카페인 음료가 웰빙에 미치는 영향
2026년 8월 4일 업데이트: GUAYAKI SUSTAINABLE RAINFOREST PRODUCTS, INC.
카페인 섭취 습관이 있는 건강한 성인에서 카페인 음료 섭취에 대한 주관적 및 생리적 반응을 평가하기 위한 무작위, 분산, 교차, 개방형 시험
이 연구는 일반적으로 건강한 성인을 대상으로 카페인 음료 섭취 후 주관적 카페인 반응과 생리적 반응을 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 일반적으로 건강한 성인을 대상으로 시각적 아날로그 척도 설문지, 기분, 삶의 질 및 카페인 음료에 대한 생리적 반응을 사용하여 참가자의 습관적 카페인 음료 섭취량과 비교하여 음료 섭취 후 주관적 카페인 반응을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
126
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94109
- Alethios, Inc.
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, 만 18세 이상에서 55세 이하
- 체질량지수(BMI) 18.5 이상, 29.9 kg/m² 미만
- 전반적으로 건강 상태 양호
- 참가자가 현재 지속적으로 카페인 섭취 습관을 가지고 있음
- 참가자가 자신의 현재 카페인 섭취 습관을 시험 음료로 매일 대체할 의향이 있음
- 참가자가 시험 음료나 유사 제품을 섭취한 적이 없음
- 참가자가 현재 웨어러블 기기를 소유하고 있으며, 이를 사용하고 연결할 의향이 있음
- 안정적인 인터넷 연결이 가능한 개인 스마트폰, 태블릿 또는 개인 컴퓨터 사용에 동의함
- 모든 연구 절차를 준수할 의향과 능력이 있음
- 연구 참여에 대한 동의서 서명을 포함한 모든 연구 절차, 생활 방식 고려사항 준수에 동의함
제외 기준:
- 건강력 상 임상적으로 중요한 상태나 질환의 병력 또는 현재 존재
- 현재 체중 감량 요법을 따르고 있거나 계획 중
- 체중 감소 또는 증가가 4.5kg 초과
- 체중 감량 목적의 위장관 수술 또는 위장관 질환 병력
- 임상 연구자의 판단 하에 섭식 장애 병력(예: 신경성 식욕부진증, 폭식증, 폭식)
- 비정상적인 수면 패턴(예: 야간 근무) 또는 진단된 수면 장애 병력
- 담배/니코틴 제품 사용
- 대마초/마리화나 제품 사용
- 처방 약물의 불안정한 사용
- 카페인을 함유하거나 카페인과 상호작용하는 약물 또는 건강보조식품 사용
- 최근 알코올 또는 약물 남용 병력
- 미등록 의약품에 노출된 경력
- 고혈압 약물을 사용하지 않는 고혈압/고혈압 자가 보고
- 연구 제품에 포함된 성분에 대한 알레르기 또는 불내성
- 임상적 관련성이 있는 활동성 감염의 징후 또는 증상
- 비흑색종 피부암을 제외한 암 병력 또는 존재
- 중대한 외상 또는 주요 수술 경력
- 임신 중이거나 연구 기간 중 임신 계획이 있는 여성, 수유 중인 여성
- 후원사 회사 또는 기타 카페인 음료 회사의 직원, 직원의 근친, 재정적 이해관계가 있는 참가자
- 연구자가 참가자의 동의 능력 또는 연구 계획서 준수에 방해가 될 것으로 판단하는 모든 조건
- 카페인에 의해 영향을 받는 임상적으로 중대한 의학적 상태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 테스트 카페인 음료 후 참가자의 일반적인 카페인 음료
|
참가자는 평소에 소비하는 카페인 음료를 섭취할 것입니다.
참가자는 카페인이 함유된 테스트 음료를 섭취할 것입니다.
|
|
다른: 참가자의 일반적인 카페인 음료 후에 테스트 카페인 음료
|
참가자는 평소에 소비하는 카페인 음료를 섭취할 것입니다.
참가자는 카페인이 함유된 테스트 음료를 섭취할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주관적 카페인 시각 아날로그 척도
기간: 매일 5일 동안 섭취한 후
|
참가자는 수평선에서 자신의 감정을 평가합니다.
선 양쪽에는 인지된 감정이 표시됩니다.
점수 범위는 0-100이며, 점수가 높을수록 해당 감정이 증가함을 나타냅니다.
|
매일 5일 동안 섭취한 후
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
주관적 카페인 시각 아날로그 척도
기간: 음료 섭취 후 최대 5시간 동안
|
참가자는 수평선에서 자신의 느낌을 평가합니다.
선은 인지된 감정으로 둘러싸여 있습니다.
점수는 0-100 범위이며, 높은 점수는 해당 감정의 증가를 나타냅니다.
|
음료 섭취 후 최대 5시간 동안
|
|
주관적 삶의 질 평가
기간: 매일 섭취한 지 5일 후
|
참가자들은 0~5점 리커트 척도를 사용하여 자신의 느낌을 평가합니다.
높은 점수는 해당 감정의 빈도가 높음을 나타냅니다.
|
매일 섭취한 지 5일 후
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생리적 반응 - 심박수
기간: 음료 섭취 후 최대 5시간까지 및 5일간 매일 음료 섭취 후
|
웨어러블 장치로 수집된 데이터
|
음료 섭취 후 최대 5시간까지 및 5일간 매일 음료 섭취 후
|
|
주관적 음료 경험 평가
기간: 매일 섭취한 지 5일 후
|
참가자들은 수평선에서 자신의 감정을 평가합니다.
선은 인지된 감정으로 양쪽에 표시됩니다.
점수는 0~100점으로, 높은 점수는 해당 감정의 증가를 나타냅니다.
|
매일 섭취한 지 5일 후
|
|
생리적 반응 - 수면
기간: 음료 섭취 후 최대 5시간 및 매일 음료 섭취 5일 후
|
웨어러블 장치로 수집된 데이터
|
음료 섭취 후 최대 5시간 및 매일 음료 섭취 5일 후
|
|
생리학적 반응 - 활동
기간: 음료 섭취 후 최대 5시간 및 매일 음료 섭취 5일 후
|
웨어러블 기기로 수집된 데이터
|
음료 섭취 후 최대 5시간 및 매일 음료 섭취 5일 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kristin Nieman, PhD, Nlumn LLC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 3일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 23일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- NL-2502
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .