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Cuidados Paliativos para Personas con IC

15 de junio de 2026 actualizado por: Lyndsay DeGroot, Indiana University

Implementación de Cuidados Paliativos Comunitarios para Personas con Insuficiencia Cardíaca

Imagina tener insuficiencia cardíaca, una condición en la que el corazón lucha por bombear sangre, haciendo que la vida diaria sea difícil. Las personas con insuficiencia cardíaca a menudo no se sienten bien y terminan yendo al hospital mucho. Muchas de estas personas podrían sentirse mejor con ayuda adicional, pero no hay muchos programas que ofrezcan apoyo más allá de los tratamientos habituales para la insuficiencia cardíaca. Ahí es donde entra el programa ADAPT, que significa "Avanzando en el Alivio de Síntomas con Tratamiento Paliativo". En este programa, enfermeras y trabajadores sociales llaman a las personas semanalmente, ayudándolas a manejar sus síntomas más difíciles, ofreciendo herramientas para afrontar la insuficiencia cardíaca e involucrando a los médicos actuales de los pacientes. Probamos este programa en un estudio de investigación con pacientes con insuficiencia cardíaca y descubrimos que mejoraba su calidad de vida y reducía la depresión, la ansiedad y los síntomas de insuficiencia cardíaca. Ahora queremos ver si el programa ADAPT funcionará en la comunidad, fuera de un entorno de investigación, para que más personas puedan beneficiarse de él. Específicamente, queremos saber: ¿puede el programa ADAPT funcionar bien en nuevos lugares? ¿Los pacientes y sus familias lo encontrarán útil? Lo más importante, ¿puede ayudar a mejorar la vida de las personas con insuficiencia cardíaca en estos nuevos entornos? Para responder estas preguntas, me asociaré con proveedores de atención médica para 1) preguntar cómo podemos ajustar el programa ADAPT para que funcione bien en varios entornos (por ejemplo, atención primaria, clínica de insuficiencia cardíaca) y 2) usar esta información para crear materiales y capacitaciones simples para ayudarlos a proporcionar ADAPT fácilmente. Esto nos preparará para la siguiente fase de este proyecto para probar el nuevo programa ADAPT.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • Número de teléfono: 317-278-7743
  • Correo electrónico: lydegroo@iu.edu

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 47408
        • Reclutamiento
        • IUHealth
        • Contacto:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • Número de teléfono: 317-278-7743
          • Correo electrónico: lydegroo@iu.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Médico clínico o miembro del personal ambulatorio con al menos 6 meses de experiencia en el cuidado de pacientes con insuficiencia cardíaca

Descripción

Criterios de inclusión:

Clínico o miembro del personal ambulatorio con al menos 6 meses de experiencia en el cuidado de pacientes con insuficiencia cardíaca (por ejemplo, médico, asistente médico, enfermero especializado, enfermero registrado, trabajador social, psicólogo, asistente médico) o personal de liderazgo sanitario (por ejemplo, Director de Enfermería, Director Médico de la Clínica, etc.) de 18 años o más.

Criterios de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Temas Cualitativos
Periodo de tiempo: Baseline
Temas cualitativos de entrevistas y observaciones clínicas y estadísticas descriptivas resumidas (por ejemplo, medias, porcentajes) de barreras y facilitadores de las encuestas pCAT y PCSI.
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lyndsay DeGroot, PhD, RN, Indiana University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 28648

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Los datos de entrevistas cualitativas a menudo son identificables

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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