuficiência cardíaca. Agora queremos ver se o programa ADAPT funcionará na comunidade, fora de um ambiente de investigação, para que mais pessoas possam beneficiar dele. Especificamente, queremos saber: o programa ADAPT pode funcionar bem em novos locais? Os doentes e as suas famílias consideram-no útil? Mais importante ainda, pode ajudar a melhorar a vida das pessoas com insuficiência cardíaca nestes novos ambientes? Para responder a estas perguntas, vou juntar-me a prestadores de cuidados de saúde para 1) perguntar como podemos ajustar o programa ADAPT para funcionar bem em vários ambientes (por exemplo, cuidados primários, clínica de insuficiência cardíaca) e 2) usar esta informação para criar materiais e formações simples para os ajudar a fornecer facilmente o ADAPT. Isto preparar-nos-á para a próxima fase deste projeto para testar o novo programa ADAPT.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • Número de telefone: 317-278-7743
  • E-mail: lydegroo@iu.edu

Locais de estudo

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 47408
        • Recrutamento
        • IUHealth
        • Contato:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • Número de telefone: 317-278-7743
          • E-mail: lydegroo@iu.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médico ou membro da equipa de ambulatório com pelo menos 6 meses de experiência no cuidado de doentes com IC

Descrição

Critérios de Inclusão:

Clínico ou membro do pessoal em regime de ambulatório com pelo menos 6 meses de experiência no cuidado de doentes com IC (por exemplo, médico, assistente médico, enfermeiro especialista, enfermeiro registado, assistente social, psicólogo, assistente médico) ou pessoal de liderança em saúde (por exemplo, Diretor de Enfermagem, Diretor Médico da Clínica, etc.) com 18 anos ou mais

Critérios de Exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Temas Qualitativos
Prazo: Baseline
Temas qualitativos de entrevistas e observações clínicas e estatísticas descritivas sumárias (por exemplo, médias, percentagens) de barreiras e facilitadores dos inquéritos pCAT e PCSI.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lyndsay DeGroot, PhD, RN, Indiana University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 28648

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Os dados das entrevistas qualitativas são frequentemente identificáveis

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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