이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유방암 환자에게 제공되는 그룹 및 모바일 웰니스 코칭이 질병에 미치는 영향

2026년 1월 16일 업데이트: Eylul Yesilyurt, Saglik Bilimleri Universitesi

새롭게 유방암 진단을 받은 여성에게 제공된 웰니스 코칭과 모바일 애플리케이션이 질병에 대한 심리사회적 적응과 웰빙에 미치는 영향

본 연구는 모바일 애플리케이션을 통해 새로 유방암 진단을 받은 환자들에게 제공되는 웰니스 코칭 프로그램의 모델로 활용되고 문헌에 기여할 것으로 여겨집니다. 문헌에서 모델 기반 웰니스 코칭 프로그램이 새로 유방암 진단을 받은 환자들의 질병에 대한 심리사회적 적응과 웰빙에 미치는 영향을 검토한 다른 연구는 발견되지 않았습니다. 이는 본 연구의 독창성을 보여줍니다. 이러한 모든 측면에서, 본 연구는 문헌에 기여하고 해당 주제에 대한 향후 연구의 지침서 역할을 할 것으로 여겨집니다.

본 박사 학위 논문의 목적은 모바일 웰니스 코칭 및 그룹 웰니스 코칭 프로그램이 새로 유방암 진단을 받은 여성들의 질병에 대한 심리사회적 적응과 웰빙에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

유방암은 전 세계적으로 가장 흔한 암 중 하나입니다. 여성에게 더 흔하지만 남성에게도 발생할 수 있습니다. WHO 데이터에 따르면, 2022년 전 세계적으로 230만 명의 여성이 유방암 진단을 받았으며, 이로 인해 67만 명이 사망했습니다. 국제암연구소(IARC)는 전 세계적으로 20명 중 1명의 여성이 유방암 진단을 받을 것이라고 예측하며, 2050년까지 320만 건의 유방암 사례와 110만 건의 유방암 관련 사망이 발생할 것으로 전망합니다. 터키에서는 유방암이 여성에게 가장 흔한 암입니다. 보건부의 암 통계에 따르면, 2019년 여성의 29.3%가 유방암 진단을 받았습니다. GLOBOCAN 터키 데이터에 따르면, 2022년 여성의 23.5%(25,249명)가 새로 유방암 진단을 받았으며, 5.7%(7,360명)가 유방암으로 사망했습니다. 조기 진단과 치료 옵션 덕분에 생존율이 증가했음에도 불구하고, 유방암은 진단을 받은 여성들에게 다면적 위기를 야기합니다. 새로운 진단과 첫 치료 사이의 기간은 유방암 환자 여성에게 가장 스트레스가 많은 시기 중 하나입니다. 이는 여성의 신체적, 심리적, 사회적, 성적 측면에 영향을 미치며, 상당한 스트레스 원인이 됩니다. 새로 유방암 진단을 받은 여성의 스트레스 관리는 질병 경과 개선, 치료 순응도 향상, 질병에 대한 적응 보장 및 전반적인 웰빙 향상을 위해 중요합니다. 문헌에서 유방암 진단을 받은 여성들과 수행된 질적 및 기술적 연구들은 통증, 분노, 불안 및 삶의 도전과 같은 복잡한 경험들을 확인했습니다. 이 복잡하고 도전적인 과정을 겪는 환자들이 혼자가 아니라고 느끼도록 도울 수 있고, 클라이언트/환자와 그 가족 모두에게 동반자로서 유사한 상황의 긍정적인 사례를 공유할 수 있는 코치를 갖는 것은 건강한 행동 변화, 치료 참여 증가, 회복에 대한 믿음과 동기 부여 증가를 촉진할 수 있습니다. Çınar 외 연구에서, 유방암 환자 여성들은 12주 동안 모바일 앱 기반 교육 및 개별 상담을 받았으며, 이는 유방암, 증상 일지 및 생활 방식 권장 사항(적절하고 균형 잡힌 영양, 규칙적인 신체 활동, 스트레스 관리 등)에 관한 것이었습니다. 여성들의 삶의 질이 향상되고 스트레스 수준이 감소한 것으로 나타났습니다. 또 다른 연구는 영적 간호 모델이 암 환자의 영적 웰빙과 영적 간호의 질을 향상시킨다는 것을 입증했습니다. 이러한 관행들을 검토하면, 의료 전문가들, 특히 종양학 간호사들이 이 과정에서 자연스럽게 건강 코치 역할을 한다는 것을 알 수 있습니다. 웰니스 코칭 프로그램 또한 환자들을 전체론적으로, 정신적, 신체적, 영적으로 평가합니다. 웰니스 코칭 프로그램의 목표는 스트레스, 건강과 질병, 삶의 도전, 질병 수용, 사회적 관계, 외모 등과 같은 관심사에 초점을 맞춰 유방암 환자들의 웰빙을 향상시키는 것입니다.

오늘날 모바일 기술은 개인들과 상호 작용하는 중요한 도구입니다. 전 세계의 의료 전문가들은 더 많은 대중에게 접근하고 그들의 건강을 개선하기 위한 도구로서 모바일 기술을 사용하기 시작했습니다. 일부 연구는 모바일 앱이 건강 행동 변화에 개입할 수 있는 잠재력이 있음을 나타냅니다. 따라서 간호사들이 모바일 건강 앱을 간호 과정에 통합하는 것이 중요합니다. Android 및 iOS 운영 체제용 앱 시장에는 웰니스 코칭 프로그램을 포함한 모바일 앱이 없습니다. 이 논문은 모바일 앱과 대면을 통해 유방암 진단을 받은 환자들에게 웰니스 코칭을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

124

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상인 경우,
  • 최근 유방암 진단을 받은 경우,
  • 유방암 진단 후 코칭 교육을 받지 않은 경우,
  • 터키어에 능통한 경우,
  • 문해력이 있는 환자,
  • 스마트폰을 소유한 경우.

제외 기준:

  • 18세 미만인 경우,
  • 연구 참여를 거부하는 경우,
  • 시각 또는 청각 장애가 있는 경우,
  • 스마트폰을 사용할 수 없는 경우,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군 1
실험군 1에 배정된 환자들은 모바일 헬스 애플리케이션을 사용하게 됩니다. 환자들은 외래 진료실에서 "기술적 정보", "질병에 관한 정보", "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"에 대한 사전 검사를 받게 됩니다. 그런 다음 모바일 헬스 애플리케이션이 소개되고 그들의 휴대전화에 다운로드됩니다. 애플리케이션은 휴대전화에 설치되며, 참가자는 사용자 이름과 비밀번호를 생성하도록 요청받습니다. 모바일 헬스 애플리케이션에 대한 사용자 등록은 연구원이 있는 자리에서 진행됩니다. 참가자들은 사용자 이름이나 비밀번호를 잊어버렸을 때 계정에 접근하기 위한 비밀 질문/비밀 답변 기능이 제공됩니다. 이 과정에서 참가자들은 모바일 헬스 애플리케이션 사용 방법에 대한 지침을 받게 됩니다. 참가자들은 첫 번째 모임부터 모바일 헬스 애플리케이션 사용을 시작하도록 권장받게 됩니다.
참가자들은 모바일 애플리케이션을 통해 웰니스 코칭 교육을 제공받게 됩니다.
실험적: 실험군 2
실험군 2에 배정된 환자들은 그룹 웰니스 코칭 프로그램을 통해 시작됩니다. 환자를 위한 지정된 방에서 사전 검사가 시행될 것이며, 이는 "기술적 정보", "질병에 대한 정보", "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"를 포함합니다. 연구를 수행하는 연구원은 Zenith Well Health Academy에서 제공하는 웰니스 코칭 훈련에 참여하고 수료증을 받게 됩니다. 훈련 후, 웰니스 코칭 프로그램의 내용이 더 상세하게 계획될 것입니다. 계획된 웰니스 코칭 프로그램은 그 후 8주 동안, 주 1회, 총 8회로 시행될 것입니다. 매주 환자들은 그룹 세션을 통해 훈련을 받게 됩니다. 6개의 그룹이 계획되어 있습니다: 각 그룹에 5명씩 다섯 그룹과 여섯 명의 한 그룹입니다. 8주차 말에, Google Forms를 통해 환자들에게 설문 조사 링크가 전송될 것입니다.
참가자들은 연구원에 의해 5-6명씩 그룹으로 구성되어 웰니스 코칭 교육을 제공받게 됩니다.
실험적: 실험군 3
실험군 3에 배정된 환자들은 모바일 앱 + 그룹 웰니스 코칭 프로그램을 사용하여 시작됩니다. 환자의 "기술적 정보", "질병에 관한 정보", "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"를 평가하기 위해 지정된 방에서 사전 검사가 실시됩니다. 계획된 그룹 웰니스 코칭 프로그램은 주당 1회, 총 8주 동안 매주 8회 세션으로 진행됩니다. 환자들은 또한 모바일 앱 웰니스 코칭 프로그램에 접근할 수 있습니다. 웰니스 코칭 훈련은 모바일 앱과 그룹 세션을 통해 모두 제공됩니다. 그룹 세션은 환자들과 주간으로 진행됩니다. 5명씩 6개 그룹과 6명 1개 그룹을 구성할 계획입니다. 8주차 말에 Google Forms를 통해 환자들에게 설문 링크가 전송됩니다. "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"를 전송하여 사후 검사가 실시됩니다.
참가자는 연구자가 제공하는 모바일 앱과 5~6명으로 구성된 그룹을 통해 웰니스 코칭 교육을 받게 됩니다.
간섭 없음: 그룹 4
대조군 참가자는 어떠한 중재도 받지 않습니다. 참가자들은 외래 진료실에서 "기술적 정보", "질병 정보", "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"에 대한 사전 검사를 받게 됩니다. 8주 후, Google Forms를 통해 환자들에게 설문 조사 링크가 전송됩니다. "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"가 전송된 후 사후 검사가 진행됩니다. 모바일 앱 웰니스 코칭 프로그램이 소개되고 브로셔를 통해 정보가 제공됩니다. 원하는 사람들은 모바일 애플리케이션에 접근할 수 있습니다. 추적 검사는 첫 번째 달과 세 번째 달 말에 실시됩니다. 대조 검사를 위해 "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"는 Google Forms를 통해 설문 조사 링크를 전송하여 작성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 테스트 신청
기간: 1개월
중재 전 첫 후속 조치 중재 A 전에 참가자에게 사전 검사가 실시됩니다. 연구 참여에 동의한 환자들은 외래 진료실 방에서 "기술적 정보", "질병에 관한 정보", "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도" 사전 검사를 받게 됩니다. "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도" 이 척도는 의료 서비스 적응, 직업 환경, 가족 환경, 성적 관계, 확대 가족 관계, 사회 환경 및 심리적 압력에 대한 하위 척도를 포함하여 총 46개 항목으로 구성됩니다. 척도의 최소 점수는 0점이고 최대 점수는 138점입니다. 35점 미만은 심리사회적 적응이 양호함을 나타내며, 35점에서 51점 사이는 중간 수준의 심리사회적 적응을 나타내고, 51점 이상은 심리사회적 적응이 불량함을 나타냅니다. 웰니스 자기 평가 양식이 실시됩니다. 참가자들은 웰니스의 8개 하위 수준을 평가하도록 요청받을 것입니다.
1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최종 테스트 애플리케이션
기간: 8주차
개입 후 8주 기간이 끝나면 구글 폼을 통해 환자들에게 설문 링크를 발송합니다. 사후 검사는 "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"를 발송하여 실시합니다. 웰니스 자기 평가 양식을 실시합니다. 참가자들은 웰니스의 8가지 하위 수준(신체적, 사회적, 정서적, 영적 등)을 0에서 10까지의 척도로 평가하도록 요청받습니다. 0은 '전혀 좋지 않음/나쁨'을 의미합니다. 10은 '우수함/균형 잡힘'을 의미합니다. 추적 검사의 경우, "질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도"가 구글 폼을 통해 발송되며, 설문이 완료됩니다. 질병에 대한 심리사회적 적응-자기 보고 척도: 이 척도는 의료 서비스 적응, 직업 환경, 가족 환경, 성적 관계, 확대 가족 관계, 사회적 환경, 심리적 압력에 대한 하위 척도를 포함하여 총 46개 항목으로 구성됩니다. 척도의 최소 점수는 0점이며, 최대 점수는 138점입니다. 3점 미만의 점수는
8주차
3차 추적관찰
기간: 12주차
첫 달 말에 환자들은 Google Forms를 통해 설문조사 링크를 받게 됩니다. 그들은 "질병에 대한 심리사회적 적응 - 자기보고 척도"와 "웰니스 자기평가 양식"을 작성하도록 요청받을 것입니다.
12주차
4차 추적 관찰
기간: 20주차
첫 번째 달 말에 환자들은 Google Forms를 통해 설문조사 링크를 받게 됩니다. 환자들은 "Psychosocial Adjustment to Illness - Self-Report Scale"과 "Wellness Self-Assessment Form"을 작성하도록 요청받을 것입니다.
20주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

저널 편집자가 게재하고 싶어 하는 어떤 데이터든 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다