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Soins palliatifs pour les personnes atteintes d'insuffisance cardiaque

15 juin 2026 mis à jour par: Lyndsay DeGroot, Indiana University

Mise en œuvre des soins palliatifs communautaires pour les personnes souffrant d'insuffisance cardiaque

Imaginez-vous souffrir d'insuffisance cardiaque, une condition où le cœur a du mal à pomper le sang, rendant la vie quotidienne difficile. Les personnes atteintes d'insuffisance cardiaque ne se sentent souvent pas bien et finissent par se rendre fréquemment à l'hôpital. Beaucoup d'entre elles pourraient se sentir mieux avec une aide supplémentaire, mais il n'existe pas beaucoup de programmes offrant un soutien au-delà des traitements habituels de l'insuffisance cardiaque. C'est là que le programme ADAPT entre en jeu, qui signifie "Advancing Symptom Alleviation with Palliative Treatment" (Amélioration de l'atténuation des symptômes par un traitement palliatif). Dans ce programme, des infirmières et des travailleurs sociaux appellent les personnes chaque semaine, les aidant à gérer leurs symptômes les plus difficiles, offrant des outils pour faire face à l'insuffisance cardiaque et impliquant les médecins actuels des patients. Nous avons testé ce programme dans une étude de recherche avec des patients atteints d'insuffisance cardiaque et avons constaté qu'il améliorait leur qualité de vie et réduisait la dépression, l'anxiété et les symptômes d'insuffisance cardiaque. Nous voulons maintenant voir si le programme ADAPT fonctionnera dans la communauté, en dehors d'un cadre de recherche, afin que davantage de personnes puissent en bénéficier. Plus précisément, nous voulons savoir : le programme ADAPT peut-il bien fonctionner dans de nouveaux endroits ? Les patients et leurs familles le trouveront-ils utile ? Plus important encore, peut-il aider à améliorer la vie des personnes atteintes d'insuffisance cardiaque dans ces nouveaux contextes ? Pour répondre à ces questions, je vais m'associer à des prestataires de soins de santé pour 1) demander comment nous pouvons adapter le programme ADAPT pour qu'il fonctionne bien dans divers contextes (par exemple, les soins primaires, la clinique d'insuffisance cardiaque) et 2) utiliser ces informations pour créer des documents et des formations simples pour les aider à fournir facilement ADAPT. Cela nous préparera à la phase suivante de ce projet pour tester le nouveau programme ADAPT.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • Numéro de téléphone: 317-278-7743
  • E-mail: lydegroo@iu.edu

Lieux d'étude

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, États-Unis, 47408
        • Recrutement
        • IUHealth
        • Contact:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • Numéro de téléphone: 317-278-7743
          • E-mail: lydegroo@iu.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cliniciens externes ou membres du personnel ayant au moins 6 mois d'expérience dans la prise en charge des patients atteints d'insuffisance cardiaque

La description

Critères d'inclusion :

Cliniciens externes ou membres du personnel ayant au moins 6 mois d'expérience dans la prise en charge de patients atteints d'insuffisance cardiaque (par exemple : médecin, assistant médical, infirmier praticien, infirmier diplômé d'État, assistant social, psychologue, aide-soignant) ou personnel de direction des soins de santé (par exemple : directeur des soins infirmiers, directeur médical de clinique, etc.) âgés de 18 ans ou plus

Critères d'exclusion :

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Thèmes Qualitatifs
Délai: Baseline
Thèmes qualitatifs issus des entretiens et des observations cliniques et statistiques descriptives sommaires (par ex. moyennes, pourcentages) des obstacles et des facilitateurs provenant des enquêtes pCAT et PCSI.
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lyndsay DeGroot, PhD, RN, Indiana University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2026

Première publication (Réel)

21 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 28648

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données d'entretiens qualitatifs sont souvent identifiables

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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