Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Palliativ behandling for personer med HF

23. marts 2026 opdateret af: Lyndsay DeGroot, Indiana University

Implementering af fællesskabsbaseret palliativ behandling til mennesker med hjertesvigt

Forestil dig at have hjertesvigt, en tilstand, hvor hjertet kæmper for at pumpe blod, hvilket gør hverdagen svær. Personer med hjertesvigt føler sig ofte ikke godt tilpas og ender med at komme på hospitalet meget. Mange af disse mennesker kunne føle sig bedre med ekstra hjælp, men der er ikke mange programmer, der tilbyder støtte udover den sædvanlige behandling af hjertesvigt. Det er her, ADAPT-programmet kommer ind, hvilket står for "Advancing Symptom Alleviation with Palliative Treatment." I dette program ringer sygeplejersker og socialrådgivere til personer ugentligt, hjælper dem med at håndtere deres sværeste symptomer, tilbyder værktøjer til at håndtere hjertesvigt og involverer patienternes nuværende læger. Vi testede dette program i en forskningsundersøgelse med hjertesvigtpatienter og fandt, at det forbedrede deres livskvalitet og reducerede depression, angst og hjertesvigtssymptomer. Vi vil nu se, om ADAPT-programmet vil fungere i samfundet, uden for en forskningsindstilling, så flere mennesker kan drage fordel af det. Specifikt vil vi vide: kan ADAPT-programmet fungere godt på nye steder? Vil patienter og deres familier finde det nyttigt? Mest vigtigt, kan det hjælpe med at forbedre livet for mennesker med hjertesvigt i disse nye omgivelser? For at besvare disse spørgsmål vil jeg samarbejde med sundhedsydere for at 1) spørge, hvordan vi kan tilpasse ADAPT-programmet til at fungere godt i forskellige indstillinger (f.eks. primær sundhedspleje, hjertesvigtklinik) og 2) bruge denne information til at skabe simple materialer og træninger for at hjælpe dem med let at tilbyde ADAPT. Dette vil forberede os til næste fase af dette projekt for at teste det nye ADAPT-program.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Lyndsay DeGroot, PhD, RN
  • Telefonnummer: 317-278-7743
  • E-mail: lydegroo@iu.edu

Studiesteder

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 47408
        • Rekruttering
        • IUHealth
        • Kontakt:
          • Lyndsay DeGroot, PhD, RN
          • Telefonnummer: 317-278-7743
          • E-mail: lydegroo@iu.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ambulant kliniker eller medarbejder med mindst 6 måneders erfaring med pleje af patienter med hjertesvigt

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kliniker eller personale i ambulant praksis med mindst 6 måneders erfaring i at pleje patienter med hjertesvigt (f.eks. læge, lægeassistent, sygeplejerske, socialrådgiver, psykolog, medicinsk assistent) eller ledelsespersonale inden for sundhedsvæsenet (f.eks. sygeplejerskechef, klinisk medicinsk direktør osv.) 18 år eller ældre

Eksklusionskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitative temaer
Tidsramme: Baseline
Kvalitative temaer fra interviews og kliniske observationer samt beskrivende resuméstatistikker (f.eks. gennemsnit, procenter) af barrierer og faciliteter fra pCAT- og PCSI-undersøgelser.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lyndsay DeGroot, PhD, RN, Indiana University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

21. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 28648

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Kvalitative interviewdata er ofte identificerbare

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kongestiv hjertesvigt

Kliniske forsøg med ADAPT

Abonner