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Cure Palliative per Persone con Scompenso Cardiaco

23 marzo 2026 aggiornato da: Lyndsay DeGroot, Indiana University

Implementazione delle Cure Palliative Comunitarie per Persone con Insufficienza Cardiaca

Immagina di avere un'insufficienza cardiaca, una condizione in cui il cuore fatica a pompare sangue, rendendo difficile la vita quotidiana. Le persone con insufficienza cardiaca spesso non si sentono bene e finiscono per andare spesso in ospedale. Molte di queste persone potrebbero sentirsi meglio con un aiuto aggiuntivo, ma non ci sono molti programmi che offrono supporto oltre ai soliti trattamenti per l'insufficienza cardiaca. È qui che entra in gioco il programma ADAPT, che sta per "Advancing Symptom Alleviation with Palliative Treatment". In questo programma, infermieri e assistenti sociali chiamano le persone settimanalmente, aiutandole a gestire i loro sintomi più difficili, offrendo strumenti per affrontare l'insufficienza cardiaca e coinvolgendo i medici attuali dei pazienti. Abbiamo testato questo programma in uno studio di ricerca con pazienti con insufficienza cardiaca e abbiamo scoperto che migliorava la loro qualità di vita e riduceva depressione, ansia e sintomi di insufficienza cardiaca. Ora vogliamo vedere se il programma ADAPT funzionerà nella comunità, al di fuori di un contesto di ricerca, in modo che più persone possano trarne beneficio. In particolare, vogliamo sapere: il programma ADAPT può funzionare bene in nuovi luoghi? I pazienti e le loro famiglie lo troveranno utile? Soprattutto, può aiutare a migliorare la vita delle persone con insufficienza cardiaca in questi nuovi contesti? Per rispondere a queste domande, collaborerò con gli operatori sanitari per 1) chiedere come possiamo adattare il programma ADAPT per funzionare bene in vari contesti (ad esempio assistenza primaria, clinica per l'insufficienza cardiaca) e 2) utilizzare queste informazioni per creare materiali semplici e formazioni per aiutarli a fornire facilmente ADAPT. Questo ci preparerà per la fase successiva di questo progetto per testare il nuovo programma ADAPT.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • Numero di telefono: 317-278-7743
  • Email: lydegroo@iu.edu

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 47408
        • Reclutamento
        • IUHealth
        • Contatto:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • Numero di telefono: 317-278-7743
          • Email: lydegroo@iu.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinico o membro del personale ambulatoriale con almeno 6 mesi di esperienza nella cura di pazienti con scompenso cardiaco

Descrizione

Criteri di inclusione:

Medico ambulatoriale o membro dello staff con almeno 6 mesi di esperienza nella cura di pazienti con insufficienza cardiaca (ad esempio medico, assistente medico, infermiere specializzato, infermiere registrato, assistente sociale, psicologo, assistente medico) o personale dirigenziale sanitario (ad esempio Direttore Infermieristico, Direttore Medico della Clinica, ecc.) di 18 anni o più

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Temi Qualitativi
Lasso di tempo: Baseline
Temi qualitativi provenienti da interviste e osservazioni cliniche e statistiche descrittive riassuntive (ad es. medie, percentuali) di barriere e facilitatori dai questionari pCAT e PCSI.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lyndsay DeGroot, PhD, RN, Indiana University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 28648

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati delle interviste qualitative sono spesso identificabili

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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